Ce oe md pt î ; tinged Sv n ‘ Stat MTA Cars i 5 na PIRENEI e nere e P Tasial miata na si ‘om Sat Ne Dag, a hehe ae ow i PASTA Ah A PLO Om Aia ee ria DDB EIS rt ASA u» dad e RT + sl AAS TEORIE PaiG "4 a ve de val È rali Peer, = An ae a Pre > ABD MD DADE /<- F © GA a e mia e alto PSR Pw ASTE nm LT dt \ prete " * n EA hes sg È y ie tad > eed > rr; = At Phe rai entrante Pend tae A n a OA A PS EL le Le papa Y Ss . DI Pf Mat +, i à fue le 5 4 ta% oy Ù Pn Crete e bao tig « ae + a n 4 ote » si A. Li RI E ML» - < ee TI mM PL PDA at one Lat RDS RAP Len ; led? pw Re 2-4 At OPP LE È. CA pad pei , Ri stat 2 Bo oP 0 + Pi INA em LT NL WO tas tet Sere rie di a tare PAD Cra 1 0% Malt wes ° vere Bek der 4 Pa +. n ci orti OP vige LP I IA #5 Re eh LA " x tte alal MOS Celi e EL =e mettete ne tt wee : : fà ‘ > wee LACRIMA ot phd SR : ae anandia visa F Pura x . Bah De! ’ Fe tergo Seal at de tae ‘ À v n ll c'e AL ae E Iotti x x vite” a VE Ga ; Parto Maal A LA N 9 ‘ Ao Stan | a GOTTA Lal a È toto dtt ODEN Mie Hg te sand - <P a e. } dun. med io riga 1 a > a bsp nts = eran’ “ty! a, é stenti? I ae . nF, È x dela triti, ie wt droit ae gh 1 de : ” Saree era: “hee <n sesto ee Pete ye Rete La 3 . Vas det rd rt #0 Marti ee A SEW wi tee GAI a to Ra Bet E fa * a ftt ee MALO ee deli Ditte a lE Rn RE MIL AL A gd dtt ma Ei OSL Le de ih seni PI ia SrL A nb rade ter eens ae 1 a ‘eee Fue - pren a ‘2 oe ee een ae Pes DN tz tate Gone at © oF +e the Tot os oe yh ee eo “> nf tt mt te Emi PA SEM ee SPES] PE DI - a ae 4 va of C lla ea nat pt ut e det ai et pt rye fr ” ta da È sm e a Bs Om? 4 mye genet Agro eee eee a ~ È »® - J A erre = CS Bu i 4 net FIT ini > pd N See 1 PÒ, a . af . sae ar E SEP LS 2 a a mt edi AZ ws CI | î } ta è PR) } i } i e a) ; î w |, : bf Ì bt di) K | ade RA Ra od } ' the a (* r | 4 I ae | hi a, | ve eli | "3% ext, as: è 4 + è ii i) + sit j La 5 Li J f } 2 | LÌ fe d A Mi wi.) ad » IA) w , ro Pi ie | pae ae ry oh. . toe ‘ eae ¥ xi Sad n i » o) ibe) ‘Wy De rs a) n ta ¥ Lgl i ALI.DEL MUSEO CIVICO: i eS 3A 5 x : : rig I - ; È i i x MmentA NATURALE: : “GIACOMO DORIA,, oe VOLUME LXXII do oe Ge | GENOVA . “.. | FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. | 1961 | . GENOVA . ue TO) VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116 A Va PERSONALE SCIENTIFICO | Prof. ENRICO TorTONESE - Direttore i ) we Dott.ssa DeLFINA GUIGLIA - 1° Conservatore. ah Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente. È a Micca: amar ° Dott.ssa Lit1a ORSINI CAPOCACCIA - Assistente. - Bee $ i CONSERVATORI ONORARI March. Dott. FaBIO INVREA, (Conservatore Ones a vita ti 1 1924). Avv. Proc. Dott. EmiLio Berio (dal 1935). ae Rag. Cesare MANCINI (dal 1935). ee er Prof. Ing. STEFANO Lopovico STRANEO (dal 1939). RL > “a Prof. Guipo Bacci (dal 1942). ae } Dott. ALpo FESTA (dal 1949). Sig. Leanpro DE Macisrris (dal 1949). | A Prof. EboARDO ZAVATTARI (dal 1957). i | Prof. ATHOs GOIDANICH (dal 1957). ; A Dott. FeLice Capra (dal 1958). ee Prof. Serio CONTI (dal 1959). Bee Si vedano nella 38 pagina di lag ina: le norme per i Collaboratori. RAMAS. aa be “i pines ais ROU Ae ig È ray Oi GR es aS ou Bad b a "a SAL II n Ud a ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE GIACOMO DORIA VOLUME LXXII ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI WFORIA NATURALE “GIACOMO DORIA,, PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE VOLUME LXXII GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. 1961 a o a ds ° È i b. [STI ane Ve i : »e cd 4 pù i Li a. 7 x» PR 70 4 }. Max FISCHER Wien ERGANZUNGEN ZUR KENNTNIS DER PALAARKTISCHEN 7 OPIUS-ARTEN (HYMENOPTERA, BRACONIDAE) Im folgenden werden 7 palaarktische Opius-Arten behandelt. Hiervon sind zwei neu. Die restlichen fiinf Species, die ich friiher nicht kannte, konnten nun aufgeklart werden, nachdem ich von den Herren Prof. Dr. N. A. Telenga (Kiew), Dr. E. Gersdorf (Hannover) und Dr. K. J. Heqvist (Stockholm) Typenmaterial, bzw. Zuchtmaterial von O. daghestanicus "Tel., O. imitabilis Tel., O. saltator Tel., O. bremeri (Bengts.) und O. romani Fahr. zum Studium erhalten hatte. Den ge- nannten Kollegen méchte ich fiir ihre grossziigige Unterstiittzung meinen aufrichtigen Dank aussprechen. Zur Bezeichnung des Fliigelgeaders wurden folgende Abktirzungen verwendet: R = Radialzelle; Cu2 = 2. Cubitalzelle; D = Discoidal- zelle; B = Brachialzelle. r1, r2, r3 = die 3 Abschnitte des Radius (r); | cuqul, cuqu2 = 1. und 2. Cubitalquerader; cul, cu2, cu3 = die 3 Abschnitte des Cubitus; n. rec. = Nervus recurrens; d = Discoideus; «n. par. = Nervus parallelus. Zur genaueren Erfassung der K6rpergréssen wurden auch hier verschiedene Abmessungen in Form von relativen Gròssen wieder- gegeben. Um die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind diese relativen Groòssen mit 0,033 zu multiplizieren. Opius bremeri (Bengts.) (Abb. 1 und 2) Diachasma Bremeri Bengtsson, Ent. Tidsk. 47, 1926, p. 60, 9. Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, an den Schlafen ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen nur hinten gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt nur sehr schwach gebuchtet. Gesicht um die Halfte breiter als hoch, deutlich punktiert und kurz, anliegend, hell behaart, mit deutlichem, stumpfem Mittelkiel; Clypeus fast halbkreis- Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII | 2 M. FISCHER formig, vorne fast gerade abgestutzt, gewolbt, durch einen tiefen Ein- schnitt vom Gesicht getrennt, Vorderrand etwas gekantet, mit langeren Wimpern besetzt. Mund geschlossen oder sehr schmal offen (bei Be- trachtung von ganz unten), die Mandibeln an der Innenseite ziemlich 0,5 mm ee ee es Abb. 1 - Opius bremeri (Bengts.) - Kopf von vorne. Abb. 2 - Opius bremeri (Bengts.) - Vorderfliigel. stark geschwungen, so dass sie dem Clypeus gewòhnlich nicht eng anliegen; Mandibeln aussen nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fiihler schwach borstenfòrmig, wenig langer als der K6rper, 32-38 gliedrig, das dritte Fiihlerglied doppelt so lang wie breit, die fol- genden etwa gleich lang, die mittleren und terminalen langsam kiirzer und auch schmàler werdend, das vorletzte Glied doppelt so lang wie breit, die Geisselglieder verhàltnismassig deutlich voneinander abgesetzt. OPIUS 3 Thorax: Um ein schwaches Drittel langer als hoch, um drei Viertel hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewélbt. Mesonotum gròsstenteils glatt und glanzend, vorne am Absturz runzelig punktiert und behaart, Notauli vorne tief und breit eingedriickt und krenuliert, auf der Scheibe allmahlich verflachend und | mit einzelnen feinen Harchen besetzt, Riickengriibchen klein und etwas verlangert, die seitliche Randung verliert sich vorne, der Rand aber uberall unregelmassig punktiert; Praescutellarfurche tief und mit krafti- gen Langsleisten; Scutellum gewolbt, glanzend, nur an der aussersten Spitze mehr oder weniger punktiert; Postscutellum fein krenuliert; Propodeum gleichmàssig grob lederartig runzelig. Seiten des Prothorax oben glanzend, nur mehr oder weniger uneben, die Furchen breit, ‘unten zusammenfliessend krenuliert; Mesopleurum in der Mitte ganz glatt, nur mit einzelnen haartragenden Punkten, Sternaulus kurz, aber tief eingedriickt, in der Tiefe jedoch nur mit schwacher Runzelung oder diese tiberhaupt fehlend, vordere Mesopleuralfurche tief eingedriickt, aber nur uneben, hintere deutlich krenuliert; Metapleurum wie das Propodeum gerunzelt. Beine gedrungen, Hinterschenkel nicht viel mehr als dreimal so lang wie breit. Fligel: Hyalin, manchmal an einzelnen Stellen mit braunen Schatten; Stigma breit, dreieckig, r entspringt wenig hinter der Mitte, rl sehr kurz, r2 so lang wie cuqul, r3 schwach nach innen geschwungen, mehr als doppelt so lang wie r2, R reicht kaum an die Fligelspitze, n. rec. schwach postfurkal bis interstitial, Cu2 nach aussen schwach verengt, d nur wenig langer als n. rec., Nervulus postfurkal, B ge- schlossen, n. par. entspringt weit unter der Mitte von B; n. rec. im Hinter fliigel. deutlich. Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, vor der Mitte der Seitenrander mit schwach entwickelten Tuberkeln, die Seiten- | rànder nach vorne bis zu diesen schwacher, dann stark verengt, im vor- deren Drittel mit zwei nach hinten stark konvergierenden Kielen, grosstenteils unregelmàssig langsgestreift, die Raume an den Hinterecken merklich eingedriickt und glatt; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer versteckt. F arbung: Schwarz. Kastanienbraun sind: ein Teil der Fiihler- basis, Clypeus, Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme der geschwarzten Klauenglieder und eines Teiles der Hinterhiften, Tegulae, Fliigelnervatur, drittes und die folgenden Abdo- minaltergite. Die vordere, etwa halbkreisformig begrenzte Halfte des 4 M. FISCHER dritten Tergites ist wie die Abdominalbasis schwarz, jedoch gehen die Farbungen allmahlich ineinander iiber. Absolute Koérperlange: 3,8 mm. Relative Gròssenverhàaltnisse: Korperlange = 116. Kopf. Breite = 29, Lange = 14, Héhe = 20, Augenlange = 7, Augenhéhe = 12, Schlafenlange = 7, Gesichtsh6he = 12, Gesichts- breite = 18, Palpenlange = 20, Fuhlerlange = 130. Thorax. Breite = 28, Lange = 47, Héhe = 36, Hinterschenkellange = 24, Hinterschen- kelbreite = 7. Fligel. Lange = 120, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigmalinge = 24, Stigmabreite = 9, rl = 2, r2 = 14, 13 = 3], cuqul = 13, cuqu2 = 6, cul = 14, cu2 = 23, cu3 = 25, n. rec. = 12, d = 15. Abdomen. Lange = 55, Breite = 33; 1. Tergit Lange = 16, vordere Breite = 7, hintere Breite = 17. Mannchen: Unbekannt. ‘ Wirt: Pegomyia hyoscyami. Verbreitung: Deutschland. Untersuchtes Material: Hannover: Watenstedt, 18.XII.59, 19; 4.1.60, 19. Ufingen, 31.XII.59, 49. Wendessen, 10.XII.58, 19; 11.XII,58, 49; 13.XIL58, 39; 15.X1:58; 19; 3:21.59» 195 Cian 30.XII.59, 29; 31.XII.59, 19; 4.1.60, 22; 6.1.60, 19; 11.1.60, 19; 18.1.60, 19. Weetzen, 3.XI.59, 19; 4.X1.59, 19; 5.X1.59, 29; 6.XI.59, 39; 10.X1.58, 29; 6.1.60, 19; 28.I.59, 29; 29.1.59, 19. Schéppenstedt, 31.XII.59, 29; 4.1.60, 19; 18.1.60, 19. Sehnde, 26.XI.59, 19; 1.XII.58, 19; 8.XII.59, 19.. Hess, »Oldendorf, - 1.X1I.59; 297 11-XIK59; 18:19 ALS 18.XII.59, 19. Algermissen, 15.XII.59, 19. Gòttingen, 19. Diese Art konnte nun endlich geklàrt werden, da mir Herr Dr. E. Gersdorf (Pflanzenschutzamt der Landwirtschaftskammer Hannover) freundlicher Weise einige Stiicke zusandte, welche nach Blunck, Bremer und Kaufmann als Opius bremeri (Bengts.) bezeichnet werden. Hierfiir — méchte ich ihm meinen herzlichsten Dank ausdriicken. Bis zum gegen- wartigen Zeitpunkt war mir diese Art unbekannt, da ich kein Exemplar kannte, das mit der Originalbeschreibung in Einklang zu bringen war und auch alle Versuche, die Type oder Originalmaterial zu finden, leider ergebnislos blieben. Tatsachlich diirfte kein Grund vorliegen, die Bestimmung der oben bezeichneten Stiicke in Zweifel zu ziehen. Leider haben bei Opius bremeri einige systematisch wichtige Merkmale intermediàren Charakter, so dass eigentlich nicht einmal seine Stellung beim Subgenus Diachasma gesichert ist. Vielleicht ist es besser, die Art wegen des vorne gerade abgestutzten Clypeus bei der fado OPIUS 5 Untergattung Biosteres einzureihen. Auch die Beschaffenheit des Stern- aulus und die Lange der Radialzelle geben zu Zweifel bei der Einord- nung Anlass. Opzus bremeri (Bengts.) steht entweder in der Nahe von O. clypealis 'Thoms., O. haemorrhoeus Hal. und O. castaneiventris Thoms., placidus Hal. oder cethalotes Wesm. Von den vier ersten Arten ist O. bremeri u.a. durch das breite, dreieckige Stigma unterschieden, von der letzten durch die auf der Scheibe verflachenden Notauli und die bunte Farbung des Abdomens. Die Zahl der Fiihlerglieder verteilt sich bei dem untersuchten Material wie folgt: 32 (1), 33 (0), 34 (6), 35 (9), 36 (10), 37 (7), 38 (3). Bis jetzt konnte kein Mannchen dieser Art festgestellt werden. Auch dem Autor dieser Art war kein solches bekannt. Es liegt daher die Vermutung nahe, dass sich die Art rein parthenogenetisch fortpflanzt. Opius curtifemur n. sp. (Abb. 3 und 4) 3.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, fein und dicht punktiert und behaart, mit scharfem Miuittelkiel; Clypeus schmal, sichelformig, vorne deutlich eingezogen, durch eine tiefe Linie vom Gesicht getrennt, noch stàrker punktiert als das Gesicht. Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Wangen wenig ktirzer als die basale Mandibelbreite. Fuhler fadenfòormig, wenig langer als der Kérper, 31gliedrig, das dritte Fihlerglied zweieinhalbmal so lang wie breit, die folgenden nur langsam an Lange abnehmend, das vorletzte Glied um die Halfte langer als breit, die terminalen Glieder unbedeutend schmàler als die vorherge- henden, Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt. Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel hoher als der Kopf und etwa ebenso breit wie dieser, Oberseite gewélbt. Mesonotum vorne gerundet, glatt und glanzend, nur vorne am Absturz wenig punktiert-runzelig, Notauli nur vorne eingedriickt, auf der Scheibe erloschen, Riickengriibchen punktférmig, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum gleichmàssig, fein runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furche fein krenuliert; Mesopleurum ohne Skulptur, Sternaulus kaum angedeutet, glatt, hintere Mesopleuralfurche 6 M. FISCHER einfach; Metapleurum runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie breit. Fliigel: Hyalin; Stigma keilférmig, r entspringt vor der Mitte, rl halb so lang wie die Stigmabreite, eine gerade Linie mit r2 bildend, r2 um die Hailfte langer als cuqul, r3 fast gerade, fast doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. stark postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, Nervulus postfurkal, d wenig langer als n. rec., B unvollkommen geschlossen, n. par. entspringt fast aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel schwach angedeutet. Abb. 3 - Opius curtifemur n. sp. - Hinterschenkel und Hinterschiene. Abb. 4 - Opius curtifemur n. sp. - Vorderfliigel. Abb. 5 - Opius celsus Hal. - Hinterschenkel und Hinterschiene. Abb. 6 - Opius celsus Hal. - Vorderfliigel. Abdomen: Erstes Tergit wenig langer als hinten breit, nach vorne gleichmàissig verjiingt, mit zwei weit voneinander abstehenden, parallelen Kielen in der vorderen Halfte, das ganze Tergit runzelig mit langsstreifiger Tendenz; der Rest des Abdomens ohne Skulptur. Farbung: Schwarz. Braun sind: Clypeus, Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme der geschwàrzten Klauenglieder, Tegulae und Fliigelnervatur. Absolute Koérperlange: 2,2 mm. Relative Gròssenverhàaltnisse: Korperlange = 67. Kopf. Breite = 19, Lange = 10, Héhe = 15, Augenlange = 5, Augen- hohe = 9, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 8, Gesichtsbreite = 11, Palpenlange = 15, Fiihlerlange = 85. Thorax. Breite = 18, Lange = 27, Hohe = 20, Hinterschenkellange = 15, Hinterschenkelbreite = 5. Fliigel. Lange = 70, Breite = 33, Parastigma = 4, Stigmalange = 17, Stigmabreite = 4, rl = 2, r2 = 12, r3 = 22, cuqul = 8, cuqu2 = 4, cul = 8, cu2 = 19, cu3 = 18, n. rec. = 5, d = 7. Abdomen. Lange = OPIUS 7 30, Breite = 16; 1. Tergit Lange = 10, vordere Breite = 4, hintere . Breite = 8. Weibchen: Vom Maànnchen nicht verschieden. Bohrer versteckt. Pandorte : Slovakia - or; Turna nad: Bodv, 23.1V.1952, Boucek, 13, Holotype, im Nationalmuseum in Prag. Karlstejn, Boh. centr., 1954, lgt. Stary, 19. Anmerkung: Diese Art steht dem O. celsus Hal. am nachsten. Sie unterscheidet sich von diesem durch die gedrungenen Hinterschen- kel, welche nur dreimal so lang wie breit sind (bei O. celsus Hal. sind sie fiinfmal so lang wie breit) und durch den im Verhaltnis zur ersten Cubitalquerader kiirzeren zweiten Radialabschnitt; r2 ist um die Halfte langer als cuqul (bei O. celsus Hal. ist r2 doppelt so lang wie cuqul). Vergl. Abb. 5 und 6. Opius daghestanicus Tel. Opius daghestanicus Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phyt. Kiew 2, 1950, p. 305. 9. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen ebenso breit wie zwischen den Augen, gerundet, Schlafen nur wenig kirzer als die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht wenig breiter als hoch, glanzend, mit zertreuter Punktierung und sparlicher, heller Behaarung, ein stumpfer Mittelkiel schwach angedeutet; Clypeus «vom Gesicht durch einen tiefen Einschnitt abgetrennt, schwach gewolbt, vorne aufgebogen und etwas eingezogen, der Vorderrand mit einigen ‘tieferen Borstenpunkten. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhéhe. Fiihler (nach der Original- beschreibung) fast so lang wie der K6rper, 28 gliedrig, die letzten Glieder fast doppelt so lang wie breit. Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite im Bereich des Mesonotums und des Scutellums abgeflacht, letzteres nicht vorstehend. Mesonotum vorne gerundet, ganz ohne Skulptur und ohne Punktierung, Notauli nur an den Vorderecken eingedriickt, Riickengriibchen tief und ganz wenig nach vorne verlangert, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Praescutellarfurche sehr flach, die Krenulierung kaum erkennbar; Scutellum, Postscutellum und Propodeum ohne Skulptur. Seiten des Prothorax ziemlich gleichmàssig fein runzelig; Mesopleuren glatt und glanzend, Sternauli fehlen; Metapleuren etwas uneben. Beine schlank, Hinterschenkel 5mal so lang wie dick. i i. , >; 8 M. FISCHER z Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor- deren Drittel, rl sehr kurz, einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 um drei Viertel Langer als cuqul, r3 fast gerade, nicht ganz doppelt so lang wie r2, R reicht nicht ganz an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen nur schwach verengt, n. rec. stark postfurkal, d wenig langer als n. rec., B aussen unten unvollstandig geschlossen, n. par. entspringt etwas unter der Mitte von B. Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleichmassig verjiingt, zur Ganze langsrunzelig; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer fast so lang wie der Kéòrper. Farbung: Schwarz. Mundwerkzeuge, Beine, Fligelnervatur und Bohrer braun. Korperlange: 2,6 mm. Relative Gròossenverhaltnisse: Korperlange = 79. Kopf. Breite = 19, Lange = 9, Hohe = 15, Augenlange = -5, Augenhohe = 8, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 9, Gesichtsbreite = 11, Palpenlange = 18. Thorax. Breite = 18, Lange = 30, Héhe = 23, Hinterschenkellange = 20, Hinterschenkelbreite = 4. Fligel. Lange = 85, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigmalange = 22, Stigma- breite = 4; rl. ='1;5, r2 = 14, r3 = 25; cuqul = 8, cuqi2=:5; cule cu2 = 19, cu3 = 26, n. rec. = 6;-d = 8. Abdomen:-Lange = 4G) Breite = 13; 1. Tergit Lange = 8, vordere Breite = 5, hintere Breite = 8; Bohrerlange = 75. Mannchen: Unbekannt. Verbreitung: Daghestan. Anmerkung: Diese Art steht dem O. rex Fi. und O, austriacus Fi. am nachsten, ist aber durch den fast kérperlangen Bohrer von beiden weit verschieden. Auch Mesonotum und Scutellum sind starker abgeflacht. Opius diabolicus n. sp. 2. - Kopf: Etwas mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen gerundet und schwach verengt, Schlafen kiirzer als die Augenlange, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, glanzend, glatt, nur mit ausserst feinen Punkten, fein behaart, ein stumpfer Mittelkiel schwach angedeutet; Clypeus durch eine tiefe Furche vom Gesicht getrennt, stark gewòlbt, vorne fast gerade abgestutzt, starker punktiert als das Gesicht, die seitlichen Griibchen : ——— e Cl 4 © OPIUS 9 tief. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so — lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, gegen das Ende zu aber nur schwach verjiingt, 27-30 gliedrig, das dritte Fihlerglied zweiein- ‘at dè a halbmal so lang wie breit, die folgenden nur sehr wenig kiirzer werdend, das vorletzte Glied zweimal so lang wie breit. Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher als der Kopf und etwa so breit wie dieser, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt und glanzend, ohne Behaarung, die Notauli nur in den Vorderecken als glatte Eindriicke ausgebildet, deren Nahe etwas skulptiert, der gedachte Verlauf der Notauli héchstens durch einige feinste Harchen angedeutet, Riickengriibchen tief, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum und Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum gleichmàssig lederartig runzelig. Seiten des Prothorax ohne Skulptur, die vordere Furche kaum krenuliert; Meso- und Metapleuren glatt und glanzend, Sternauli flach eingedriickt. Beine màassig schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie breit. Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl kiirzer als die Stigmabreite, im Bogen in r2 tiber- gehend, r2 etwas weniger als doppelt so lang wie cuqu1, r3 nach aussen geschwungen, doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen etwas verengt, d wenig langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden. Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten breit, in der hinteren Halfte parallelseitig, in der vorderen nach vorne schwach verjiingt, zur Ganze grob runzelig, im vorderen Drittel mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange. Farbung: Schwarz. Braun sind: Basis des dritten Fihler- gliedes, Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme ihrer Klauen, Tegulae und Fligelnervatur. Absolute Koérperlange: 2,8 mm. Kehatives Grécatcnverhadlinisse:. Kérperlinge = 86. Kopf. Breite = 23, Lange = 11, Héhe = 18, Augenlange = 7, Augenhéhe = 13, Schlafenlange = 4, Gesichtshòohe = 10, Gesichts- breite = 13, Palpenlinge = 17, Fihlerlange = 100. Thorax. Breite = 22, Lange = 35, Hohe = 26, Hinterschenkellange = 23, Hinterschen- kelbreite = 5. Fligel. Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 5, 10 M. FISCHER Stigmalange = 28, Stigmabreite = 4, rl = 3, r2 = 18, r3 = 35, cuqul = 10, cuqu2 = 5, cul = 11, cu2 = 24, cu3 = 25, n. rec. = 8, d = 11. Abdomen. Lange = 40, Breite = 23; 1. Tergit Lange = 12, vordere Breite = 4, hintere Breite = 8; Bohrerlange = 13. Mannchen: Unbekannt. Fundort: Schweiz, Suisse-Auvernier, je 12 am 13.VIII.1956, 15. VIII.1956 und 3.IX.1955, alle leg. J. de Beaumont. Holotype: 19 im Musée Zoologique in Lausanne. Anmerkung: Diese neue Art steht dem O. celsus Hal. und O. speciosus Fi. am nachsten. Sie unterscheidet sich jedoch von dem ersteren besonders durch den lang vorstehenden Bohrer und von dem letzteren durch das schlanke erste Hinterleibstergit und die hellen Palpen. Opius imitabilis Tel. (Abb. 7 und 8) Opius imitabilis Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phytopathologie Kiew 2, 1950, p. 305, 2. 9. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinten fein punk- tiert und behaart, hinter den Augen gerundet verengt, Schlafen etwa so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuchtet. Gesicht um die Halfte breiter als hoch, lederartig punktiert und hell behaart, mit kraftigem, glanzendem Mittelkiel; Clypeus etwa halbkreisformig, vorne gerade abgestutzt, nur sehr schwach vom Gesicht abgesetzt, in einer Ebene mit dem Gesicht liegend, ebenso skulptiert wie das Gesicht, aber langer behaart, die basalen Gribchen tief. Augen verhaltnismassig klein, Wangen ziemlich lang, etwas langer als die basale Mandibelbreite. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kiirzer als die Kopfhéhe. Fiihler (nach der Originalbeschreibung) 28gliedrig, so lang wie der Kòrper. Das dritte Fiihlerglied so lang wie das vierte, nicht ganz dreimal so lang wie breit. Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, viel héher als der Kopf und gleich breit wie dieser, Oberseite merklich gewòlbt, Scutellum stark erhaben. Mesonotum vorne gerundet, Notauli in den Vorderecken sehr tief, auf der Scheibe verflachend, ihr Verlauf durch je einen punk- tierten Streifen angedeutet, das Feld um das wenig verlangerte Riicken- gribchen deutlich punktiert und behaart, Seiten nur an den Tegulae gerandet, aber tiberall, auch vorne am Absturz, fein behaart; Praescutel- larfurche tief und mit mehreren Lingsleistchen; Scutellum glatt und stark gewolbt; Propodeum miassig grob runzelig. Seiten des Prothorax an den Randern punktiert, vordere und hintere Furche schwach kre- A Le RA OPIUS 11 AWE) AA) es Abb. 7 - Opius imitabilis Tel. - Thorax in Seitenansicht. Abb. 8 - Opius imitabilis Tel. - Vorderfliigel. nuliert; Mesopleuren glatt, Sternaulus scharf krenuliert, geht vorne im Bogen in die krenulierte vordere Mesopleuralfurche tiber, diese trennt als vertieftes Feld die vordere Ecke ab, hintere Mesopleuralfurche scharf 12 M. FISCHER krenuliert; Metapleurum grob runzelig. Beine màissig gedrungen, Hinterschenkel etwa dreimal so lang wie dick. Fligel: Ganz hyalin; Stigma sehr breit, dreieckig, r entspringt etwas hinter der Mitte, rl so lang wie ein Viertel der Stigmabreite, geht im Bogen in r2 iber, r2 nur wenig langer als cuqul, r3 nur sehr schwach nach innen gebogen, fast gerade, doppelt so lang wie r2, R endet vor der Fliigelspitze, n. rec. antefurkal, cu2 nach aussen kaum verengt, fast parallelseitig, d um die Halfte langer als n. rec., B ge- schlossen, n. par. entspringt etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden. Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, die Tuberkeln in der Mitte der Seitenrander deutlich vortretend, nach vorne bis zu diesen schwacher, dann stàrker verjiingt, vordere Halfte mit zwei nach hinten schwach konvergierenden Kielen, zur Ginze unregelmàssig runzelig; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer sehr schwach vorstehend. Farbung: Rotbraun. Unterseite des Thorax schwarz, Klauen verdunkelt. Parastigma und Aussenwinkel des Stigmas gelb. K érpexlan pg e's.3,9 mn Relative Groéssenverhdltnisse: Kérperlinge = 120. Kopf. Breite = 30, Lange = 15, Hohe = 21, Augenlange = 8, Augenhéhe = 14, Schlafenlange = 7, Gesichtsh6he = 14, Gesichts- breite = 20, Palpenlange = 20. Thorax. Breite = 29, Lange = 50, Hohe = 37, Hinterschenkellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8. Fliigel. Lange = 105, Breite = 47, Parastigma = 6, Stigmalange = 17, Stigmabreite =-9, rl = 2,12 =742;.13 =-24 cuqul —“0peuqua =a cul = 13, cu2 = 21, cu3:= 21, n. rec. =;10, d =\15. Abdomen? Cange = 55, Breite = 30; 1. Tergit Lange = 15, vordere Breite = 10, hintere Breite'=:15, Miannchen: Unbekannt. Verbreitung: Mittelasien, Gusar. Anmerkung: Diese Art steht in systematischer Hinsicht dem O. fulvicollis Thoms. am nàchsten, von dem sie durch folgende Merkmale unterschieden ist: O. fulvicollis Thoms.: O. imitabilis Tel.: 1. Basalhalfte der Fliigel braun Fligel ganz hyalin getriibt 2. n. rec. interstitial n. rec. antefurkal d'a $1 he vl» ee OPIUS 13 _ 3. Mesonotum ohne Punktierung Mesonotum an den Randern, den Notauli und auf der Scheibe mit deutlicher Punktierung 4. Fiihler schwarz Fiihler rotbraun . Tarsen schwarz nur die Klauen geschw4rzt 6. Propodeum und erstes Tergit Propodeum und erstes Tergit rot schwarz mn Wegen der Punktierung im Bereich der Notauli konnte diese Art auch fiir eine Species der comatus-Gruppe gehalten werden und kame hier in der Nahe von O. comatus Wesm. zu stehen, mit dem jedoch kaum eine Ahnlichkeit besteht. Opius romani Fahr. (Abb. 9) Opius Romani Fahringer, Ark. Zool. 27 A, No. 12, 1934, p. 9, 9. o. - Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht verengt, hier ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, glanzend, mit groben, zer- streuten Punkten, Mittelkiel deutlich ausgebildet; Clypeus durch eine deutliche Furche vom Gesicht getrennt, merklich aufgebogen, Vorderrand schwach doppelt geschwungen, mit kraftigen Punkten. Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Wangen etwas kiirzer als die basale Mandibelbreite. Fiihler an dem einzigen Exemplar stark verkiirzt. Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewolbt. _Mesonotum vorne gerundet, glatt und glanzend, Notauli in den Vorder- ecken als gekriimmte Griibchen ausgebildet, die den Rand des Meso- notums jedoch nicht erreichen, auf der Scheibe fehlend, Rickengriibchen nicht vorhanden, Seiten nur an den Tegulae garandet; Praescutellar- furche mit drei Langsleistchen; Scutellum ohne Skulptur; Postscutellum in der Tiefe fein krenuliert; Propodeum glatt, mit kraftigem Mittel- kiel, der sich erst hinter der Mitte gabelt, zu beiden Seiten des Kieles etwas runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleurum glatt und glan- zend, Sternaulus eingedriickt und scharf krenuliert, alle anderen Furchen einfach; Metapleurum in der Mitte glanzend, an den Randern etwas runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick. LI 14 M. FISCHER Fligel: Gleichmassig und intensiv braun getribt; Stigma breit, dreieckig, r entspringt aus der Mitte, rl halb so lang wie die Stigmabreite, eine gerade Linie mit r2 bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, doppelt so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fligelspitze, n. rec. antefurkal, Cu2 fast parallelseitig, d nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., Nervulus postfurkal, B ge- schlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hin- terfliigel fehlend. =. PI È A ri > Mies 3 ' Ù PU PF LIT ; Hy ah TA Lo Bo \ più net N 1 4! Mm g N Abb. 9 - Opius romani Fahr. - Abdomen in Seitenansicht. Abdomen: Erstes Tergit um ein Viertel langer als hinten breit, nach vorne gleichmàssig verjiingt, mit zwei weit voneinander abstehenden, parallelen Langskielen, das mediane Feld, das sie begrenzen, . erhaben und runzelig, die lateralen Felder schwacher runzelig; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; das letzte Sternit gross, pflugschar- artig, uberragt die Hinterleibsspitze; Bohrer so lang wie des Abdomen. Farbung: Rot. Schwarz sind: Ocellarfeld, Mandibelspitzen, Klauenglieder aller Beine, Bohrerklappen und der Hinterleib vom zweiten Tergit an. Die Sternite mit ròtlichen Flecken. Fligelnervatur braun. Absolute Koérperlange: 4,8 mm. Ee Relative Groéssenverhdltnisse: Kòrperlinge = 146. Kopf. Breite = 36, Lange = 16, Hohe = 29, Augenlinge = 10, Augenhéhe = 19, Schlafenlange = 6, GesichtshGhe = 16, Gesichts- breite = 21, Palpenlange = 30. Thorax. Breite = 35, Lange = 55, Hohe = 45, Hinterschenkellange = 32, Hinterschenkelbreite = 11. Fliigel. Lange = 150, Breite = 65, Parastigma = 10, Stigmalange = 30, Stigmabreite = 10, rl = 5, r2 = 22, r3 = 44, cuqul = 15, cuqu2 = 8, cul = 22, cu2' = 32, cu3 = 34;-n. rec.=/11).d =.19, Abdomen: Lange = 75, Breite = 35; 1. Tergit Lange = 20, vordere Breite = 8, hintere Breite = 16; Bohrerlange = 80. dl vi iti OPIUS 15 Mannchen: Unbekannt. Verbreitung: China, Stid-Kansu. Holotype: 19 im Naturhistoriska Riksmuseet in Stockholm. Anmerkung: Diese Art gehòrt der concolor-Gruppe an und ist wegen des Langskieles auf dem Propodeum den Arten O. carinatus Thoms., fletcheri Silv., concolor Szépl. und rhagoleticolus Sachtl. nachst verwandt. Von allen diesen unterscheidet sich O. romani Fahr. deutlich durch die stark braun gefarbten Fligel. Opius saltator Tel. Opius saltator Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phyt. Kiew 2, 1950, p. 304, &. 2.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen gerundet verengt, Schlafen wenig ktirzer als die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glatt und glanzend, ohne erkennbare Punktierung, mit stumpfem, glanzendem Mittelkiel; Clypeus durch eine feine Linie vom Gesicht getrennt, vorne etwas eingezogen und sehr schwach gewédlbt, glatt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kiirzer als die Kopfhohe. Fihler fadenformig, etwas langer als der Kòrper, 30 gliedrig (nach der Originalbeschreibung), das dritte Glied dreimal so lang wie breit, die folgenden an Lange nur sehr langsam abnehmend, alle Geisselglieder ungefahr gleich breit. Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel langer als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gleichmas- sig gewolbt. Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt und ohne Behaarung, Notauli nur an den Vorderecken eingedriickt, Riickengriibchen tief und punktformig, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Praescutellar- furche tief, aber nur fAusserst fein krenuliert; Scutellum und Post- scutellum ohne Skulptur; Propodeum gleichmassig fein runzelig. Seiten des Prothorax glatt, nur unten eine Andeutung einer feinen Chagri- nierung; Mesopleurum ohne Skulptur, Sternaulus tief und fein krenuliert, hintere Mesopleuralfurche einfach; Metapleurum glatt. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick. Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor- deren Drittel, rl punktférmig, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 fast gerade, nicht ganz doppelt so lang"wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen etwas verengt, d um die Halfte 16 M. FISCHER langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend. Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleichmassig verengt, zur Ganze gleichmàssig fein runzelig, die seitlichen Tuberkeln deutlich sichtbar; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange. Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Gesicht, Augenrander, Fihlerbasen teilweise, Palpen, Prothorax, ein Fleck und zwei Langs- streifen auf dem Mesonotum, Scutellum, Propodeum, die vordere Halfte des Abdomens und alle Beine. Tegulae und Fliigelnervatur gelb. Absolute Koérperlange: 1,6 mm. Relative Gr6éssenverhaltnisse: K6rperlange = 48. Kopf. Breite = 15, Lange = 8, Héhe = 11, Augenlange = 4,5, Augenhohe = 7, Schlafenlange = 3,5, Gesichtshéhe = 6, Gesichts- breite = 8, Palpenlange = 8, Fuhlerlange = ca. 60. Thorax. Breite = 14, Lange = 20, Hohe = 15, Hinterschenkellange = 12, Hinterschen- kelbreite = 4. Fliigel. Lange = 55, Breite = 20, Parastigma = 2, Stigmalange = 14, Stigmabreite = 2,5, rl = 1, r2 = 10, r3 = 18, cuqui.=:5,tugu2 = 3, cul = 5; ca2 =12):cu3> 015; mi eee 00 d = 5. Abdomen. Lange = 20, Breite = 9; 1. Tergit Lange = 5, vordere Breite = 3, hintere Breite = 5; Bohrerlange = 15. Mannchen: Unbekannt. Verbreitung: Amurgebiet, Blagoweschtschensk. Anmerkung: Diese Art steht dem O. magnus Fi. am nachsten, ist mit diesem jedoch nicht zu verwechseln, da keinerlei weitergehende Ahnlichkeit besteht. O. saltator Tel. ist bedeutend kleiner und hat ein keilformiges Stigma, aus dessen vorderem Drittel der Radius lime: und das Riickengriibchen ist nicht verlangert. RIASSUNTO Sono descritte sette specie paleartiche di Opius, due delle quali sono nuove (O. Curtifemur della Slovacchia e O. diabolicus della Svizzera). SUMMARY Descriptions are given of seven Palearctic species of Opius, two of which are new (O. curtifemur from Slovakia and O. diabolicus from Switzerland.). PINE re 17 DELFA GUIGLIA JEAN PASTEELS Genova (Italia) Bruxelles (Belgio) AGGIUNTE ED OSSERVAZIONI ALL’ELENCO DELLE SPECIE DI IMENOTTERI DESCRITTE DA GUERIN-MENEVILLE CHE SI TROVANO NELLE COLLEZIONI DEL MUSEO DI GENOVA Il ritrovare le specie di Imenotteri descritte dal Guérin non è sempre stata cosa facile, esse sono sparse difatti in collezioni diverse e talora impensate (1). Hanno già formato oggetto di lavori le specie di varie famiglie esistenti nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (GuigLIa, 1948), nella collezione Invrea (INvREA, 1948), una parte di quelle appartenenti al «Museum National d’Histoire Naturelle - Paris» (GuigLIa, 1952) e al Rijksmuseum van Natuurlijke Historie - Leiden (VAN DER VECHT, 1957). Con la presente nota ci riportiamo alla lista già pubblicata sui tipi di Imenotteri del GUERIN esistenti nelle collezioni del Museo di Genova (1948), completandola con l’aggiunta di specie ancora non elencate e con osservazioni e dettagli su quelle già note. Sono state ridescritte e si è fissata la posizione sistematica di due specie africane del Gen. Me- gachile. EVANIIDAE (2) *Foenus caucasicus : è rimasto solamente un piccolissimo fram- mento di torace. Il cartellino autografo porta la dicitura: tipo. Caucaso. (1) Da quanto fino ad oggi mi risulta si trovano specie descritte da Guérin- Meéneville nelle collezioni seguenti: Museo Civico di Storia Naturale di Genova (ex Coll. Gribodo). Collezione In- vrea (Genova). « Museum National d’Histoire Naturelle - Paris ». « Zoologisches Mu- seum-Miinchen ». « Rijksmuseum van Natuurlijke Historie - Leiden ». (2) Sono state contrassegnate con un asterisco le specie non elencate nel pre- cedente lavoro (1948). 18 D. GUIGLIA - J. PASTEELS SCOLIIDAE Meria abdominalis : 19. Cart. autogr.: « Rev. Z. 1839. 365. var. ». La dicitura: «tipo» non è certamente, come già ho detto (1952), di mano del Guérin. Port Natal. Nelle collezioni del Museo di Parigi ho esaminato 19 con cart. autogr.: « Mag. Zool. - Africa», senza la dicitura: tipo. Ho designato come Lectotipo la 2 di Port Natal (Coll. Museo di Genova). Myzine nodosa: 233. Un 3 con cart. autogr.: « Monogr. Mada- gascar » senza la dicitura : tipo, l’altro con solamente il cartellino : «Coll. Guérin ». Nelle collezioni del Museo di Parigi ho esaminato 13 con cart. autogr.: « Mag. Zool. - Madagascar », senza la dicitura: tipo. Ho designato come Lectotipo il ¢ del Madagascar del Museo di Genova. THYNNIDAE | Cheilocryptus Klugit: 12 (capo deteriorato, torace in cattivo stato, addome con solo frammenti). Cart. autogr.: « Mag. Zool. 1842 (female) (type) - Swan River ». Il g, segnalato pure come tipo, è già stato in precedenza citato (1948). *Elaphroptera maculipennis : 13. Cart. autogr.: « Voy. Coq. (type). Brasil ». VESPIDAE *Eumenes praslinia : 19. Cart. autogr.: « Voy. Coq. Port Praslin », senza la dicitura: tipo. Odynerus aureocinctus : 19. Cart. autogr.: « Voy. Duper. N. HII. » senza la dicitura: tipo. Odynerus caledonicus : oltre al 3 già citato (1948) con la dicitura: tipo, abbiamo un altro 3 con il capo staccato e con cart. autogr.: « Rev. Zool. Mars 1852. N.elle Caledonie ». *Odynerus cyanipennis : 13. Cart. autogr.: « Voy. Coq. h. Payata », senza la dicitura: tipo. Chile. POMPILIDAE Pepsis limbata : tutti gli esemplari (299, 13) in cattivo stato e già da me in precedenza citati (1948), portano il cart. autogr.: « Voy. Coq. - Chile », senza la dicitura: tipo. IMENOTTERI DI GUERIN-MENEVILLE 19 Pompilius australis: ambedue gli esemplari (1g, 19) gia da me citati (1948), portano il cart. autogr.: « Voy. Coquille. Port Jaks », senza la dicitura: tzpo. Pompilus blandus : cart. autogr.: « Voy. Coquille - Bengala - 9», senza la dicitura: #jpo. Pompilus Bretonit : 233 con cart. autogr.: « Mag. Zool. - 1842 - Senegal », uno di essi porta la dicitura: tzpo. 13 della Sicilia con capo ed addome deteriorati, cart. autogr.: « Mag. Z. 1842 - Sicile - Spinola». Delle 399 quella contrassegnata come tipo ha, come già ho detto (1948), solo frammenti di torace di addome. Pompilus Graelsii : oltre alla 9 della Spagna, contrassegnata come tipo, ho notato un altro esemplare senza capo con addome ridotto ai primi due urotergiti ed a frammenti del terzo. Cart. autogr.: « Pompilus graelsit Guér. Mag. Z. - 1842 - Var.? - Sicile - Spinola ». Pompilus ichneumoneus: 13 (non 9). (Capo deteriorato). Cart. autogr.: « Voy. Cog. N. Guinée» senza la dicitura: tipo (Lectotipo, Wahis 1957, Hemipepsis). Questa specie è stata ridescritta da R. WAHIS (1960) con il nome di Hemipepsis ichneumonea ichneumonea Guérin (1831). Pompilus Tamisierii : 299, cart. autogr.: « Voy. Lefevre pl. 8 f. 3-4 - Abyssinie », di esse una è contrassegnata come tipo, l’altra come var. SPHECIDAE Cerceris bicornuta : oltre alla 2 con cart. autogr.: «ic. R. a. N. orl. (type) », ho notato un’altra 9 con cartellino: «Coll. Guérin» e località non chiara (Caracos ?). Lyrops fulviventris : delle 599, già da me nominate (1948), 3 por- tano cart. autogr.: « ic. R. a. - Cuba (type) », 1 il solo cartellino: « Cuba », 1 il cartellino: « Coll. Guérin - 193 », senza località. Pronaeus apicalis: 299, 1 con cart. autogr.: « Voy. de Léfevre (type). Abyssinie », l’altra con cart. autogr.: « Voy. de Léfevre. 8 f. 5-6 (var.) - Abyssinie ». Sphex Lanier: 13, 19. Cart. autogr.: «ic. R. a - Cuba». Sola- mente la 9 porta la dicitura: tipo. APIDAE *Apis zonata: 1 esemplare con solo frammenti di torace. Cart. autogr.: « Voy. de Bellanger. ind. or. » senza la dicitura: tipo. 20 D. GUIGLIA - J. PASTEELS Non ho trovata citata nel Catalogo Dalla Torre l’« Apis zonata » Guerin. Macrocera Lasnierii : 13. Cart. autogr.: «ic. R. a. (type) - Cuba ». Il nome Lasnierii e non Lanieri è chiaramente scritto sul cart. autogr. *Megachile binottata: 299. Cart. autogr.: «ic. R. a. St. thomas ». Solamente una di esse porta la dicitura: tzpo. *Megachile cyanipennis: 13, 19. Cart. autogr. di ambedue gli esemplari: «ic. R. a. - Senegal (type) ». *Megachile maxillosa: 12 (addome deteriorato con solamente il I-III urotergiti). Cart. autogr.: « ic. R. a. (type). Casamance - Senegal ». *Megachile mystacea. f.: 13. Cart. autogr.: « (male) ic. R. a. - Maurice (type) ». *Megachile Poeyi: 13, 299. Cart. autogr.: «ic. R. a. - Cuba - (type) ». LAVORI CITATI GuicLIa D. - 1948 - I Tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo di Genova. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXIII, pp. 175-191; 5 figg. GuigLIA D. - 1952 - I Tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo di Parigi. - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), I, N. 22. . Invrea F. - 1948 - I « Tipi » dei Crisidi descritti dal Guérin-Méneville (Hymen. Chry- sididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXIII, pp. 253-262. Wauis R. - 1960 - Recherches systematiques sur les Hemipepsis indo-orientales et australiennes. - Bull. Ann. Soc. Roy. Ent. Belg., 96, pp. 52-58. VECHT J. VAN DER - 1957 - On some Hymenoptera from the Collection of Guérin- Méneville in the Leiden Museum. - Zool. Meded. Leiden, XXXV, n. 3, pp. 21-31. Meri, ’ _ = ZI ADDENDA LES MEGACHILE AFRICAINES DE GUERIN IDENTIFICATION ET DESCRIPTION DES TYPES Ayant en préparation une monographie des Megachile d’Afrique noire, nous avons eu recours a l’obligeance du Dr. D. GUIGLIA qui nous a communiqué les types (de GUERIN, de GrIBODO et de MAGRETTI) se trouvant au Museo Civico de Genova. Nous tenons a remercier vive- ment le Dr. GUIGLIA qui a répondu immédiatement a notre appel bien nécessaire, puisqu’il est apparu que la plupart de ces types n’étaient pas identifiés et que les auteurs qui nous ont précédé se contentaient du texte par trop sybillin de leurs descriptions. En ce qui concerne le deux types de GufrIn, M. maxillosa est une espèce tellement caractéristique qu’elle avait été diment reconnue; mais sa position systématique restait a préciser sur la base d’une de- scription minutieuse. M. cyantpennis s'est révélé a proprement parler, inédit; les inter- prétations qu’en ont donné les déterminateurs étant absolument fan- taisistes. Nous verrons, dans un travail ultérieur, qu’il en est de méme pour la plupart des espèces de GRIBODO. Megachile maxillosa Guérin GUÉRIN DE MÉNEVILLE, 1845, Iconogr. Règne anim. VII Ins. p. 449, 9. GrIBODO 1884, Ann. Mus. Civ. Genova 21, p. 282, 2g. SMITH 1853, Catal. Hym. Brit. Mus. I, p. 164, ¢ (M. pennata). FRIESE 1909, « Die Bienen Afrikas... » Jena, p. 335 (syn.: pennata = maxillosa). COCKERELL 1930, Ann. Mag. Nat. Hist. (10) 6, p. 512 (pennata bona species). L’espéce a été correctement reconnue par FRIESE et COCKERELL, toutefois ces auteurs ne s’accordent sur la valeur de M. pennata Smith, synonyme de M. maxillosa pour le premier, espéce distincte pour le second. + Le statut subgénérique nous paraît devoir étre discuté; une étude attentive ne nous permet pas de ratifier l’opinion de FRIESE et de Coc- KERELL qui rangent cette espéce parmi les Eumegachile. Aussi nous 22 D. GUIGLIA - J. PASTEELS parait-il opportun de ne pas limiter la description au seul type de GUERIN (une 2 mutilée de |’ apex de l’ abdomen), mais de la compléter par une étude de matériaux provenant de la collection Gribodo, de celles du Musée royal du Congo belge (Tervuren), du South Rhodesian Museum (Bu- lawayo), du Museum de Paris. DESCRIPTION: 2: Structure. Mandibules allongées, quadrangulaires. Face externe (fig. 1) incurvée dans le sens latéro-latéral et dans le sens ver- tical; brillantes, a réticulation molle encadrant de petites fossettes di- stinctes; a surface continue, non divisée, munie simplement de deux grosses carènes apico-inférieures. Marge tridentée (fig. 1), bordée d’un sillon muni de poils denses et courts. Longs cils raides, noirs, isolés au niveau des bords supérieur et inférieur. Vues de haut (fig. 2), elles présentent a la base une surface sous-clypéale lisse, mais pas d’échancrure sous-clypéale, le bord supérieur étant sinueux. La face postérieure (interne) est entièrement excavée et ne présente comme relief qu’une créte oblique, un peu en arriére de la marge; cette excavation est garnie, surtout en haut et a l’apex d’une brosse longue mais très dense de poils raides et roux (visibles de haut sur la fig. 2). Clypeus bas et extremement élargi (fig. 8), presque entièrement excavé; la partie excavée lisse et brillante, cernée par une marge saillante, se prolongeant en haut et au milieu jusqu’au contact du tubercule supra- clypéal. La partie non excavée (en haut et en dehors) est assez mal dé- limitée par rapport au reste de la face (cette limite est exagérée sur la fig. 8). Tubercule supra-clypéal (fig. 3, vu de haut) triangulaire, lisse et brillant. Labre (fig. 8) trapézoidal, élargi 4 la base, muni de cils noirs, denses sur les bords, épars sur la surface où leur répartition est homo- gene. Palpes maxillaires longuement ciliés. Palpe labial a article 2 un peu plus long que 1; 3 et 4 étant 2 fois plus longs que larges. Espace génal (c’est-a-dire la surface inférieure de la capsule cé- phalique de part et d’autre de l’échancrure buccale) non limité par rapport aux tempes, mais sa surface est plus lisse et n’est garnie que de quelques points très épars, fortement caréné en dedans et en arrtère et muni a son angle postéro-interne d’une forte épine triangulaire, déjetée vers le dedans (visible de profil, cf. fig. 5). Tempes carénées MEGACHILE AFRICAINES 23 et nettement, de profil, plus larges que l’oeil, surtout en bas (fig. 5). Occiput bombé, non caréné, très long, la distance entre un ocelle posté- rieur et la marge étant 2,4 fois plus longue que la distance interocellaire. Vue de haut, la téte a une forme cubique, de volume égal à celui du thorax. Base de l’antenne, cf. fig. 4. Tibia et basitarse III, cf. fig. 9; griffes des tarses cf. fig. 6. 5 2 Ò Po n x i 6 ui 1. - Megachile maxillosa GufR. 9: mandibule, vue de face. - 2. idem: mandibule, vue supérieure. 3. idem: tubercule sus-clypéal, vue antérieure. 4. idem: base de l’an- tenne. 5 - idem: téte vue de profil. - 6. idem: griffe du tarse III. - 7. Megachile maxil- losa GUÉR. 3: sixième tergite, vue supérieure. Abdomen un peu moins long que téte et thorax réunis, large, à bords parallèles jusqu’au quatrieme tergite, un peu rétréci au niveau du cinquième, puis brusquement au sixième. Ce sixieme tergite est très plat, subéchancré au sommet. Sixieme sternite présentant une échancrure semi-circulaire, a scopa plus dense sur les còtés que le milieu, a dispo sition convergente. Relief: Téte a gros points très nets mais peu profonds, juxta- posés, formant ainsi une réticulation molle mais réguliére. Mésonotum brillant (mais un peu microsculpté) a points moyens, profonds, séparés par des interstices variables mais pouvant égaler les points. 24 D. GUIGLIA - J. PASTEELS Pilosité: noire y compris la scopa. Les poils de la face (peu denses) bruns. Une bande transversale tres dense, blanc de neige comprenant le propodaeum et le premier tergite. Couleur: noire. Clypeus, labre, pattes, pronotum, joues, tegulae, rouge a rouge-foncé. Nervation noire. Ailes hyalines dans le 1/3 interne, noires dans leurs 2/3 externes. / OAR 8. Megachile maxillosa GuÉR. 2: clypeus et labre vus de face. - 9. idem: tibia et tarse III. - 10. Megachile maxillosa GuÉR. 3: apex de la mandibule - 11. idem: griffe du tarse III. - 12. idem: apex de l’antenne. - 13. idem: base de l’antenne. Tattle = \23. mm. g: Structure: Mandibules brillantes, fortement réticulées, quadrangulaires allongées, à marge cependant oblique (fig. 16), convexes de dedans en dehors et de haut en bas. En haut, on y voit (fig. 15) une surface sous-clypéale lisse, puis une échancrure très interne (n’inté- ressant que le bord et sans contact direct avec la surface sous clypéale). Face externe (cf. fig. 16) 4 carènes spinales inférieures très nettes et saillantes, se prolongeant en arrière et en haut par une ligne oblique molle, la séparation de la mandibule en deux champs est très imparfaite. La face interne présente successivement de dehors en dedans: une surface lisse et brillante inféro-basale, puis une longue gouttière oblique, mate. . ee ee ee ee © ee ¢ MEGACHILE AFRICAINES 25 Marge tetradentée, cf. fig. 10. Labre (cf. fig. 14), un peu élargi a la base, légèrement bifide a apex; près de cet apex sa surface antérieure est renflée; la pilosité est éparse, mais plus abondante sur le renflement apical. Surface génale présentant en dedans et en avant une surface lisse et différenciée, sé- parée par une caréne curviligne (fig. 20). 14 16 17 18 _———.- 14 idem: clypeus et labre vus de face. - 15 - idem: mandibule, vue supérieure. 16. idem: mandibule, vue de face. - 17. idem: tarse I. - 18. idem: tarse III. Clypeus a bord antérieur normalement caché par une longue pi- losité blanche, la partie supérieure presque glabre. Cette partie supé- rieure est bombée et convexe; le bord antérieur dégagé de sa pilosité présente trois lobes saillants: des lobes latéraux arrondis, protégeant la base de la mandibule, et un lobe médian triangulaire, un peu relevé vers l’avant, tandis que sa base est déprimée transversalement (fig. 14). Yeux légèrement divergents vers le bas; tempes carénées, un peu plus larges que l’oeil en bas; plus étroit en haut. Occiput non caréné, long: distance ocello-marginale 1,5 à 2 fois la distance interocellaire (variations individuelles!). Antennes cf. fig. 12 et 13. 26 D. GUIGLIA - J. PASTEELS Epines coxales réduites a de trés petits mamelons cachés par la pilosité. Tarses 1, cf. fig. 17 non modifiés, a peine décolorés (la base des articles 2 et 3 étant jaunatre), munis en arriére d’une courte frange noire et dense. Tarses III allongés, cf. fig. 18. Abdomen massif, élargi a la base, puis légèrement et progressi- vement retréci jusqu’au cinquième tergite, puis arrondi au niveau du 20 19. idem sixième et septième tergites, vue inférieure, l’aire pointillée indiquant une fossette. - 20. idem: joue en vue inférieure, le còté externe 4 droite (ligne en tirets), le còté interne à gauche. - 21. idem: mandibule. - 22. idem: genitalia en vue ventrale. - 23. idem: genitalia en vue dorsale. - 24. idem: gonoforceps vu de profil. sixieme. La face supérieure du sixième tergite est peu inclinée, dépri- mée en son milieu, hérissée de long cils obliques vers le dedans qui dépassent la créte transverse (fig. 7), celle-ci est profondément incisée en son milieu, ses còtés formant deux lobes saillants. Face inférieure (cf. fig. 19): une petite dépression au milieu du sixième tergite; son bord postérieur se dédouble sur les còtés pour encadrer une longue surface lisse dont la lèvre antérieure est soulevée en une épine triangu- laire (peu distincte sous la pilosité). Sternites tronqués, le quatrième a large marge membraneuse. Genitalia cf. fig. 22, 23 et 24. ~~ MEGACHILE AFRICAINES 27 Relief: Le clypeus est brillant et ne présente que quelques petits points tres épars. L’occiput, brillant 4a une ponctuation petite, molle, les points séparés par des interstices nets, sans réticulation. Mé- sonotum cf. 9. Pilosité: cf. 9 sauf la téte et le thorax: poils inférieurs du clypeus blancs de méme que la face, les tempes et les joues. Sur le tho- rax, poils blancs sur le pronotum et les tubercules huméraux, noirs ailleurs. Les sternites sont couverts de fagon homogène d’une longue pilosité noire, assez dense, sans fascies apicales différenciées. Couleur: entiérement noire, ailes cf. 9. Taille: variable de 16 à 25 mm. POSITION SYSTÉMATIQUE: Malgré l’avis de COCKERELL, nous n’hésitons pas a mettre MM. pen- nata Smith en synonymie avec l’espèce de GUERIN. Aucune différence morphologique ne peut étre décelée entre l’exemplaire de GUERIN et ceux qui ont été récoltés en Afrique centrale ou australe. Seul apparaît une légère différence de coloration du tégument de la région péri-buccale, le clypeus étant rouge chez le type de GUERIN, plus ou moins noir dans les individus «fennata ». Cependant les exemplaires récoltés par Gri- bodo en Erythrée (cf. collection Gribodo) sont entièrement noirs, identiques aux plus foncés des individus d’Afrique centrale ou australe et certains de ces derniers peuvent montrer une couleur plus ou moins rougeatre au niveau du ciypeus ou des tempes. Il n’est méme donc pas certain qu'il faille distinguer deux sous-espèces géographiques, l’une du Sénégal et des régions voisines d’Afrique occidentale, l’autre a très vaste répartition comprenant l’ Afrique orientale, centrale et australe, car nous ne disposons pas de récoltes suffisantes en provenance de |’A- frique occidentale pour pouvoir juger de la constance du caractère. M. maxillosa Guérin a été considérée jusqu’ici comme une Eume- gachile, d’après la forme du clypeus. Une étude en cours nous permet de conclure qu’il s’agit d’une manifestation de convergence. Par de nombreux autres caractères, en particulier la morphologie des mandi- bules, des antennes, de l’abdomen 3 et de ses pièces génitales, cette espèce nous paraît devoir étre dissociée du sous-genre Eumegachile et devenir le type d’un sous-genre nouveau: Maxime- gachile. 28 D. GUIGLIA - J. PASTEELS Cette nouvelle catégorie qui comprend encore comme autre espéce: M. galactogagates GrRiBoDO doit étre considérée comme une lignée pa- ralléle a celle des Eumegachile mais a évolution indépendante. Megachile cyanipennis Guérin GUERIN de MÉNEVILLE 1845. Iconogr. Régne anim. VII Ins., p. 450, 2 gd. Les deux exemplaires, 2 et 3 appartiennent a des espèces différentes, voire méme a des sous-genres différents (cf. infra). La 2, décrite d’abord, représente donc le type. Le 3 releve du sous genre Eumegachile : c’est d’ailleurs de 3 de M. mephistolica Gribodo. = CSI: e 25. Megachile cyanipennis GUER. 9: clypeus de face. - 26. idem: tibia et basitarse III. - 27. idem: apex de l’antenne. 28. idem: base de l’antenne. Ce type de GUERIN n’ayant jamais été réétudié, l’espèce cyanipennis n’a jamais été reconnue a sa juste valeur, d’autant plus qu'elle n’a plus jamais été récoltée, semble-t-il. Les exemplaires étiquettés « cyantpennis » (détermination anonyme) au Museum de Paris appartiennent a M. geoffreyi Ckll. (une Amegachile). DESCRIPTION DE LA 9: Structure: Mandibules luisantes, réticulées, d’une venue. La marge, cf. fig. 21, est fortement abrasée, mais néanmoins typique d’un large groupe de Pseudomegachile d’Afrique. Yeux parallèles, clypeus haut, bombé; son bord antérieur est convexe sur les còtés, tronqué au milieu, où il précédé d’un sillon porteur de soies rouges et raides. T'empes plus étroites que l’oeil, carénées. Occiput non caréné, court: la distance ocello-marginale/interocellaire = 10/13. Antennes cf. fig. 27 et 28. MEGACHILE AFRICAINES 29 Pattes III cf. fig. 26, le basitarse étroit et long, l’épine tibiale interne 2,3 fois plus courte que le basitarse. Scutellum fortement bombé, mais à sommet abrasé. Abdomen lancéolé, plus court que téte et thorax réunis, progres- x sivement rétréci à partir du troisième tergite. Relief: Clypeus modérément luisant, a points moyens, peu profonds, exactement juxtaposés, formant petite réticulation. Occiput à points moyens, peu profonds, assez mous, séparés par de très petits interstices microsculptés. Mésonotum mat, à points assez gros, mais très peu profonds, juxtaposés, leurs limites constituant les mailles d’une petite réticulation régulière. Pilosité: brune sur le clypeus, le milieu de la face et l’occiput, étant partout très peu dense, courte et hérissée; blanche laineuse et dense entre l’insertion antennaire et le bord interne de l’oeil. Les tempes sont presque glabres, leur partie inférieure hérissée de longs cils raides et bruns, peu denses. Mésonotum paraissant glabre, sauf son pourtour qui est couvert d’une courte laine brune. Denses taches laineuses blanches sur les tubercules huméraux, en dessous et en arriére des racines alaires. Mé- sopleures et mesosternum couverts de cils blancs, très peu denses. Propodaeum a poils blancs, épars au milieu, condensés en épaisses taches latérales sur les còtés. Taches latérales de laine blanche sur le premier tergite, tout le reste du dos couvert uniquement de cils noirs, des traces de bandes apicales de tomentum noir sur le milieu de t1 et les còtés de t2 et t3. Scopa brune, jaunatre sur le milieu des st. 2,3 et 4. Couleur: noire. Pattes rouge-clair (ou orangé foncé). An- tennes brunes avec reflets rouges 4 l’apex des articles. Apex des tergites légérement rougeàtre. Tegulae orangées, nervations brune. Ailes très infusquées, presque noires. deat $e4. 15. mm. POSITION SYSTEMATIQUE: M. cyanipennis Guérin appartient, sans doute aucun, 4 un groupe de Pseudomegachile, caractéristique de toute l’Afrique, comprenant des espèces telles que marshalli Friese, cradockensis Friese, schultessi Friese, neavet Vachal, bukamensis Cockerell, etc... 30 D. GUIGLIA - J. PASTEELS NOTES AU COURS DE LA CORRECTION DES EPREUVES 1. L’examen d’un materiel plus abondant nous permet d’affirmer que M. pennata Sm. est bien un synonyme intégral de mazxillosa, et ne peut méme étre retenu au titre de race géographique. 2. Parmi les materiaux indéterminés du British Museum, nous avons trouvé une abondante série de M. cyanipennis Guérin, £ et 3, du Soudan. Le 4g, inédit, sera décrit dans notre monographie des espéces africaines. SUMMARY This paper give a supplement of the precedent lists of the Guérin - Méne- ville Hymenoptera types belonging to Genoa Museum Collections. Two species of the Genus Megachile are described again. OO — —————— — — Prc 31 CESARE MANCINI Conservatore Onorario Museo Civico di Storia Naturale - Genova EMITTERI DELL’ABISSINIA RACCOLTI DAL M.SE SAVERIO PATRIZI E DA ALTRI Nota II In un mio lavoro pubblicato nel 1956 in « Fragmenta Entomolo- gica » di Roma, ho dato un elenco di una parte degli Emitteri Eterotteri raccolti dal Marchese Saverio Patrizi in Abissinia, durante la sua perma- nenza dal 1938 al 1940; nello stesso lavoro ho aggiunto il materiale rac- colto in questa regione da altri e da me contemporaneamente studiato. In detto lavoro le specie elencate sono 177, delle quali 38 nuove per l’Abissinia, e fra queste 3 e una varietà pure nuove per la scienza. Ho studiato un’altra parte del materiale raccolto dal Marchese Patrizi e nel presente lavoro do l’elenco di ciò che ho potuto determinare e seguendo lo stesso criterio del 1956 ho aggiunto pure materiale raccolto da altri. Le specie sono 102 di cui ben 35 sono nuove per l’Abissinia (se- gnate con asterisco) e una è pure nuova per la scienza. Dato ancora lo scarso numero delle specie note per l’Abissinia, non è possibile trarre per il momento delle considerazioni zoogeogra- fiche; vi è solo da osservare come il materiale già noto abbia pochissima affinità con quello dell’Africa occidentale e ancora meno con quello della Zona congolese. Ringrazio vivamente il prof. R. Poisson dell’ Università di Rennes, che gentilmente mi determinò buona parte degli Emitteri d’acqua. Fam. CYDNIDAE Geotomus schaefferi Sig. Harrar: Gauani X-1938, 3 es.; Tandaho IX-1938, 1 es.; Piana di Addado IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Nubia, Abissinia, Somalia. 32 C. MANCINI Geotomus rugosulus Sig. Harrar: Gauani X-1938, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa occidentale, Abissinia. Geocnethus difficilis St. Eritrea: Embathcalla V-1930, 1 es. leg. Rabler. Habitat: Africa orientale e australe, Madagascar. Fam. PENTATOMIDAE SCUTELLERINAE Sphaerocoris annulus var. ocellatus Klug. Tigrai: Mac Macdem 1936, 1 es. leg. D'Ancona; Gorgora 1937, 1 es. leg. G. Dainelli; Debra Tabor 1937, 5 es. leg. L. Cipriani. Habitat: tutta l’Africa intertropicale. Calidea bohemanni St. Harrar V-1936, 5 es. leg. Lomi. Habitat: Africa orientale e australe. GRAPHOSOMINAE * Scotinophara curvispina Schout. Gota VII-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Africa orientale, nuova per l’Abissinia. PENTATOMINAE Sciocoris terrulentus Reich. e Fairm. Dabat (Gondar) I-1937, 1 es. leg. Angeli; Ghedò XII-1936, 1 es. leg. Corradini. Habitat: Abissinia. * Lerida punctata Pal Beauv. Eritrea, Gura, 1 es. leg. Nicotra. Habitat: Africa intertropicale, nuova per l’Abissinia. Agonoscelis horvathi J. Haarp. Eritrea: Cullucù I-1923, 1 es. Habitat: Eritrea. Agonoscelis versicolor F. Bakar dar Tana VII-1936, 5 es. leg. G. Guiglia; Gorgora 1937, renti EMITTERI DELL’ ABISSINIA 33 3 es. leg. G. Dainelli; Dire Daua V-1936, 1 es.; Harrar V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Africa crientale, equatoriale, australe. Stenozygum coloratum Klug. Dancalia IX-1938, 5 es.; Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Asia Minore, Cipro, Siria, Abissinia, Africa orientale inglese. Stenozygum decoratum Schout. Bakar dar Tana 1937, 2 es. leg. G. Dainelli. Habitat: Africa orientale. * Bagrada poecila Klug. Dancalia: S. Aussa IX-1938, 2 es. leg. S. Posa Habitat: Arabia, nuova per l’Abissinia. Nezara immaculata Freeman. Gli esemplari di Arero da me determinati nel 1939 come N. ro- busta Dist. (Missione Zavattari nel paese dei Borana, Rac- colte zoologiche Vol. III parte 22 pag. 201) vanno riferiti a questa specie descritta da P. Freeman nel 1940 (Trans. R. Ent. Soc. London 90 pag. 365). Habitat: Uganda, Kenia, Abissinia. Nezara naspirus Dall. Eritrea: Dorfu VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro; Scioa: Mahet- Uonz V-1877, Let Marefià VI/VII-1877, 2 es. leg. Antinori; dall’Harrar all’Auasc X-1910, 1 es. leg. C. Citerni. Habitat: Africa intertropicale. Nezara pallidoconspersa St. Harrar V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Africa australe, equatoriale e orientale, Madagascar. * Antestia mauritii St. Piana Maifud a 60 km. da Dessié verso Ancober VII-1936, 1 es. leg. Corradini. Questa specie è stata descritta dell’isola Mau- rizio; l'esemplare di Piana Maifud, già visto da Schouteden, corrisponde ad un esemplare di località tipica esistente nel Museo di Genova. Habitat: Isola Maurizio, Mashonaland ?, nuova per l’Abissinia. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 2 34 C. MANCINI Fam. COREIDAE MICTINAE Anoplocnemis curvipes F. Gota VIII-1936, 2 es. gg leg. Lomi. Habitat: tutta l’Atrica equatoriale, Transvaal, India settentrionale. HOMOEOCERINAE * Homoeocerus Yerburyi Dist. ? Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi; ho attribuito l’esemplare a questa specie, con dubbio, essendo in cattive condizioni, poichè ha solamente il primo articolo delle antenne e man- cano completamente le zampe mediane e posteriori. Habitat: la specie è stata descritta da Distand di Aden. * Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii nov. spec. Ocraceo, colle emielitre e lo scutello, ad eccezione dell’apice, den- samente marmorizzati di bruno; antenne col 1° articolo bruno nerastro ad eccezione della base che è un poco più chiara, il 2° e 3° articolo colle basi ocracee, il 4° bruno colla base nera (in un esemplare questo articolo è tutto nero); pronoto con gli angoli laterali leggermente oscurati; corio per la densa marmorizzazione scura sembra bruno, le vene e una grande macchia longitudinale e irregolare sul margine apicale chiare, membrana scura. Parte inferiore ocracea con una serie mediana longitudinale di punti neri sui lati del meso e metasterno; rostro ocraceo oscurato verso l’apice, zampe ocracee coll’apice dei femori e delle tibie scuri; tarsi neri. Corpo con bianche setole molto corte e adiacenti, facilmente caduche specialmente sul pronoto. | Antenne lunghe, sorpassano la metà del corpo, il primo articolo leggermente più grosso del secondo, il terzo appiattito gradualmente allargandosi verso l’apice, spatuliforme, primo e secondo subeguali, il terzo un poco più corto, il quarto molto più corto, circa un terzo del primo; pronoto cogli angoli laterali fortemente sviluppati, acuti, rivolti verso l’alto e verso l’esterno; il rostro raggiunge le cosce intermedie. Lunghezza 3 15 a 16 mm. £ 17 mm., larghezza pronoto agli angoli laterali da 5 a 6 mm. Abissinia: Uesca Ueca (Basso Omo) III-1940, 4 es. leg. S. Patrizi, Holotypus e Allotypus mia collezione, Paratypus collezione Patrizi. EMITTERI DELL’ABISSINIA 35 e 5 & È: Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii nov. sp. (Foto: Aldo Margiocco) 36 C. MANCINI Molto vicino per colorito e aspetto agli Homoeocerus yerburyi Dist. e lomit Manc. ma lo si distingue facilmente per il colorito delle antenne e per il terzo articolo spatuliforme. ANISOSCELINAE Leptoglossus membranaceus F. Addis Abeba, 1 es. (Museo di Verona). Habitat: tutta l’Africa tropicale e intertropicale. GONOCERINAE * Plinachtus pungens Thunb. Asmara IV a VII-1940, 2 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Sud Africa, Ruvenzori, nuovo per l’Abissinia. Cletus borealis Blote. Asmara V-1939 1 es. leg. F. Vaccaro; sa nia (Addi Casci) XI-1939 1 es. leg. G. Miller. Habitat: descritto di Ghinda (Eritrea). Cletus capensis Westw. Hamasien (Addi Casci) XI- 1939, 1 es. leg. G. Miiller. Habitat: Africa australe, Congo, Somalia, Abissinia. Cletus ochraceus H.S. Harrar: Bitigiù IX-1938, 2 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa orientale e australe. PSEUDOPHLOFINAE Acanthomia leontjevi Bergr. Addis Abeba: Filoà VI-1941, 1 es. leg. F. Meneghetti; Scioa: Celemot 31-VII-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: descritta dell’ Abissinia, si trova pure nel Senegal e Congo. * Myla niokensis Schout. Addis Abeba IV-1939 e VI-1941, 4 es. leg. S. Patrizi e F. Mene- ghetti; Antotto XI-1885, 1 es. leg. Traversi; Let Marefia VIII-1887, 1 es. leg. Ragazzi; Arussi occidentali: Sella Carrà I-1940, 2 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Congo belga, nuova per l’Abissinia. EMITTERI DELL’ ABISSINIA 37 * Risbecocoris tomentosus Izzard Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Senegal, Sudan francese, si trova pure in Somalia (Belet-Amin IV-1923, 1 es. leg. S. Patrizi), nuovo per l’Abissinia. STENOCEPHALINAE Dicranomerus pallidus Sig. ~ Massaua I-1935, 2 es. leg. G. Miller. Habitat: Aden, Egitto, Abissinia. Dicranomerus testaceus St. Eritrea: Bazentu 1-I-1935, 1 es. leg. G. Miller; Dancalia IX-1938, 2 es. leg. S. Patrizi; Harrar: Tandaho 28-IX-1933, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa australe, Somalia, Abissinia. ALYDINAE * Euthetus leucopoecilus St. Basso Omo: Uesca-Ueca III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Sud Africa, nuovo per l’Abissinia. * Euthetus limbatus Dist. Beni-Sciangul 1-IV-1937, 1 es. leg. F. Guiglia. Habitat: Mashonaland, Congo belga, nuovo per l’Abissinia. * Tenosius proletarius Schaum. Basso-Omo: Uesca-Ueca III-1940, 2 es. leg. S. Patrizi. Habitat: tutta l’Africa intertropicale, nuovo per l’Abissinia. Nemausus sordidatus St. Eritrea: Dortu XI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Africa australe, Somalia, Abissinia. Nariscus conspurcatus Manc. Harrar: Gauani X-1938, 1 es.; Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi. | Habitat: Specie propria dell’ Abissinia. 38 C. MANCINI CORIXINAE Liorhyssus hyalinus F. Harrar: Gauani X-1938, 1 es.; Tandaho 22/23-IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Regioni Paleartica, Etiopica, Neartica, Australiana. * Stictopleurus scutellaris Dall. Addis-Abeba V-1940 e VI-1941, molti esemplari leg. S. Patrizi e M. Meneghetti. Habitat: Sud Africa, Congo, Madagascar, nuovo per l’Abissinia. Fam. LYGAEIDAE LYGAEINAE Lygaeus mimus St. Ogaden: Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Nubia, Abissinia. Lygaeus negus Dist. Galla Sidamo: Gora XI-1932, 2 es. leg. Servadei (Museo Trieste). Habitat: Abissinia, Somalia. Lygaeus pandurus Sig. Ogaden: Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: larga diffusione paleotropica. Graptostethus pictus Dist. Harrar: IX-1938, 1 es. leg. Balani. Habitat: Africa orientale e australe. PACHYGRONTINAE * Opistholeptus elegans Hesse Basso Omo: Torr. Mui m. 600, III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa australe, Congo belga, Angola, Uganda, Somalia, nuovo per l’Abissinia. OxYCARENINAE Oxycarenus zavattarit Manc. Harrar IX-1938, 1 es. leg. Balani. var. unicolor Manc. Harrar: IX-1938, 1 es. leg. Balani. Habitat: specie propria dell’Abissinia. PE TLT n nn EMITTERI DELL’ ABISSINIA 39 APHANINAE Lachnophoroides crudelis Hagl. Saganeiti VII-1936, 1 es. leg. A. Negrotto Cambiaso; Dorfu IV-1941 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: N. E. Rhodesia, Uganda, Abissinia, Gabon, Lagos. Dieuches coenosus St. Cheren 5-I-1935, 1 es. leg. G. Miiller; Gimma VII-1939, 2 es. leg. Loro. Habitat: Africa australe, Abissinia. Dieuches scioensis Leth. Galla: R. Haudak. III-1939, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: specie propria dell’Abissinia. Fam. PYRRHOCORIDAE * Antilochus nigrocruciatus St. Galla Sidamo: Bore 1938, 1 es. leg. Servadei. Habitat: Africa australe, Africa orientale inglese, nuovo per |’A- bissinia. * Cenaeus abortivus Gerst. Caffa 11-V-1940, 1 es. leg. S. Patrizi; Harrar V/VI-1904, 1 es. leg. Citerni. Habitat: Africa orientale, nuovo per l’Abissinia. Dermatinus aethiopicus Leth. Galla: Gobbò 6-VIII-1936, 1 es. leg. Mingotti (Museo Trieste). Habitat: Abissinia. Scantius forsteri F. Bogos: Lesca, Insaba 1870, 2 es. leg. Antinori; Hamasien: Addi Casci 26-XI-1939 molti esemplari leg. G. Miller; Amhara: Adi Arcai I-1937, 1 es. leg. Angeli (Museo Trieste); Ogaden: Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Regione etiopica, Egitto, Persia, Bengala. Dysdercus cardinalis Gerst. Ogaden: Dagabur V-1936, 4 es. leg. Lomi. Habitat: Africa orientale. 40 C. MANCINI Fam. REDUVIIDAE ACANTHASPIDINAE * Reduvius minutus Reut. Eritrea: Sardo 3-XII-1937, 1 es. leg. Gortani. Habitat: Nord Africa, Sicilia, Abock, nuovo per l’Abissinia. Acanthaspis chiaromontet Manc. Dancalia: Mer Ganani 30-I-1938, 1 es. leg. Gortani. Habitat: Somalia, Abissinia. * Kafra ugandica Schout. Scioa: Fiume Diarré 7-VI-1944, 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Uganda, nuova per l’Abissinia. PIRATINAE * Phalanthus collaris Gerst. Eritrea: Faghenà 30-I-1941, 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Mozambico, Africa orientale tedesca, nuovo per l’Abis- sinia. Ectomocoris klugi Schout. Ogaden: Uaranbad V-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: Abissinia, Somalia. Pirates strepitans Rmb. Gorgora 1937, 1 es. leg. G. Dainelli. Habitat: tutta l'Africa, dall’Algeria allo Zanzibar. Lestomerus bicolor Villiers Eritrea: Tessenei 1938, 1 es. leg. A. Remedelli. Habitat: ‘Tchad, Sudan, Abissinia, Somalia. HARPACTORINAE * Rhaphidosoma decorsei Jeann. Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Sara sul Chari, Air, nuovo per l’Abissinia. Rhaphidosoma truncatum Jeann. Caffa: Berberi Uaha II-1940, 1 es.; Galla Sidamo: fiume Angar V-1940, 1 es.; Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 5 es. leg. S. Patrizi. 7 ee ee — eee —__x nà e e ce EMITTERI DELL’ ABISSINIA 41 Habitat: Dall’Uganda al Sudan e al Senegal, gia nota dell’ Abis- sinia. Rhinocoris segmentarius Germ. Dire Daua V-1936, 1 es.; Gota IX-1936, 1 es. leg. Lomi. Habitat: tutta l’Africa intertropicale. * Pseudophonoctonus formosus Dist. Eritrea: Dorfu VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Africa intertropicale, nuovo per l’Abissinia. Fam. NABIDAE * Nabis corixipennis Bergr. Eritrea: Dorfu 9-VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro. Habitat: Nyasaland, nuovo per l’Abissinia. Fam. HEBRIDAE Hebrus alluaudi Poiss. Galla Lieca VI-1938, 1 es. leg. S. Patrizi, (det. Poisson). Habitat: Kenia, Abissinia. Fam. MESOVELIIDAE Mesovelia vittigera Horv. Eritrea: Sardo 3-XII-1937, 2 es. leg. Gortani; Scioa: Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi, VI-1940, 5 es. leg. F. Meneghetti; Dancalia IX-1938, 2 es. leg. S. Patrizi; Harrar: Gauani X-1938, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Regione mediterranea, Africa occidentale, Congo, Abis- sinia, Somalia, Kenia. Fam. ANTHOCORIDAE * Lyctocoris campestris F. Eritrea: Massaua 22-XI-1939, 1 es. leg. G. Miiller. Habitat: Europa, isole Canarie, Nord Africa, Asia Minore, Caucaso, Regioni Orientale, Australica, Neartica, nuovo per l’Abissinia. 42 C. MANCINI Fam. MIRIDAE Deraeocoris tibialis Reut. Addis Abeba VI-1941, 5 es. leg. 5. Patrizi e F. Meneghetti. Habitat: specie propria dell’Abissinia. Eurystilus bellevoyei Reut. Eritrea: Tessenei IX-1897, 1 es. leg. A. Remedelli. Habitat: Nord Africa, Abissinia, Persia, Turchestan, Ceylon. Stenotus vitticollis Reut. Addis Abeba VI-1941, 2 es. leg. F. Meneghetti. Habitat: Transvaal, Abissinia. * Megacoelopsis fasciatus Popp. Basso Omo: Uesca Ueca III-1944, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Kenia, nuovo per l’Abissinia. Dolicomiris punctipes Popp. Addis Abeba VI-1941, 2 es. leg. F. Meneghetti; Arussi occidentali: Aselle I-1940, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Isola Fernando Poo, Camerun, Kenia, Abissinia. Fam. HYDROMETRIDAE Hydrometra albolineata Reut. Eritrea: Gura 1 es. leg. Nicotra (Istituto Nazionale d’Entomologia). Habitat: Guinea, Nigeria, Abissinia, Africa orientale tedesca. Fam. GERRIDAE Gerris gobana Poiss. Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: specie propria dell’Abissinia. Gerris swakopensis St. Eritrea: Gura 1 es. leg. Nicotra (Istituto Nazionale d’Entomolo- gia); Harrar: Bitigiù IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). ì Habitat: Africa australe, Congo, Kenia, Abissinia. * Limnogonus chopardi Poiss. Galla: R. Haudak III-1939, 3 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa occidentale, nuovo per l’Abissinia. — @ er "—— —_ EMITTERI DELL’ABISSINIA 43 Eurymetra natalensis Dist. Caffa: Barbeci Uaha II-1940, 2 es.; Scioa: Addis Abeba V-1938, 3 es.; Arussi Occidentali: torr. Asciabaca IV-1938, 3 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa australe e tropicale, Kenia, Abissinia. Hynesionella aethiopica Poiss. Addis Abeba V-1938, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: specie propria dell’Abissinia. Fam. VELIIDAE Rhagovelia hynesi Poiss. Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: specie propria dell’Abissinia. * Rhagovelia infernalis var. africana Lundb. Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Mozambico, Is. Maurizio, Congo belga, Kenia, Somalia, nuova per l’Abissinia. * Rhagovelia maculata Dist. Galla: R. Haudak III-1939, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa occidentale, Congo, nuova per |’ Abissinia. Rhagovelia nigricans Burm. Galla: R. Haudak III-1939, 2 es.; Dancalia: S. Aussa IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa tropicale e subtropicale, isole Seycelles, Abissinia, Egitto, Siria, isole Mascarene, isola Formosa, isole Filippine. * Rhagovelia reitteri var. femoralis Poiss. Galla: R. Haudak III-1939, 1 es.; Galla Lieca VI-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa occidentale, Congo; la varietà è stata descritta del Congo, nuova per l’Abissinia. * Angilia albidotincta St. Scioa: Talki VII-1938, 4 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa australe, nuova per l’Abissinia. 44 | €. MANCINI Tenagovelia syoestedti Kirk. Gorrà 1937, 2 es. leg. G. Dainelli; Harrar: Bitigiù IX-1938, 2 es.; Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 2 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Usambara, Kenia, Abissinia. Microvelia gracillima Reut. Scioa: Talki VII-1938, 1 es.; Harrar: Genani X-1938, 8 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Congo, Senegal, Abissinia, Somalia. * Microvelia (Xiphoveloides) major Poiss. Addis Abeba V-1938, 6 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Algeria, nuova per l’Abissinia. Fam. NAUCORIDAE * Naucoris obscuratus Mont. Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa orientale, nuovo per l’Abissinia. Laccocoris limigenus St. Eritrea: Hamasien (torr. Casci) 26-XI-1939, 2 es. leg. G. Miiller; Mai Habar 12-VI-1938, 1 es. leg. M. Giaquinto (det. Poisson). Habitat: Africa australe e intertropicale. Fam. BELOSTOMIDAE * L’imnogeton fiebert Mayr. Harrar: Gambela XII-1938 a VI-1939, 1 es. leg. Orlandini (Isti- tuto Nazionale Entomologia). Habitat: Egitto, Cordofan, Camerum, nuovo per l’Abissinia. Sphaeroderma grassei Poiss. Addis Abeba VI-1941, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa occidentale, Abissinia, Kenia. Sphaeroderma nepoides F. Addis Abeba 1938, 1 es. leg. M. Giaquinto; Dancalia IX-1938, 3 es. leg. S. Patrizi. Habitat: sparsa in tutta l’Africa. te ve” EMITTERI DELL’ ABISSINIA 45 * Sphaeroderma procera Gerst. Gimma XII-1939, 1 es. leg. G. Loro (Istituto Nazionale d’Ento- mologia); Caffa: Bongo V-1940, 1 es. leg. M. Giaquinto. Habitat: Camerum, Congo, Uganda, Kenia, nuova per |’ Abissinia. Fam. NEPIDAE Laccotrephes ater L. Caffa: Goldia IV-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa occidentale, Ruvenzori, Abissinia. * Laccotrephes brachialis var. Razibar Poiss. Galla: R. Haudak III-1939, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Congo, Uganda, Kenia, Abissinia, la varietà è descritta del Congo, nuova per l’Abissinia. Laccotrephes fabricii St. Eritrea: Pozzi Giarabà 11-II-1923, 6 esemplari (Museo di Milano). Habitat: Persia, Arabia, Nord Africa, Nigeria, Congo, Kenia, Abissinia, Regione Orientale. i Laccotrephes vicinus Sig. Addis Abeba V-1938, 2 es.; Caffa: Uesca Ueca III-1940, 1 es.; Goldia IV-1940, 5 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Africa australe e intertropicale. Fam. PLEIDAE Plea pullula St. Sardo 3-XII-1937, 2 es. leg. Gortani. Habitat: Africa australe e orientale, arriva all'Egitto, Madagascar. Fam. NOTONECTIDAE Anisops varia Fieb. Eritrea: Dorfu IV-1939, 4 es. leg. F. Vaccaro; Addis Abeba VI-1940, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: specie di larga diffusione paleotropica, Nord Africa. Enitharis sobria Costa. Eritrea: Pozzi di Giarabà 11-II-1939, 9 es. (Museo di Milano). Habitat: Africa australe e intertropicale. 46 . C. MANCINI Fam. CORIXIDAE Sigara pectoralis Fab. Asmara V/VII-1939, molti esemplari, leg. F. Vaccaro; Gondar (F. Maana) 1937, 1 es. leg. G. Dainelli; Addis Abeba V-1938, 2 es.; Galla: R. Haudak III-1939, 1 es. leg. S. Patrizi. Habitat: Africa australe e orientale. Pseudoglaenocorixa hugoscotti Hutch. Gondar (F. Maana) 1937, 1 es. leg. G. Dainelli; Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Abissinia. Micronecta dimidiata Poiss. Eritrea: Hamasien (Torr. Casci) 26-XII-1939, 1 es. leg. G. Miiller; Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson). Habitat: Kenia, Abissinia. RIASSUNTO Vengono elencate 102 specie di Emitteri Eterotteri raccolte dal Marchese S. Patrizi e da altri in Abissinia. 35 di esse non erano note in questa regione e una - Ho- moeocerus (Prismatocerus) patriziî - è nuova. SUMMARY Here are listed 102 species of Hemiptera Heteroptera collected by March. S. Patrizi and other people in Abyssinia. 35 of them were unknown in this region and one - Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii - is new. 47 SHasHI Kant NacGar, WaLi Moup. KHAN* AND SOHAIL AHMAD Department of Biology, Delhi college, Delhi, India. THE ANATOMY AND HISTOLOGY OF THE ALIMENTARY CANAL OF THE GREY MULLET MUGIL CORSULA (HAM.) fo-/ tt RROD EET TO N The fish recorded here was originally selected to elucidate certain adaptations and modifications both structural and histological which the fish might have acquired during the change over period from the marine to the fresh-water through the estuarine conditions. Osmore- gulation and extra-renal excretion are a few of many such changes; so also is aerial vision as pointed out by Hora (1938) in this fish. Work on these problems is satisfactorily progressing in this laboratory (?). In the meanwhile it was considered appropriate to record the mor- phological and histological observation on its alimentary canal. The grey-mullets are an interesting group of increasing economic importance. Therefore, investigation on their biology is being under- taken by many investigators. SAROJINI (1951) has given a detailed bi- bliography. THomson (1951, 53, 54a, 54b, 55, 57) and EBELING (1957) have further advanced our knowledge on various aspects of mullets. Grey-mullets have attracted many eminent zoologists in the past as well Mugil cephalus on account of its fairly wide distribution was studied by Cuvier and VALENCIENNES (1828-1849), RATHKE (1824), HALLER (1904), JAcoBSHAGEN (1911), GHazzawI (1935), IsHipa (1935) and SUYEHIRO (1942); and its alimentary canal has been described in way or the other. AL-Hussarni (1947) has described in brief the ali- mentary canal of Mugil auratus. In India a detailed study on the digestive tract has been made by PiLLAy (1953) and MAHADEVAN (1954) on Mugi! tade and Mugil crenilabis respectively. The present study presumably is the first attempt on any fresh-water Indian grey-mullet. * Department of Biology, Anglo Arabic Higher Secondary School, Delhi - India. 1) Sohail Ahmad and Wali Mohd. Khan are working on these problems respecti- vely. 48 NAGAR, KHAN, AHMAD II - MATERIAL AND METHOD Specimens of Mugil corsula were collected from Delhi Water work tanks and from the Yamuna canal at Okhla, Delhi. The fish were fixed and preserved in formaline, Keiller’s fluid and Bouin’s fluid and 70% alcohol. Ditferent parts of the alimentary canal were fixed in Bouins’s fluid, Helly’s fluid and Cornoy’s acetic-alcohol with chloroform, and sectioned by the paraffin-embedding process. Both transverse and longi- tudinal sections 8 and 10u thick were cut, and stained with Delafields’ haematoxylin and eosin or Mallory’s triple connective tissue stain. ABBREVIATIONS USED IN TEXT FIGURES AND PLATES a. anus l.m.l. longitudinal muscle layer b.e. blind end. l.p. lateral pouch b.m. basement membrane m. mucosa c.ep. columnar epithelium max.v. maxillary oral valve c.m.l. circular muscle layer m.c. mucous cells c.p. cartilaginous piece mid.g. middle groove dm. dorsal mucosa OS oesophagus du. duodenum ph.t.r. pharyngeal teeth region g. gonad sm. submucosa g.a. gill-arch sp. spleen g.b. gall bladder st.ca. cardiac stomach g.gl. gastric gland st.ep. stratified epithelium int. intestine st.py. pyloric stomach int.c.d. intestinal caecum (dorsal) È tongue int.c.v. intestinal caecum (ventral) t.b. taste-bud ld. liver depression for intestinal t.b.r. taste-bud region caecum (dorsal) t.pl. top plate 4 liver t.pr. tunica propria l.m.f. longitudinal muscle fibres vm. ventral mucosa III - ANATOMY OF THE ALIMENTARY CANAL The inferior V-shaped mouth is of moderate gape; is edentulous and is suited to its feeding habits (?). Hora (1938) seems to have observed this fish chase and devour caddis-flies. How far it preys upon the insects which hover above the surface is debatable. Hora (1938) observed a single row of fine teeth on either jaw of M. corsula. In the same publication an « almost toothless condition » is also reported. Our observations are that the jaws are toothless like M. auratus, AL Hussaini (1947) and M. crenilabis, MAHADEVAN (1954) and unlike M. cephalus, GHAZzaWI (1935) and M. tade, PiLLay (1953). THOMSON (1954a) allots M. corsula to Genus Rhinomugil which possess (2) A detailed survey of food and feeding habits of M. cascasia and M. corsula is being pursued by H. L. Sarkar and Hakumat Rai, Delhi University, Delhi, India. ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 49 t.b.r int.c.v. Fig. 1. - a) Mugil corsula. Ventral view of the alimentary canal and the bucco-pha- rynx showing the arrangement of the intestinal arms. teeth on both the jaws. This raises a taxonomic problem. The upper jaw has a fairly smooth thick lip. The jaw has a depression in its middle os Fig. 50 NAGAR, KHAN, AHMAD ie 7 ed Tr > Le > | E \ Z \\\iF 7 ) i}! PA 3 f WS ISLA is W \ Tu iii 1. - b) Mugil corsula. Diagram illustrating the position and shape of oeso- phagus, stomach and intestinal caecae. The intestines have been removed. to receive the symphysial knob of the lower jaw when the mouth is closed. ALIMENTARY CANAL OF MUGIL int.c.Vv \\\ WLLL AbD ax) i Fig. 1. - c) Mugil corsula. Diagram of a half-grown specimen illustrating the inte- stinal coiling. The lower jaw is provided with a thin lip beset with regular rows of round papillae-like structures. In the middle it is raised to form the 51 SE NAGAR, KHAN, AHMAD symphysial knob, which gives the mouth its characterestic wide V-shaped form. The mouth opens into a dorsoventrally compressed bucco-pharynx (Text-Fig. 1 (a) & (b)). Both the maxillary and the mandibular oral valves are present. These are thin and narrow. The maxillary valve is crescentic in outline while the mandibular is wide U-shaped. The roof of the bucco-pharynx has in its middle a long groove, starting a little behind the anterior end and extends upto the anterior end of the pharyngeal pads. This groove receives the long ride-like hyal bone. The buccal lining is beset with a large number of papillae which are irregularly arranged. These papillae are large anterolaterally but their size diminishes gradually till they cannot be seen by the naked eye. Under a dissecting microscope their regular rows give the impression of rows of teeth. However, this is not the case. Posteriorly, in the bucco-pharynx two convex oval pads (Text- Fig. 1 (a) & (b)) are situated. Each pad is divided into two unequal portions by a deep oblique fissures which extends from the antero- mesial to posterolateral side. Ventromedially it is raised. It is traversed by transverse shallow depressions and is studded with minute, pointed thorn-like teeth. Such toothed pads have been reported by GHAZZAWI (1935), PiLay (1953), Manapevan (1954), THomson (1954a), and EBELING (1957) as against the toothless condition in M. auratus, AL- HussainI (1947). On the posterior portion of the pad these teeth are absent. On the floor behind the mandibular oral valve a prominent tongue is present. The lining covering it also bears small papillary thickenings of different size. ‘The tongue is round and fixed anteriorly. Posteriorly the inferiopharyngeals form a triangular cavity in which the pads are lodged. The pharyngeal pads, the infrapharyngeals, the gill arches and the gill rakers together constitute a straining apparatus, GHAZZAWI (1935), Prttay (1953) and Manapevan (1954). The pharyngeal teeth are not masticatory in function as they are deeply set in pads. They seem to take part in straining the food. ‘The bucco-pharynx opens into the gut which lies compactly in a comparatively small visceral cavity through a narrow groove between the pharyngeal pads. The oesophagus is a straight tubular portion (Text-Fig. 1 (b) ). Anteriorly both the dorsal and the ventral internal surfaces are smooth but the lateral walls are folded (Text-Fig. 2 (a) ). The dorsal and the ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 53 ventral walls are raised. ‘The lumen thus is dorsoventrally compressed with lateral pouch-like chambers (Plate II Fig. 7), a feature not recorded in other mullets. Ay os eee a ae 4 Wee RI, Ne 4 4 a tee = GN Rag Na È CES E è 20 NY; ie R dI 4 a 4 Nz Re 3 Se k i ni 4 \é aes a4 Ni a its € 2 sig ne 7 N IS si SY Nee DI Ri i LES $ di ome, at so È ey N sE Ci he ¢ uae hay BS 4 ASE: sf n ENI Es 5A, : DA, % ne dr: e. TAI 7, 2 é 0) i Rito dr 2.59 Se ES ey ~ - 9) 8 Ù, lane 3 di i ENTO Ga et Dita ie AS RSA panna) C Fig. 2. - Mugil corsula. Mucosal folds of the various regions of the alimentary canal. a) The mucosal wall of the oesophagus. Fig. 2. - b) The mucosal wall of the car- diac stomach. c) The mucosal wall of the pyloric stomach. A little behind on the ventral lining, folding occurs with the result that for a considerable length the dorsal wall continues to project into the lumen (Plate II Fig. 7). The walls ot the oesophagus become tolded and near the stomach the folding becomes complex. A few of these folds form a sort of a valve to guard the opening between the oesophagus and the stomach. 54 NAGAR, KHAN, AHMAD The oesophagus opens into the stomach (Text-Fig. 1 (b) ). The stomach consists of a cardiac portion of the « caecal type » and a pyloric portion of the « gizzard type ». The blind caecum of the cardiac portion is thin walled but the pyloric is hard and thick walled. The cardiac opens into the pyloric stomach. Since the oesophagus opens about half way along the stomach length, the cardiac opening into the pyloric stomach NE NI i ziae: :* Ss - \ \: È N NO ee NM” LOAD Ne x : 7 i * : aes n = \ | x 8 I N ;9 N A) N AA Y NA aL Vi, as N ; 9 VO Fig. 2. - Mugil corsula. Mucosal folds of the various regions of the alimentary canal. d) The mucosal wall of the intestine. e) The mucosal wall of the rectum. and the oesophageal opening into the stomach are almost at the same level. ‘The mucosal tolds of the pyloric stomach are longitudinally ar- ranged in a manner to form a valve at the begining of the opening into its lumen, AL-HussaInI (1947). The stomach leads into a long coiled intestine (Text-Fig. 1 (a) & 1 (b)). At its junction with the stomach is a pair of equal sized in- testinal caecae in a half-grown specimen measuring 10.6 cm. in standard length. However, in an adult specimen measuring 21.5 cm. in standard length the dorsal caecum was found to be longer than the ventral. ‘They measured 3.0 cm. and 2.5 cm. respectively. The dorsal caecum lies in the depression of the liver while the ventral lies almost flush between the coils of the intestine. The intestine is thin walled and measures 50.4 cm. in a fish of 21.5 cm. standard length. The anterior part of the intestine - the duo- denum, is short, has a greater diameter than the region following it and receives a short bile duct. RIT OR ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 55 The intestine consits of five arms which are arranged lengthwise in the abdominal cavity. The first is the descending arm while the others alternately form ascending and descending arms. The intestinal coiling is variable according to the size of the fish. In half-grown specimens the U - shaped loop (Text-Fig. 1 (c) ) present in the middle of the first intestinal arm, is received in a similarly shaped loop of the second ascending arm and so on. But in an averaged sized adult these loops become deep and ultimatly form the intestinal arms. According to SUYEHIRO (1942) the winding at the middle part of intestine is variable depending on the size of the fish. In M. tade PiLLay (1953) the intestine loops eight times before passing to the rectum while in M. crenilabis, (MAHADEVAN, 1954) the intestine makes six or seven sharp loops before it reaches the anal outlet. The last descending arm is straight. Posteriorly this narrows a little and forms the rectum. It opens through the anus, which is oval in shape and is situated in the middle of the ventral side of the fish. Mucosal folds: The lining of the bucco-pharynx is smooth and foldless. ‘The folds in the oesophagus are longitudinal and straight. In the pharynx-like oesophagus the dorsal and the ventral walls are raised to form the dorsal and the ventral plateform-like folds, which give the lumen the dorsoventrally compressed shape (Text-Fig. 2 (a)). The dorsal fold continues behind and beyond the ventral. In the oeso- ‘ phagus proper and the oesogaster the folds are straight, longitudinal and high. The cardiac folds are honey-comb type except at the tip where they again become longitudinal but are oblique (Text-Fig. 2 (b)). In the pyloric they are thick and longitudinal but their number varies on account of the conical lumen. Anteriorly, they number ten but in the middle they are only five or six (Text-Fig. 2 (c)). In the duodenum the folds are irregular but in the intestine they become papillae-like and are arranged obliquely in V-shaped bands (Text-Fig. 2 (d)). The rectal folds are diffused and towel like. IV - HISTOLOGY OF THE ALIMENTARY CANAL A) BUCCO-PHARYNX Oral valve: Kapoor (1957) has reviewed the previous work and described the anatomy and histology of these structures in Wallago attu, Gadusia chapra, Catla catla and Barbus stigma. NAGAR and KHAN (1958) described them in Mastacembelus armatus. In M. corsula the maxil- 56 NAGAR, KHAN, AHMAD lary valve consists of a dorsal and ventral mucosae between which is a submucosa (Plate I, Fig. 1). The ventral mucosa consists of stratified epithelial cells. ‘These are polygonal with a centrally situated mucleus. ‘The basement membrane which separates the mucosa from the submucosa, is clearly defined. The taste-buds are absent in the projected region but at the fixed end they are quite prominent. The dorsal mucous is similar to the ventral but is only half as thick. It has no taste-buds. The mucosa cells are absent in both the mucosae. The submucosa is composed of connective tissue fibres with blood capillaries in it. The mandibular valve has also fundamentally the same microscopic constituents except for the fact that the mucosal layers are reversed here. Buccal lining: The lining of the buccal cavity consists of mucosa and submucosa (Plate I, Fig. 2). The mucosa is thin and is composed of stratified epithelial cells. A few taste-buds and occasional mucous cells occur. The epithelium is supported by a thin basement membrane. Below this is the stratum compactum made up of closely packed fibres. The submucosa is built up of areolar connective tissue in which bundles of muscle fibres lie. Tongue: The tongue is composed of mucosa, submucosa and a skeletal piece (Plate I, Fig. 3-4). | The mucosa rests on a basement membrane and is formed by a stratified epithelium. The taste-buds are present but the mucous cells are not observed. The epithelial cells are polygonal and are arranged in variable number of cell layers. PLATE I Fig. 1. - A portion of the transverse section of the maxillary oral valve, under high power, showing, the dorsal mucosa, the thicker ventral mucosa with two taste-buds and a common submucosa. Fig. 2 - A portion of the transverse section of the buccal lining, under high power, showing stratified epithelium, mucous cells, a taste-bud and submucosa. Fig. 3. - A transverse section of the tongue, under low power, showing mucosa, a taste-bud, basement membrane, submucosa and the cartilaginous piece. Fig. 4. - A portion of the transverse section of the tongue, under high power, showing mucosa, two taste-buds and submucosa. Fig. 5. - A portion of the longitudinal section of the pharyngeal pad, under low power, showing a pharyngeal teeth region and a taste-bud region. Fig. 6. - A portion of the transverse section of the taste-bud region, under high power, showing mucosa, two large taste-buds and submucosa. 58 NAGAR, KHAN, AHMAD The submucosa consists of layers of compact connective tissue overlying the loose connective tissue region. The skeletal piece is cartilaginous. Pharyngeal pad: Structurally the pharyngeal pad can be divided into i) a pharyngeal teeth region and ii) a taste-bud region (Plate I, Fig. 5). The pharyngeal teeth region covering the midventral portion of the pad invaginates posteriorly along the anteromesial oblique fissure to join the taste-bud layer, which is covered ventrally by the pharyngeal teeth region to a large extent but remains uncovered both anteroventrally and posteroventrally. This region in fact has large number of taste-buds. Histologically the pad consists ot mucosa and submucosa (Plate I, Figs. 5 & 6). The mucosa in both the regions is made up of stratified epithelium. In the pharyngeal teeth region the epithelial cells are polygonal and round while in the taste-bud region they are round or oval. In the pharyngeal teeth region the epithelium, at places, pushes itself into the submucosa. For sometime the pushed cells retain their connection with the epithelium but later they disengage themselves and sink deeply into the submucosa. Here, these cells arrange themselves in hollow spheres of concentrically arranged cell layers. These hollow spheres become solid as the inner tier gives rise to other cells which fill up the cavity. A structureless transparent area which forms the substance of the tooth appears between the central cells and the inner layer of the sphere. Gradually the sphere along with the tooth substance elongates. The tooth pierces the investing layer and comes to lie on the surface (Plate I Fig. 5). PLATE II Fig. 7. - A transverse section of the anterior pharynx-like oesophagus, under low power, showing dorsoventrally compressed lumen with lateral pouches and stratified epithelium, mucous cells, submucosa and circular muscle layer. Fig. 8. - A portion of the transverse section of the pharynx-like oesophagus, under high power, showing two mucous cells, a taste-bud in the stratified epithelium and submucosa. Fig. 9. - A transverse section of the transitional region between the oesophagus proper and the oesogaster, under low power showing the dorsal internal fold projecting into the lumen, mucosa, mucous cells, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and longitudinal muscle fibres. Fig. 10. - A portion of the transverse section of the transitional region (oesophagus - oesogaster), under high power, showing columnar epithelium gastric glands, submucosa and longitudinal muscle fibres. Fig. 11. - A portion of the transverse section of the oesogaster, under high power, showing columnar epithelium, gastric glands, longitudinal muscle fibres. "n — n ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 59, 60 , NAGAR, KHAN, AHMAD. In the taste-bud layer the mucosa possesses large number of typic- ally constituted taste-buds. ‘The number of taste-buds is greater in the areas which are not covered by the pharyngeal teeth region, so much so that even on the pharyngeal teeth region where teeth are not present occasional taste-buds may be present. Goblet cells are nowhere to be found on the taste-bud layer but are present on the dorsal mucosa of the pharyngeal teeth region. The submucosa consists of a dense layer of connective tissue fibres and a loose layer of an areolar connective tissue. ‘The dense submucosal layer of the pharyngeal teeth region is thicker than its mucosa; and it is into this that various stages of the tooth developement are seen. In the taste-bud region the dense submucosa is half as thick as the mucosa. The loose submucosa of pharyngeal teeth is covered dorsally by the mucosal continuation of the same region which comes round the tip. Thus the pharyngeal teeth region may be said to possess a ventral as well as a dorsal mucosa. The dorsal mucosa is very thin and possesses mucous cells. B) OESOPHAGUS AL-Hussaini (1949), observed that che change in the internal folding of oesophagus is accompanied histologically by a change from stratified epithelium to a columnar epithelium. The histology of the oesophagus in M. corsula supports this view considerably as the oesophagus is differentiated into three distinct re- gions. ‘The pharynx-like oesophagus, the oesophagus proper and the oesogaster, with reterence to the mucosa (Plate II Figs. 7-11). The oesophagus is typically composed of the usual four layers, the mucosa, submucosa, muscularis and serosa. The mucosa shows the histological differentiation stated above. Anteriorly it is composed of stratified epithelium with taste-buds (Plate II, Figs. 7 & 8). The goblet type mucous cells are absent. Gradually, the stratified epithelium is replaced by the columnar epithelium with saccular mucous cells (Plate II, Figs. 9 & 10). WEINRAB and BILsTaD (1955) observed similar structures in Salmo gairdneri irideus and have called them mucous secreting oesophageal glands. These are situated below the columnar epithelium and extend into the submucosa. GHAZZAWI sd ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 61 (1935) rightly called it a goblet layer on account of its function. Poste- riorly the mucous cells disappear giving place to the gastric glands (Plate II, Fig. 11). The columnar epithelium is mucoid and contributes towards the formation of the gastric crypts. The gastric glands are situated immediatly below the columnar epithelial cells and are composed of slightly elongated polygonal cells with spherical nuclei and granular cytoplasm. The cells are arranged in end to end position to form a narrow tubular structure. Each gland is surrounded and bound together by a connective tissue. The presence ot these glands makes this part capable ot gastric activity and therefore, it is called oesogaster. This name was first suggested by PuRrsER (1928) and has been subsequently used by GHazzawi (1955), PiLav (1953) and Kapoor (1958). MaHapevan (1954), however, has not used this word in the description of M. crenilabis, because he did not find the gastric glands in the region under reference. The submucosa consists of an area of rather closely packed con- nective fibres and a very loosely arranged connective tissue region in the meshes of which the longitudinal muscle layer has penetrated. Anteriorly i.e. in the pharynx-like oesophagus the submucosa region is thick, giving rise to the dorsal and the ventral projections which compress the lumen. Gradually, the thickness of the submucosa diminishes, begining from the ventral side of the oesophagus to the oesogaster region where it is of uniform thickness. GHAZZAWI (1935) emphasized in Mugil capito that the layer in which the longitudinal muscles are scattered « cannot be called a sub- epithelial connective tissue » as has been observed by Dawes (1929) in Plaice. PILLay (1953) has not expressed his point of view on this matter in M. tade. In M. corsula although we find that the longitudinal muscle fibres are pronounced in the submucosa and have thus occupied a greater portion of it, yet we feel that the meshes in which the longitudinal bundles are arranged is the submucosa which is very similar in constitution to the tunica propria the sub-epithelial extensions into the oesophageal folds. The muscularis is divisible into an outer layer of striated circular muscle fibres and an inner layer of longitudinal muscle fibres which are very conspicuously scattered bundles in the connective tissue mass. The outer serous coat is made up of a single layer of flattened cells. 62 NAGAR, KHAN, AHMAD C) STOMACH Cardiac stomach: The cardiac is composed of the typical coats viz. mucosa, submucosa, muscularis and serosa (Plate III, Figs. 12-14). IsHipA (1935) in M. cephalus has recorded complete absence of the gastric glands in the cardiac portion. GHazzawI (1935) in M. capito has differentiated it into an anterior glandular part and a posterior epi- thelial part. PrLLay (1953) corroborates it in M. tade. MAHADEVAN (1954) found the glands in this region. In M. corsula the glands are absent in the caecal end but are present in the anterior part. In fact, after the oesogaster the glands start gradually diminishing and are absent only at the blind end. The mucosa, therefore, may be said to be composed of a columnar epithelium and a gastric epithelium. The cells of columnar epithelium are cylindrical with an oval nucleus at their basal half. The cells at the crest, however, are a little different in as much as they are not typically columnar and possess a centrally placed nucleus. The gastric epithelium is made up of tubular glands. They correspond in general to the description given earlier. MAHADEVAN (1954) on his observations on M. crenilabis reported mucus adhering to the free border of the cells on the folds as well as in the crypts. The same is the case in M. corsula. The vascular supply is rich. The submucosa is a narrow layer of densely arranged connective tissue fibres as reported by GHazzawI (1935), PiLLay (1935) and MaHa- DEVAN (1954). It can be observed in Mallory’s triple stained sections. PiLLAY (1953) in the cross-section figure of the wall of glandular sto- mach has not properly defined this layer. The striated muscle fibres, as shown in the same figure, are not observed in this fish, PLATE III Fig. 12. - A longitudinal section of the cardiac, stomach, under low power, showing mucosa, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and longitudinal muscle layer. Fig. 13. - A transverse section of the cardiac stomach, under low power, showing columnar epithelium, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and longitudinal muscle layer. Fig. 14. - A portion of the transverse section of the oesogaster, under high power, showing columnar epithelium, gastric glands and submucosa. Fig. 15. - A portion of the transverse section of the pyloric stomach, under low power, showing mucosa, submucosa and well developed circular muscle layer. Fig. 16. - A portion of the transverse section of the transitional region between the intestine and the rectum, under low power, showing the larger intestinal folds and the small rectal folds, mucosa, mucous cells, submucosa, tunica propria and top plate. 7%: e \ ’ % % ’ Urra RI 4 MESE 3 are ; È i i. n. > DA È . 3 ; J ‘ ~ . ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 63 J x 4 x 1 n pi x yi. . Pal la - 64 NAGAR, KHAN, AHMAD The tunica propria is found supporting primary and secondary folds of the mucosa. It is composed of densely packed strands which penetrate into every available space between the glands and elsewhere. The blood supply is rich. The muscularis consists of an outer coat of longitudinal muscle fibres which is thickest near the anterior end, and an inner layer of circular muscle fibres which are much better developed than the longi- tudinal coat. The fibres in both the coats are smooth. The longitudinal muscle fibres possess thin and elongated nuclei whereas the circular muscle fibres have small roundish nuclei. The serosa is a thin coat of about a single cell thick layer of elliptical or flat cells. In a section at some portions areolar connective tissue with fatty substance and blood vessels is also found in contact with the se- rosa. This is the continuation of the envelope which wraps the intestine. Pyloric stomach: Like the cardiac portion this is also made up of the same type of layers. It can be characterised ‘by the absence of gastric glands and a very well developed layer of circular muscles (Plate III, Fig. 15). The mucosal layer is thrown into folds. These folds vary in number from region to region as the lumen is conical. The epithelium which forms the innermost lining is simple and columnar in nature. The cells are slender and possess basal nuclei. The gastric glands are absent unlike Gadusia chapra (Kapoor, 1958). GHazzawi (1935) and PiLLay (1953) have reported in M. capito and M. tade certain empty globular cavities. MAHADEVAN (1954) did not come across similar structures. In M. corsula also such structures have not been observed. As mentioned earlier the pyloric stomach is frequently compared with the gizzard of birds. But whereas in the gizzard of birds the epithe- lium is lined with a «horny epithelium » in M. corsula it has a clear mucous plate. IsHipA (1953), in M. cephalus reported a « horny epithe- lium», but GHazzawI (1935) in M. capito, AL-Hussarni (1947) in M. auratus and MAHADEVAN (1954) in M. crenilabis report the presence of mucus layer. PiLLay (1953), found this region a «thick fibrous layer inside the epithelium ». D) INTESTINE AND RECTUM The histological constitution and charaterestics of the intestine, the duodenum (which is extremly short), the intestinal caecae and the rectum are essentially similar in structure and are composed of the ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 65 same layers throughout viz. mucosa, submucosa, muscularis and serosa (Plate III, Fig. 16). The mucosa consists of long and narrow columnar cells with basally placed nuclei and mucous secreting goblet cells which are very abundant. GHazzawI (1935) and Pittay (1953) noted black stained granules in M. capito and M. tade respectively. Such granules are also present in a row almost in the nucleus region of the epithelial cells. A distinct top plate is present. The submucosa continues to be poorly developed and is made up of closely packed fibres. In Mallory’s triple stained sections it is vividly seen. The tunica propria extends upto the base of the epithelium. It is composed of closely packed meshes of areolar tissue. These tunica propria extensions are triangular in shape in a transverse section of the region. PiLLAy (1953) observed that the muscularis in M. tade is not distinct but in the fish under record the muscularis is distinct and consists of an outer layer of longitudinal muscles and an inner layer of circular muscle fibres. Both these layer are more or less equally developed. The muscle fibres are not striated. Small roundish nuclei in the longitudinal layer and slender elongated nuclei in the circular layer are prominent. Blood vessels in the longitudinal layer are more numerous than in the circular muscle layer. The serosa is thin and distinct and is made up of flattend cells. The deep staining nuclei are present except at places where connective tissue of the areolar type with fatty substance binds the intestinal arms. The serosa at such places is not distinct. Rectum: The rectum differs from the intestine in having a com- paratively better developed muscularis and thicker tunica propria. The mucosal folds start flattening and ease off posteriorly. The columnar epithelial cells start loosing their form. The wandering cells are in abun- dance. The mucous cells are elongated and sac-like and are more in number than in the mucosa of the intestine where they are globular in shape. The blood supply is very rich. The top plate in this region is also distinct. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 3 66 NAGAR, KHAN, AHMAD E) INTESTINAL CAECAE Nacar and KHAN (1958) and Kapoor (1958) have reviewed and summarised the more important works on the intestinal caecae. BABAK (1903) is of the opinion that these are sources of diastase and trypsin like enzymes. However, their function is still not very clearly under- stood. AITKEN (1932) suggested that the caecae are absent in those fishes which have a long gut. The present observation fails to support it. Histologically, the caecae resemble the intestine and consists of usual four coats. The mucosa consists of columnar cells and the goblet cells. Black granules are also present. The folds in this region are greater in number and longer than in the intestine. Towards their blind end the folds become even longer and fill up the lumen. The submucosa and the tunica propria present the same pattern as in the intestine and are both proportionatly developed according to the thickness of the intestinal caecae. The muscularis is feebler. The circular coat appears to be thicker than the longitudinal coat. ACKNOWLEDGEMENTS The authors are extremly grateful to Prof. E. Tortonese, Museo Civico di Storia Naturale, Genova, Italy, for the interest taken in going through the manuscript; to Mr. H.L. Sarkar, Department of Zoology, Delhi University for guidance and to Prin- cipal M. M. Begg, Delhi College for the facilities provided to them. Heartfelt thanks are also due to Mr. A. F. Daniels, INspoc, Delhi, for the preparation of the photomi- crographs. REFERENCES AITKEN W.W. - 1932 - A comparative study of the digestive system of certain teleosts with special reference to Carpiodes cyprinus. Proc. Iowa Acad. Sci. Vol. 39, PP. 245-249. AL-HussaiNniI A.H. - 1947 - The feeding habits and the morphology of the alimentary tract of some teleosts living in the neighbourhood of the Marine Biological Station, Ghardaga, Red Sea. Publications of the Marine Biological Station, Ghardaqa, (Red Sea), No. 5, pp. 4-61. — — 1949 - On the functional morphology of the alimentary canal of some fish in relation to differences in their feeding habits. Anatomy and Histology. Quart. Journ. Micr. Sci., Vol. 90, part 2, pp. 109-140. BABAK E. - 1903 - Uber den Einfluss der Nahrung auf die lange des Darmkanales. Biol. Zbl. 23, pp. 477-483. BARRINGTON E.J.W. - 1957 - The physiology of fishes. Academic Press Inc., Publishers, New York, Vol. 1, pp. 109-161. Cuvier G.F. and VALENCIENNES A. - 1828-1849 - Histoire naturelle des poissons. Paris. ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 67 Dawes B. - 1929 - The histology of the alimentary tract of the Plaice (Pleuronectes platessa). Quart. Journ. Micr. Sci., Vol. 73, part 2, pp. 243-274. EBELING A.W. - 1957 - The dentition of Eastern Pacific Mullets, with special reference to adaptations and taxonomy. Copeia, No. 3, pp. 173-185. GHazzawi F.M. - 1935 - The pharyns and intestinal tract of the Egyptian mullets Mugil cephalus and Mugil capito. Part II. On the morphology and histology of the alimentary canal in Mugi! capito (Tobar.). Notes and Mem. Fish. Res. Dir. Cairo, No. 6, pp. 1-31. HALLER B. - 1904 - Lehrbuch der vergleichenden Anatomie. Jena. Hora S.L. - 1938 - Notes on the biology of the fresh water Grey Mullet Mugil corsula (Ham.), with observations on the probable mode of origin of aerial vision in fishes. J. Bomb. Nat. Hist. Soc. Vol. 40, pp. 62-68. IsHIDA J. - 1935 - The stomach of Mugil cephalus and its digestive enzymes. Annot. Zool. Jap., Vol. 15, No. 2, pp. 182-189. JACOBSHAGEN E. - 1911 - Untersuchungen iiber das baia der Fische und Dipnoer. Jena. Kapoor B.G. - 1957 - Oral valves of teleosts. Jap. Journ. Ichthyol., Vol. 5, pp. 127-131. — — 1958 - The morphology and the histology of the alimentary canal of a plankton- feeder, Gadusia chapra (Ham.). Ann. Mus. Civ. Storia Nat. Genova, Vol. LXX, pp. 8-32. MAHADEVAN S. - 1954 - The digestive system of Mugi! crenilabis (Forsk.). J. Mad. Univ. Vol. 24B, pp. 143-160. Nacar S.K. and KHan W.M. - 1958 - The anatomy and histology of the alimentary canal of Mastacembelus armatus (Lacèp.). Proc. Ind. RAR Sci., Vol. XLVII, No. 3, Sec. B, pp. 173-187. PiLLay T.V.R. - 1953 - Studies on the food, feeding habits and alimentary canal of the grey mullet, Mugi! tade (Forsk.). Proc. Nat. Inst. Sci. Ind., Vol. 19, No. 6, pp. 777-827. Purser G.L. - 1928 - Calamoichthys calabaricus. The alimentary and respiratory systems. Trans. Roy. Soc. Edin., Vol. 56, part 1, No. 4, pp. 89-101. RaTHKE M.H. - 1820-25 - Beitrage zur Geschichte der Thierwelt. Neue Schrift. Naturf. Ges. Danzig, 1, Hefte 1-4. SAROJINI K.K. - 1951 - The fishery and biology of the Indian Grey Mullets - a review. J. #001. Soc. Ind., Vol. 3, pp. 159-179. SUYEHIRO V. - 1942 - A study on the digestive system and feeding habits of fish. Jap. Journ. “Zool., Vol. 10, No. 1, pp. 1-303: THOMSON J.M. - 1951 - Growth and habits of the Sea Mullet, Mugi! dobula (Giinther), in Western Australia. Austr. J. Mar. Freshw. Res., Vol. 2, No. 2, pp. 193-225. — — 1953 - Status of the fisheries for Sea Mullet Mugil cephatus (Linnaeus) in Eastern Australia. Ibid., Vol. 4, No. 1, pp. 41-81. — — 1954(a) - The Mugilidae of Australia and adjacent seas. Ibid., Vol. 5, No. 1, pp. 70-131. — — 1954(b) - The organs of feeding and the food of some Australian Mullet. Jbid., Vol. 5, No. 3, pp. 469-485. — — 1955 - The movements and migrations of Mullet (Mugil cephalus L.). Ibid., Vol. 6, No. 3, pp. 328-347. — — 1957 - Interpretation of the scales of the Yellow-Eye Mullet, Aldrichetta forsteri (Cuv. and Val.) (Mugilidae). Ibid., Vol. 8, No. 1, pp. 14-28. WEINRAB E.L. and BitstaD N.M. - 1955 - Histology of the digestive tract and adjacent structures of the rainbow trout, Salmo gairdneri irideus. Copeia, No. 3, pp. 194-204. 68 NAGAR, KHAN, AHMAD RIASSUNTO Gli Autori hanno descritto l’anatomia e l’istologia del tubo digerente di Mugil corsula. Le seguenti particolarità sono fra le più importanti. La bocca, ampia e foggiata a V, è priva di denti e pone un problema tassonomico; entrambe le valvole orali, mascellare e mandibolare, sono presenti; esiste una lingua ben definita e fissa, in una regione bucco-faringea compressa dorso-ventralmente; un paio di cuscinetti faringei convessi, con strutture dentiformi, partecipano alla formazione dell’apparato filtrante; il piccolo e tubolare esofago è differenziato in tre regioni: a) esofago faringeo, compresso dorso-ventralmente, b) esofago propriamente detto e c) esogastro; lo stomaco è differenziato in una porzione cardiaca a forma di cieco e una porzione pilorica a forma di ventriglio; sono presenti due ciechi intestinali; il duodeno è estremamente breve; l’intestino non è così lungo come descritto in altri Mugil, ha cinque tratti che sono disposti per il lungo in una cavità viscerale relativamente ri- stretta. Le valvole orali possiedono pochi bottoni gustativi soltanto alle loro estremità fisse e le cellule mucipare sono assenti; la lingua è pure mancante di cellule mucipare ma i bottoni gustativi vi sono presenti; il rivestimento boccale ha pochi bottoni gustativi e occasionali cellule mucipare; i cuscinetti faringei sono strutturalmente ed istologica- mente differenziati in una regione con denti faringei e una con bottoni gustativi. Anche l’esofago è differenziato istologicamente in un esofago anteriore a carattere faringeo, con pochi bottoni gustativi, un esofago propriamente detto, con abbondanti strutture ghiandolari a secrezione mucosa, e un esogastro con ghiandole gastriche. Queste conti- nuano a esistere nello stomaco cardiaco fuorchè alla sua estremità cieca. Lo stomaco pilorico è privo di ghiandole. Intestino, ciechi intestinali e duodeno possiedono cellule mucipare caliciformi, ma nel retto queste sono foggiate a sacco e abbondanti. SUMMARY The authors have described the anatomy and histology of the alimentary cana of Mugil corsula Ham. The following are among the more important features. ‘The wide V-shaped mouth is toothless and raises a taxonomic problem; both maxillary and mandibular oral valves are present; a well defined fixed tongue is present in a dorsoventrally compressed bucco-pharynx; a pair of convex pharyngeal pads with tooth-like structures participate in the formation of the straining apparatus; the small and tubular oesophagus is differentiated into three regions a) pharynx-like dorso- ventrally compressed oesophagus b) oesophagus proper and c) oesogaster; the stomach is differentiated into a caecum-type cardiac portion and a gizzard-type pyloric; a pair of intestinal caecae are present; the duodenum is extremely short; the intestine is not as long as described in other Mugil has five arms which are arranged lengthwise in the comparatively narrow visceral cavity. The oral valves possess a few taste-buds only at their fixed ends and mucous cells are absent; the tongue is also without mucous cells but the taste-buds are present; the buccal lining possesses a few taste-buds and occasional mucous cells; the pharyngeal pads are structurally and histologically differentiated into a pharyngeal teeth region and a taste-bud layer. The oesophagus is also histologically differentiated into an anterior pharynx-like oesophagus which has a few taste-buds, an oesophagus proper with abundant mucous-secreting oesophageal gland-like structures and an oesogaster with gastric glands. The gastric glands continue to exist in the cardiac stomach except at its blind end. The pyloric stomach is without the glands. The intestine, intestinal caecae and duodenum possess goblet-type mucous cells but in the rectum these are sac-shaped and abundant. 69 RES LIGUSTICAE CXX Lucia ROSSI Istituto e Museo di Zoologia dell’ Università di Torino Direttore: Prof. Leo Pardi IDROIDI VIVENTI SULLE SCOGLIERE DEL PROMONTORIO DI PORTOFINO (GOLFO DI GENOVA) (1) Gli Idroidi che fanno oggetto di questa nota furono raccolti lungo la zona costiera tra P.ta della Chiappa e S. Fruttuoso, nel corso di un ciclo di ricerche relative al bentos della Riviera ligure di levante. Le stazioni di raccolta sono comprese tra 8-40 m. di profondità e sono variamente situate: grotte, strapiombi, pareti verticali o molto inclinate. In questi ambienti sono insediate rigogliose biocenosi coralli- gene o precoralligene. Le popolazioni di ciascuna stazione si rivelano però alquanto eterogenee a causa dell'andamento molto vario del sub- strato roccioso (per ragioni tecniche non fu possibile tenere separato il materiale di ciascun micro-ambiente). I dati essenziali circa le stazioni in cui ciascuna specie fu raccolta si trovano nella tavola annessa (pp. 70-71); per notizie più dettagliate in- torno ai caratteri faunistici e floristici della zona in esame rimando al lavoro generale di ToRTONESE (1958), nel quale sono citati alcuni degli Idroidi della presente raccolta. Mi sono naturalmente attenuta alla stessa numerazione delle stazioni adottata dal citato A.; faccio però notare che la staz. I B non figura nel predetto lavoro in quanto le raccolte ivi ef- fettuate sono posteriori ad esso. In quest’ultima stazione l’ambiente è particolarmente eterogeneo poichè vi si rinvengono con notevole promi- scuità elementi fotofili (Sargassum, Cystoseira, Phyllophora nervosa), ele- menti moderatamente sciafili (Udotea, Halimeda ecc.) o decisamente sciafili (Corallium, Paramuricea ecc.). (1) Ricerca eseguita e pubblicata col contributo concesso dal Consiglio Nazionale delle Ricerche al Museo di Genova per le indagini biologiche da questo promosse nel Mar Ligure. L. ROSSI 70 “suadaas wn}]2]1,] ‘unjp120d viIpunog ‘vyI1jsip vuRUDUA(] ‘s1mnD91ss0 49 “Si ‘151]]2 D]]a4D]nq49S' ‘14910048 ‘I ‘s1.19048 ‘9 ‘imoysuyol vA]I ‘IU SIxAdOYMO ‘punjd viuaydovjsp ‘1us9;sU23Y291] DIADUN]I -( og ‘vypjnuiysa vismvguayoarz] ‘wunjpisnd * FT ‘unso4Qgo] “FT ‘Wunpauar wni99]0:] ‘aanpjidva ‘] ‘unzviguo;ì = wniapuapny ‘vasti 0120401) ‘isyoury stxAadoylao ‘unzniauo]i wunispuapni] ‘181]]2 D]]24D]n749S' ‘DY213S1P DURUDUA(J ‘py31sip Duaupudq ‘simuar vulaofo'T ‘py313sip vuamunutq ‘ uorsuyol vu1]I ‘syoury stxAdoyrao ‘uinsoajad wnizayvyy ‘sinuaz puiaofo'yT ‘unsowuni wnipuapni] “vasidd vIdLADE) ‘suadaas wn]]a]1,7 ‘unjprood vipunos ‘s1)19 -0143 DUI) ‘isyouiy stxAdoynao ‘sinuay vuraofoT ‘DYy213Sp DURUDUA(J ‘181772 DpjaaDjnjaagyy ‘140100148 “<Q ‘s]mo04t ‘I ‘moqsuyol va] ‘1849uY sIxAdoyrio ‘unsosjad wn199]0:] ‘unsowa9:na ‘H ‘040]]1d0I np -uapny ‘pass viaadvy) ‘050990 audsoz0pv] I] a)jooogI a100dg ouasI[v10—d oudasIT[e10—d EIUOPISOJ Ip TUWIOZIAI osIgos 0uaFi][e1099Id ou231[[e1099Id 0U23I][[e109 ‘ouadi[pe1099Id (unsspsivg ‘osof -o74yd) 2YS[Y 2 0u9I -I[[e109 ‘0U93I[[B1099IT INIBIOCIIPEJA] UOI 0UITI -[v109 9 0U9F3I[[e1099IT aj usIquiy INOIZVIS UTTHA VITHAV ], LS1X:97 PI Lita 65°1X'9 (417€ ‘wu ot-07 ‘ut OI ‘uw OI ‘ul 0I-S Jold ¥3}9110 ], ed IP “a IIA 'pI ad IA BWIIIOT, BIg VIA 019, 11°P Be) IP CM Al cong PP %'q | III eddeiya Bd IP ‘A II eddeiyy qd IP@M dI | eddery erg I os a Sed -L 71 IDROIDI DI PORTOFINO ‘isupaa wNIIYUAS ‘DUO1OYNP 21290) ‘UinjDAIWO]S vniipuapnij ‘DIS DIARADL) *S1]N091SSDAI *S' “Isa D]]a40]n7sag ‘1aanod -uayidiy viuaydonjsp ‘vsonbiis -0q ‘0220398 DIADjnwun]qJ ‘240]]1d0v9I wniapuapniy -UDIS D]]292H ‘181]]2 D]]240]n749S ‘DU0FOY9IP D1]290 ‘14910048 “D ‘S119048 DIMMI ‘1849UY ‘O ‘pio stxAdoyzao ‘wnppisnd ‘FT ‘wnjjauay wn199] -DH ‘sinuay vuiaofoT ‘ds D22IPonT ‘wnsowpa “q ‘univiauo]i wunispuapni] D]]240]n}42S ‘DUO0FOY9RIP DIY29O ‘syIIvAS DUMI ‘nyo stxAdoyno “iaanvdwmayisiy Diuaydovjsp “‘waaqsaqyIay DIUDUN]KA]O]q “oypjnuiysa visanvdg -uay94rY] ‘wnjpisnd ‘FT ‘wnsosqo] “Fy ‘Uunjpau -d3 Wwn192]0:7 “Dwauip vwauiydup ‘aapjjid -D2 “qT ‘Uunzviauo;ì UNIApUapNy ‘025143 DIAZADS ‘taanvoquayi4y viuaydovjsp ‘0320398 vIUDINUIN]]J ‘vun]d viuaydovjspy 0U23I[[e10 9) LSTXVI (09 L) 0U8T[e109 vUDUN]KIK] d01eg ‘OSIVIS OUISBIT[VIODd 6S°A°6 ‘suadias Unpjajiy ‘suap ‘pasids 0120401) (a301ed) 0u231[[e109) LS“ 7x"! ‘suadsas wn}]a]1] ‘1819 (9391ed) 0u281[[e109 LS'TX°47 (03393) 0u231[e109 OS'IIA 9] UDIqUIY e}eq ayoosov1 a109dg ‘WI 07-07 ‘ul oF-SE ‘wl 0£-07 ‘wu OF-0z ‘ul oF ‘ta OI Be | PUESSDgE IIX PE dq X edIIed) &I1'g Va PE 5 XI ay dA XI oson} gd BSP de AL TUOIZRIG RI]ESOT anaes 15) L. ROSSI Mi è gradito ringraziare il dr. J. Picard che ebbe la cortesia di rivedere e controllare qualcuno dei presenti Idroidi; devo a lui alcuni utili e preziosi consigli e suggerimenti circa alcune sinonimie. Ringrazio pure il Prof. E. Tortonese, direttore del Museo di Storia Naturale di Genova per avermi affidato l’interessante materiale in studio, e il sig. D. Marcante per la cura e l’abilità con cui eseguì le raccolte insieme ai suoi esperti collaboratori subacquei. Questa nota tende a completare lo studio faunistico dei Celen- terati della Riviera ligure di levante, da me iniziato nel golfo di Rapallo (1949). Delle 33 specie di Idroidi trattate nel presente scritto solo 9 fu- rono già Cditate nel precedente lavoro; tre specie sono nuove per le acque italiane (Eudendrium glomeratum, Hebella scandens, Filellum serpens), otto non erano mai state prima d’ora rinvenute nel mar Ligure. Per le ragioni esposte più sopra (materiale raccolto in ambienti ete- rogenei) non mi è possibile addentrarmi in uno studio ecologico detta- gliato riguardante gli Idroidi della zona in esame. Secondo Picarp (1951) - che si occupò dell’ambiente coralligeno della costa nord-occidentale fran- cese del Mediterraneo - gli Idroidi caratteristici di tale ambiente assom- mano ad un numero molto esiguo di specie (più precisamente a sette), tutti gli altri che vi si rinvengono sono comuni con altre biocenosi o sono ubiquitarii. Sempre secondo il citato A., nel coralligeno di grotta o strapiombo il numero di specie originarie della zona superficiale è molto più elevato che nel coralligeno di fondo, come d’altronde era da attendersi. Queste conclusioni sono confermate dall'esame del presente materiale. Delle 33 specie rinvenute, solo quattro sono caratteristiche dell'ambiente coralligeno (Aglaophenia kirchenpauert, Campanularia alta, Sertularella crassicaulis, Synthecium evanst), 9 sono originarie della zona superficiale; le rimanenti sono ubiquitarie o non hanno alcun significato ecologico preciso o sono insufficientemente note; praticamente nessuna specie tra quelle rinvenute.è caratteristica di fondi fangosi. Posso tuttavia osservare che, se l’ambiente coralligeno possiede poche specie che gli siano esclu- sive, tuttavia molti Idroidi vi trovano condizioni particolarmente favo- revoli, per cui il numero di specie complessivamente presenti è piuttosto elevato, e alcune di esse raggiungono anzi nel coralligeno il loro massimo rigoglio. Aggiungo infine che gli Idroidi trattati in queste pagine sono in gran maggioranza cosmopoliti, oppure comuni all’ Atlantico e al Me- diterraneo; solo 6 specie (Eudendrium glomeratum, Garvera grisea, Hale- cium petrosum, Orthopyxis alta, Sertularella crassicaulis, Synthecium evanst) sono endemiche nel Mediterraneo. — rr ——_ ro r_——_’—@P—mm une nt in è _si IDROIDI DI PORTOFINO 73 ‘TRATTAZIONE DELLE SPECIE GIMNOBLASTIDI Cladocoryne floccosa Rotch (1871) Di 1. Su Udotea petiolata. Già segnalata a Rapallo (Rossi, 1949), è specie comune all’ Atlan- tico e al Mediterraneo (Marsiglia, Villefranche, Napoli, Adriatico). Eudendrium ramosum (Linneo, 1758) BEEN ITXC. Su concrezioni e su Cystosetra opuntioides. Questo Eudendrium è caratterizzato dagli Euriteli microbasici di grosse dimensioni, disposti in due bande: una sull’ipostoma, l’altra sul corpo dell’idrante (PicarD, 1951a). Si deve a questo A. l’aver stabilito 1 caratteri distintivi delle singole specie di Eudendrium mediterranei in base ai tipi delle nematocisti e alla loro distribuzione. Infatti la forma delle colonie, il tipo di ramificazione, la presenza o meno di anellature sull’idro- caule, le dimensioni dei polipi, sono estremamente variabili nell’ambito di ciascuna specie; i caratteri elencati non hanno perciò nessun valore di- scriminativo (2). È specie comune all’Atlantico e al Mediterraneo e fu già segnalata a Rapallo (Rossi, loc. cit.). Eudendrium glomeratum Picard (1951 a) Eudendrium ramosum Motz-Kossowska, 1905; nec Eudendrium ramosum (Linneo), 1758. SEA vil, IX B. IX. C, X B. Su concrezioni varie, su Crodelia, Cystoseira opuntioides. Gonofori gd e 2 in novembre e dicembre. È risultato l’Eudendrium più comune ed abbondante. Grandi co- lonie molto rigogliose, dai grossi polipi color arancione, furono raccolte tra 35-40 m. di profondità. (2) RIEDL (1959) tenta di dare una chiave dicotomica basata sulle nematocisti, limitatamente a 4 specie di Eudendrium (capillare, fragile, rameum, racemosum) ; alcuni banali ed evidenti errori tipografici (ad es. le lettere B e C a p. 620 sono state invertite) rendono purtroppo la chiave inutilizzabile. 74 L. ROSSI Questa specie fu a lungo confusa con E. ramosum, di cui ha in comune l’aspetto complessivo delle colonie e dei gonofori. I caratteri distintivi precisati da Picarp (loc. cit.) risiedono nelle nematocisti del corpo dell’idrante; in E. glomeratum consistono di grossi Euriteli macro- basici, raggruppati in ammassi sporgenti sul corpo e mancanti sull’ipo- stomio. Secondo il predetto A. (1951) questa specie è ubiquitaria; ciò nonostante io non la rinvenni nelle stazioni più superficiali. Indubbia- mente E. glomeratum trova in ambiente coralligeno condizioni particolar- mente favorevoli. Si tratta di specie nota fino ad ora esclusivamente in Mediterraneo (Banyuls, Marsiglia, Villefranche, Castiglione) e di cui questa è la prima segnalazione nelle acque italiane. Eudendrium racemosum (Gmelin, 1791) St. I. Su Cystosetra. I polipi presentano di frequente uno cnidotoro digitiforme che si diparte dal corpo dell’idrante; le cnidocisti caratteristiche della specie sono piccoli Atrichi allungati, situati lungo il solco ghiandolare e sullo cnidoforo (PIcaRD, 1955). E specie molto comune in Mediterraneo, tuttavia non fu mai se- gnalato nel Golfo di Genova; è presente anche in Atlantico e nel mar del Giappone. Eudendrium capillare Alder 1857 St. I, VII, IX B, XA. Su Cystoseira, su Cladocora, E. glomeratum, Microcosmus. Con gonofori 3 e 2 a fine novembre. E. capillare manca di nematocisti caratteristiche sul corpo del- l’idrante; vi si osservano solo piccoli Euriteli microbasici simili a quelli dei tentacoli. Anche questo Eudendrium, comunissimo in Mediterraneo ed in Atlantico, non fu mai segnalato nel Golfo di Genova. Garveia grisea (Motz-Kossowska, 1905) Pruvotella grisea, Motz-Kossowska (loc. cit.); Bimeria fragilis, Stechow, 1920 (Picard, 1950). ot. I, 1 Vil, IA BI THC eB. PL — | _ IDROIDI DI PORTOFINO 75 Su Cystoseira, su Eudendrium glomeratum, E. ramosum ; con gonofori in marzo e novembre. È apparso l’Idroide più comune ed abbondante in tutta la zona esplorata, ove le sue colonie sono particolarmente rigogliose; quelle provenienti da stazioni poco profonde (st. I, II) hanno idranti piccoli, retratti e, per effetto della retrazione, presentano alla base una dupli- catura ectodermica anulare. Questa caratteristica fu già osservata in Garveia grisea da Motz-Kossowska, STECHOW, PICARD (loc. cit.), ma si verifica solamente in colonie viventi sulla roccia superficiale, cioè in zone esposte ai movimenti delle acque. Infatti le colonie del mio materiale raccolte a maggior profondità e in zone riparate (tetto o strapiombo) hanno idranti grandi, ben estesi e perfettamente privi di qualsiasi du- . plicatura. L'estrema contrattilità degli idranti, rilevata da Mortz-Kos- | SOWSKA è evidentemente da attribuirsi alle sfavorevoli condizioni in cui si trovavano le colonie da essa osservate. Questa specie è mediterranea e fu già segnalata a Bordighera da STECHOW (loc. cit.). La sua presenza è nota anche.a Banyuls, Marsiglia, Villefranche. Amphinema dinema (Péron e Lesueur, 1809) Perigonimus serpens, Allman, 1863 (Rees e Russell 1937). St. IX B. Su Eudendrium glomeratum. Un’unica colonia, con pochi polipi e priva di meduse è presente nel materiale in esame. Specie diffusa lungo le coste dell’Atlantico orientale (dalle Is. Bri- tanniche alla Costa d’Oro) e in alcune località del Pacifico, in Medi- terraneo è nota a Banyuls, Marsiglia, Toscana, Adriatico. Essa è nuova per il mar Ligure. Uati PPOBT NS PIDI Laodicea sp. Cfr. Cuspidella costata, Hincks, 1868. Rtx €. Su Peyssonnelia. In mancanza di meduse non mi è possibile determinare con sicu- rezza la specie. Gli scarsi polipi, in cattive condizioni, hanno idroteche 76 L. ROSSI perfettamente corrispondenti a quelle descritte e raffigurate da HINCKS (loc. cit.) col nome Cuspidella costata, in cui il margine della teca è ispessito e leggermente svasato. Lafoeina tenuis M. Sars, 1873 St. boy ad, MES, IX Gi Su Garveia, Dynamena, Sertularella ellisi ; su Peyssonnelia ed altre alghe. Sono pienamente d’accordo con PICARD (in litteris) nel conside- rare L. tenuis sinonima di L. vilae-velebiti Hadzi (1917), in quanto la specie di Hapzi si distinguerebbe esclusivamente per la forma più breve e tozza del nematoforo. Le dimensioni e la forma di quest’ultimo sono, nel mio materiale, estremamente variabili. L. tenuis fu segnalata in poche località del Mediterraneo (Quar- nero, Spalato, Napoli, Marsiglia, Banyuls). La località tipica è la costa norvegese. Naumov (1960) la cita per il mar di Barentz e la Groen- landia. Halecium tenellum Hincks 1861 St. Vil, DS DSC Su Garveia, Eudendrium glomeratum, Halecium labrosum; su Peysson- nelia, Dictyopteris, concrezioni varie. È risultato molto abbondante in tutte le suddette stazioni e su qualsiasi substrato. Si tratta di una specie cosmopolita e ubiquitaria. In Mediterraneo fu segnalata lungo la riviera francese, a Catania e in Adriatico; non fu mai rinvenuta nel Golfo di Genova. Questo Idroide fu da me erronea- mente determinato in un primo tempo come H. mediterraneum ‘è sotto tale nome citato da ‘TORTONESE (1958). Halecium labrosum Alder (1859) Sc: VILLE Su concrezioni. Con gonoteche 2 in novembre. L’Halecium descritto e raffigurato da BrocH (1933) col nome H. mediterraneum Weiss. è senz’altro da ritenersi H. labrosum ; la forma delle gonoteche 9, con due punte apicali (fig. 5, loc. cit.) non lascia adito a dubbi. Le gonoteche di H. mediterraneum hanno apice arrotondato (3) o tronco (9). IDROIDI DI PORTOFINO ay La specie è nota in Mediterraneo (Marsiglia, Napoli, Marocco, Spalato) e in Atlantico. Essa è nuova per il mar Ligure. Halecium petrosum Stechow (1919) Halecium robustum Motz-Kossowska, 1911, (Stechow, loc. cit.). et IT. Su alga. A quanto sembra, nella zona in esame, questo Idroide si trova sol- tanto a piccola profondità, mentre altrove è presente anche a livelli in- feriori. | È specie mediterranea, segnalata a Banyuls, Marsiglia, Napoli, Castiglione e nuova per il mar Ligure. Halecium pusillum (M. Sars, 1857) fant TXB, DX GC. Su concrezioni varie, Briozoi, Aglaophenia pluma. Le colonie sono scarse, poco sviluppate e con polipi in via di disgre- gazione. La specie è molto comune in Mediterraneo sulla roccia superficiale, sulle Cistosire e sulle Posidonie. Essa è nota lungo tutta la riviera fran- cese, ad Aiaccio, Messina e in varie località dell'Adriatico. Ebbi. occa- sione di raccoglierne ed esaminarne esemplari di Bordighera e Napoli; non fu mai segnalata prima d’ora nel Golfo di Genova. Kirchenpaueria echinulata (Lamarck, 1816) SENTII IX B. Su concrezioni. Furono raccolte soltanto poche colonie di esigue dimensioni. È specie cosmopolita già segnalata da WEISSMAN (1883) e da STECHOW (1919) per il Golfo di Genova. Plumularia setacea (Linneo, 1758) et IXCA, XA. Su Aglaophenia kirchenpauert. Con gonoteche in maggio. Ubiquitaria e cosmopolita, è risultata scarsa nella zona presa in esame. Essa è ben nota lungo tutto il Mediterraneo. 78 L. ROSSI Polyplumaria liechtensterni (Marktanner, 1890) Sti: VIE Ee. Su Aglaophenia pluma e Melobesia. Esclusivamente mediterranea (nota a Banyuls, Marsiglia, Marocco, Rovigno), non fu prima d’ora segnalata in mar Ligure. Polyplumaria siliquosa (Hincks, 1877) Antennella simplex, Bedot, 1914 (Stechow, 1919). St. X A. Su Sertularella ellisi. Fu raccolta un’unica colonia, composta di pochi idrocauli e con polipi in via di degerazione. P. siliquosa fu rinvenuta di rado in Mediterraneo; è nota a Marsiglia, Tolone, Napoli, Adriatico, mentre non la si conosceva ancora in mar Ligure. È presente anche in AtJantico di cui la Manica è la località ti- pica. STECHOW (1926) la segnala nelle acque dell’ Australia occidentale (Shark bay). Aglaophenia pluma (Linneo, 1758) St. VII, XII. Su Cladocora e Codium. Con corbule in novembre. Specie cosmopolita ben nota in tutto il bacino del Mediterraneo. Le colonie della st. VII furono da me in un primo tempo erroneamente determinate come A. tubulifera Hincks e sotto questo nome citate da TORTONESE (loc. cit.). Aglaophenia octodonta (Heller, 1868) Aglaophenia pluma var. helleri, Rossi, 1949. La distinzione specifica tra pluma ed octodonta, negata da varii A.A. (BepoT, BrocH, Rossi), fu affermata (sia pure dubitativamente) da STECHOW (1923) ed in seguito meglio precisata da PicarD (1951a). A. octodonta è specie comune all’Atlantico e al Mediterraneo; in quest’ultimo mare è ben nota sia nelle acque francesi che in quelle ita- liane. Aglaophenia kirchenpaueri (Heller, 1868) Aglaophenia septifera Broch, 1912. St. IX A, IX B, XA. IDROIDI DI PORTOFINO 79 Su Cystoseira e concrezioni varie. Con corbule in maggio e novembre. Le colonie, molto rigogliose, formano sulle concrezioni dei fitti cespugli. Si tratta di una delle poche specie caratteristiche del coralligeno; essa € comune all’Atlantico ed al Medicerraneo e fu in questo mare gia segnalata lungo tutta la riviera francese, a Napoli ed in varie localita dell’Adriatico. Risulta per altro nuova per il Golfo di Genova. Orthopyxis hincksi (Alder, 1855) foe Blt, VIB, VII, IX C. Su Udotea, Halimeda, Dictyopteris, Cystoseira, Peyssonnelta. È uno degli Idroidi più comuni e diffusi in tutti gli ambienti; co- smopolita, esso è presente in tutto il Mediterraneo. Con tutta probabilità l’Idroide segnalato da Carus (1884) nel Golfo di Genova col nome Cam- panularia volubilis deve attribuirsi a questa specie. Orthopyxis alta (Stechow, 1919) aitedX.B, IX. C, Su Peyssonnelia. È caratteristica del coralligeno, ma nella zona studiata essa è rap- presentata da poche colonie. O. alta è endemica del Mediterraneo (Mar- siglia, Villefranche, Napoli, Castiglione), ma non fu mai rinvenuta prima di ora nel Golfo di Genova. Clytia johnstoni (Alder, 1857) RETI, VII. Su Halimeda, Udotea, Aglaophenia pluma, Madracis pharensis. Con go- noteche in novembre e marzo. Come O. hincksi anche questa specie è estremamente comune ed ubiquista; tuttavia nella zona esplorata è risultata relativamente scarsa. È cosmopolita e nota in tutto il bacino del Mediterraneo. Clytia gracilis (M. Sars, 1851) Sb BVO, TXB, IX C. Su Udotea, Cystoseira, Dictyopteris, Peyssonnelia e concrezioni varie. Si distingue da C. johnstoni, a cui è molto affine, per le dimensioni minori, l’idroteca proporzionalmente più stretta, i denti dell’orlo idro- tecale più gracili; le gonoteche con parete più liscia. 80 L. ROSSI Come la specie precedente C. gracilis è molto comune in ogni ambiente, cosmopolita e nota in tutto il Mediterraneo. Clytia gravieri (Billard, 1904) Obelia striata, Clarke, 1907. St. dy VII; Tia Su Cystosetra, Dictyopteris, Halimeda, su Idrozoi varii e concrezioni. È risultata molto abbondante nelle stazioni succitate ove si trova fissata su qualsiasi supporto. È cosmopolita, segnalata nel Mediterraneo a Banyuls, Marsiglia, Catania, Algeria, ma non ancora nel mar Ligure. Obelia dichotoma (Linneo, 1758) Laomedea gelatinosa Rossi, 1948. Ste TX B, DPC XD Su Eudendrium. Con gonoteche mature a fine novembre. Questo Campanularide fu da me erroneamente segnalato a Rapallo col nome di Laomedea gelatinosa, specie che non fu mai rinvenuta con sicurezza in Mediterraneo. O. dichotoma è cosmopolita e comune lungo tutte le nostre coste. Hebella scandens Bale 1888 (Fig. 1) DE PAC: Su Sertularella ellisi. Specie epibionte, H. scandens si rinviene di frequente fissata su Sertularidi. Le colonie di S. Fruttuoso avevano completamente invaso quelle di Sertularella ellisi. I caratteri che distinguono H. scandens da H. calcarata, non sono ben netti, in quanto ho potuto osservare una grande variabilità nella forma dell’idroteca, nella lunghezza e anellatura dell’idrantoforo. Le due suddette specie si distinguono soprattutto per la diversa struttura delle gonoteche, le quali sono però molto raramente presenti negli Idroidi della fam. Hebellidae. H. scandens non fu mai segnalata in Mediterraneo, ma PICARD (in litteris) la rinvenne a Marsiglia. È specie cosmopolita di acque calde (Giappone, Natal, Brasile, Australia, Indonesia). IDROIDI DI PORTOFINO 81 Scandia pocillum (Hincks, 1868) (Fig. 2) Se B,’ VIT. Su Sargassum, Dictyopteris, Cladocora. E apparsa estremamente abbondante e rigogliosa sulle alghe della St. I B. Le colonie della St. VII appartengono alla forma tipica e non sono ramificate; quelle della St. I B, da ascriversi alla forma gigas Pieper, sono eccezionalmente alte e portano numerosi rami secondarii (ramifi- ficazione di tipo simpodiale), mentre abitualmente anche questa forma è scarsamente ramificata. S. pocillum, comune all’ Atlantico e al Mediterraneo, in questo mare è nota a Marsiglia, Villefranche, Toscana, Capri, Algeria, Catania e in alcune località dell'Adriatico. Risulta nuova per il Golfo di Genova. Synthecium evansi (Ellis e Solander, 1786) Dynamena tubulosa Heller, 1868. pero B. Questa specie, rappresentata da una piccola colonia in via di de- generazione, è endemica del Mediterraneo e caratteristica di ambiente coralligeno. Fu segnalata a Banyuls, Marsiglia, Villefranche, Portofino, Na- poli, Adriatico. Sertularella ellisi (M. Edwards, 1836) Sertularella mediterranea Hartlaub, 1901 (Picard, 1956). pete een, VII, IX \B; IX C, XA. Su Cystoseira, rizomi di Posidonia, Cladocora, concrezioni varie. Con goneteche al termine a fine novembre. Quasi tutte le colonie appartengono alla forma typica, mentre la forma ornata - dai forti rilievi della parete dell’idroteca - caratteristica del coralligeno (PICARD, loc. cit.), compare in un’unica stazione (VI A) su rizomi di Posidonia. Le colonie della St. IX B, fissate agli ofuli di Cystoseira opuntioides, sono completamente invase da Hebella scandens (vedi fig. 1). S. ellisi è cosmopolita ed estremamente comune in tutta la zona litorale mediterranea ove la si rinviene di frequente fissata alle Cistosire. Ciò nonostante i pareri degli AA., riguardanti i suoi caratteri distintivi, la sua sinonimia, il suo significato sistematico, sono parecchio discordi. PicaRD (loc. cit.) in una revisione delle Sertularella mediterranee, ne 82 L. ROSSI stabilisce i caratteri specifici, basandosi sia sull’aspetto complessivo delle colonie (tipo di ramificazione, presenza o assenza di fascicolazione nel caule), sia sulla forma dell’idroteca; la presenza o meno di rilievi intra- tecali è considerata da questo A. carattere secondario, che può essere di qualche aiuto nel riconoscimento di una specie, ma non è determinante in quanto variabile con l’età della colonia. Fig. 1. - Sertularella ellisi (M. Edw.) Fig. 2. - Scandia pocillum (Hincks); parte invasa da Hebella scandens Bale di colonia della st. I B (forma gigas). MiLLarD (1958) dissente risolutamente da PICARD e ritiene che importanza massima nella definizione delle specie di Sertularella sia da ascriversi alla presenza o assenza dei rilievi intratecali, al loro numero e posizione. Secondo questo A. S. fustformis (che PICARD considera, unita- mente ad S. mediterranea, sinonima di S. ellist) è specie ben distinta da S. mediterranea, in quanto la prima ha idroteche con quattro rilievi in- terni in posizione alternata rispetto ai denti dell’orlo idrotecale, la seconda ha idroteche con tre rilievi interni, uno adcaulino e due laterali. S. ellist IDROIDI DI PORTOFINO 83 non viene menomamente presa in considerazione da MILLARD, nè vengono chiarite le ragioni che lo inducono a respingere la sinonimia S. ellisi = S. mediterranea. Non avendo mai esaminato materiale atlantico, non sono in grado di pronunciarmi circa la sinonimia S. mediterranea = S. fusiformis ; nessuna Sertularella mediterranea da me osservata presenta i caratteri stabiliti da MILLARD per S. fusiformis. L’esame di abbondante materiale mediterraneo di varia provenienza mi permette invece di confermare l’asserzione di PICARD, cioè l’identità di S. ellist con S. mediterranea. Secondo gli AA. (es. STECHOW, 1923) i denti intratecali sono uguali in entrambe queste specie per numero e posizione, l’unica differenza consistendo in un minore sviluppo di tali strutture nella prima di esse. Le colonie del Golfo di Rapallo da me attribuite a S. polyzonias e come tali segnalate in questa località (1949), sono da considerarsi S. ellist. La prima specie è ben distinta non soltanto per l’assenza di evi- denti rilievi intratecali, ma anche per la forma dell’idroteca. Sertularella crassicaulis (Heller, 1868) BENI XA. Su concrezioni. Con gonoteche in novembre. I caratteri di questa Sertularella sono stati definiti come segue: accentuata concavità abcaulinare distale dell’idroteca, idrocaule fasci- colato, ramificazione dicotomica (un’idroteca mediana alla biforcazione dei rami) (PicarD, 1956). Si tratta di specie caratteristica di ambiente coralligeno, endemica nel Mediterraneo e segnalata a Sète, Marsiglia, Villefranche, Monaco, Bordighera, Napoli ed alcune località dell’ Adria- tico. Dynamena disticha (Bosc, 1802) Dynamena cornicina, Mc Crady, 1858. Bae Ei BL; IH V. Su Udotea, Halimeda, Dictyopteris, Petrosia ; su Melobesie e incrostazioni varie. Con gonoteche 9 in luglio. Comune in tutte le stazioni superficiali della zona esplorata, è risultata assente nelle zone di grotta e strapiombo e nelle stazioni più profonde. È cosmopolita in acque temperate, nota anche nel Mediterra- neo (Sète, Marsiglia, Napoli, Catania, Adriatico). La D. pumila che Carus 84 L. ROSSI- (1884) indicò nel Golfo di Genova corrisponde non a questa specie, che è esclusiva dell’Atlantico, bensì a D. disticha. Filellum serpens (Hassall, 1848) St. 2: BD, Vil IAP. TA Ca Su Dictyopteris, Eudendrium glomeratum. Questa specie, frequente su altri Idroidi, presenta un particolare interesse in quanto non la si conosceva ancora nei mari italiani. Tuttavia anch’essa è cosmopolita, nota tra l’altro a Sete, Banyuls, Marsiglia Spalato. BIBLIOGRAFIA BrocH H.J. - 1933 - Zur Kenntnis des Adriatischen Hydroidenfauna von Split. Skr. Norske Vid. Akad. Oslo, 1 (4), p. 3-115. Carus V. - 1884 - Prodromus Faunae Mediterraneae - I, Stuttgart, p. 1-49. Hapzi J. - 1917 - Ergebnisse biologischer Erforschungen des adriatischen Meeres. Hydroiden II. Halocoryne epizoica g.n. sp. n.; Lafoéina vilae-velebiti sp. n. - Bull. Trav. Cl. Sci. Mat. Nat. Zagreb, 8, p. 27-56. Hincxs T. - 1868 - A history of the British Hydroid Zoophytes. 2 vol. London, ed. Voorst. MILLARD N.A. - 1958 - Hydrozoa from the coasts of Natal and Portuguese Est Africa. Part. I. Calyptoblastea. - Ann. S. African Mus., XLIV (5), p. 165-226. Motz-Kossowska S. - 1905 - Contribution 4 la connaissance des Hydraires de la Mé- diterranée occidentale. - Hydraires Gymnoblastiques - Arch. Zool. exp. gén. (4) 3; Pe 120-081. a. tav. — — 1911 - Id. II. Hydraires Calyptoblastiques. - Ibid. (5) 6, p. 325-352, 1 tav. PICARD J. - 1950 - Notes sur quelques Hydraires de la région de Banyuls - Vie et Milieu, I (3), p. 277-278. — — 1951 - Les Hydraires des formations coralligènes des cotes francaises de la Mé- diterranée. - Ibid., II (2), p. 254-261. — —1951a - Note sur les Hydraires littoraux de Banyuls-sur-mer - Ibid. II (3), p. 338-348. — — 1955 - Hydraires des environs de Castiglione (Algérie) - Bull. Sta. Aquic. Péche Castiglione - Nouv. Sér., 7, p. 181-199. — — 1956 - Les espèces et formes méditerranéennes du genre Sertularella - Vie et Milieu, VII (2), p. 258-266. Rees W.J. et RussELL F.S. - 1937 - On rearing the Hydroids of certain medusae, with an account of the metods used. - J. Mar. biol. Ass. U.K., 23, p. 1-42. RIEDL R. - 1959 - Die Hydroiden des Golfes von Neapel und ihr Anteil an der Fauna unterseeischer Hòhlen - Ergebn. Osterr. Tyrrenia-Exp. 1952, XVI - Pubbl. St. Zool. Napoli, 30, Suppl., p. 591-755, 3 tav. Rossi L. - 1949-50 - Celenterati del Golfo di Rapallo (Riviera Ligure) - Boll. Ist. Mus. Zool. Univ. Torino, 2 (4), p. 149-235. STtecHow E. - 1919-20 - Zur Kenntnis der Hydroidenfauna des Mittelmeeres, Amerikas und anderer Gebiete - Zòol. Jahrb. Syst., 42, p. 1-188. IDROIDI DI PORTOFINO 85 — — 1923-24 - Id. - Ibid., 47, p. 29-270. — — 1925 - Hydroiden von West und Siidwestaustralien nach den Sammlungen von Prof. Dr. Michaelsen und Prof. Dr. Hartmeyer - Ibid, 50, p. 191-269. TORTONESE E. - 1958 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa e Portofino (Riviera ligure di levante) - Arch. Ocean. Limnol., XI (2), p. 167-210, 6 tav. WEISMAN A. - 1883 - Die Entstehung der Sexualzellen bei den Hydromedusen. 2 vol. - Jena, Ed. Fischer. RIASSUNTO Sono enumerate 33 specie di Idroidi raccolte lungo il promontorio di Portofino (Genova), nel corso di ricerche sul bentos della scogliera litorale, a carattere soprattutto coralligeno e precoralligeno. Tre di esse erano sconosciute nei mari italiani; sei sono endemiche nel Mediterraneo. Sono riferite varie osservazioni circa la sistematica, mor- fologia, ecologia e distribuzione. SUMMARY A list is given of 33 species of Hydroids collected along the Promontory of Porto- fino (Genoa), during a series of researches on the benthos of the rocky shore, with a chiefly coralligenous and precoralligenous character. Three of them were unknown in the Italian seas; six are endemic in the Mediterranean. Sundry observations are reported on the systematics, morphology, ecology and distribution. 86 LILIA CAPOCACCIA CATALOGO DEI TIPI DI RETTILI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA La collezione di Rettili del Civico Museo di Storia Naturale di Genova presenta un notevole interesse non tanto per il cospicuo numero delle specie ivi rappresentate (oltre 1300) quanto per la ricchezza di esemplari tipici. Appare quindi di una certa importanza far seguire la pubblicazione di un catalogo dei tipi di Rettili a quella del catalogo dei tipi di Anfibi gia apparso su questi Annali (Capocaccia 1957). Ben 148 specie (45 tra i Serpenti, 99 tra i Sauri e 4 tra i Testudi- nati) e 11 sottospecie (1 tra i Serpenti e 10 tra i Sauri) furono de- scritte su esemplari attualmente conservati nel Museo genovese. BOULENGER tra il 1885 e il 1913, studiando soprattutto le raccolte frutto dei viaggi di Fea in Birmania e Tenasserim - prima - e in Africa Occidentale - poi - di Bottego, Ruspoli e Citerni in Somalia, Loria in Nuova Guinea, Balzan in Bolivia ecc., ebbe modo di descrivere sul ma- teriale appartenente alle nostre collezioni ben 70 specie nuove di Rettili. Peters tra il 1864 e il 1873 ne descrisse 11, la maggior parte delle quali proveniente da Borneo grazie al viaggio di Doria e Beccari. I Rettili raccolti da Beccari, D'Albertis e Bruijn nella regione austromalese furo- no oggetto di comune studio da parte di PETERS e DORIA, che in un fonda- mentale lavoro pubblicato sui nostri Annali nel 1878 descrissero oltre 20 specie nuove. Altre 12 nuove specie - di cui possediamo esemplari tipici - si devono agli studi di Doria (1874 e 1888) sul materiale raccolto da O. Beccari nelle Isole Aru e Kei e a Sumatra. Anche se in grandissima parte i tipi di Rettili delle nostre colle- zioni datano da più di mezzo secolo, non mancano dal Museo di Genova anche quelli relativi a descrizioni di AA. contemporanei come MERTENS, LANZA, INGER, SCHMIDT ed altri. I criteri con cui il presente elenco è stato redatto sono gli stessi che hanno informato il citato catalogo dei tipi di Anfibi. In conformità ad esso la terminologia tipica adottata è quella indicata da F. Mayr, G. LinsLEy e R. UsincER (1953, p. 239). Tuttavia i lectotipi sono stati qui stabiliti con criteri più restrittivi rispetto al catalogo precedente; TIPI DI RETTILI 87 sono stati cioè ridotti ai casi in cui la scelta appariva particolarmente op- portuna (esemplare adulto tra i giovani, esemplare figurato tra i non fi- gurati, ecc.). In tutto il materiale tipico della classe dei Rettili i lectotipi sono soltanto 10. Circa le condizioni di conservazione degli esemplari esse si intendono - ove non venga specificato altrimenti - buone o di- screte. CHELONIA PELOMEDUSIDAE 1. Sternothaerus bottegi Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, BS, pl. I-II. = Sternothaerus sinuatus (Smith 1838), Calabresi 1927, p. 37. Olotipo: C.E. 2319. Capo, guscio e parte dello scheletro preparati a secco, in cattive condizioni. Bardera (Somalia), V. Bot- tego 1893. CHELYID AE . Chelodina novae-guineae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p: 450. Sintipi: 19, C.E. 8407. Katau (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis 1872-76. . Emydura albertisit. Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p49: Sintipi: 2 es., C.E. 8430. Katau (Nuova Guinea), L.M. D’Albertis 1872-76. . Euchelymys subglobosa Krefft 1876, Ann. Mus. Genova VIII, p. 390. = Emydura subglobosa (Krefft). Olotipo: C.E. 2320. Animale con guscio, preparato a secco. Naia- bui (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis 1872-76. SAURIA GECKONID'‘A E . Gymnodactylus consobrinus Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p.. 209521872, Ann. Mus: Genoya,\IIH;*p.\27,pl..II fig. 1. Olotipo figurato: C.E. 9377. Cattive condizioni. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. . Gymnodactylus feae Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII, i313, pi, VII, fig. 1. Olotipo figurato: C.E. 28503. Villaggio di Puepoli nel distretto dei Karin Bia-Po (Birmania), L. Fea 1886. 88 L. CAPOCACCIA 7. Gymnodactylus loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova, XXXVIII, p.'695, pl. VI. Lectotipo figurato (in fig. a): 9, C.E. 29113. Moroka (Nuova Guinea Britannica), L. Loria 1889-1892. L’allotipo di Haveri (Nuova Guinea Britannica) non appartiene alla nostra collezione. . Gymnodactylus peguensis Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII, p. 314, pl. VII, fig. 2. Sintipi: 1 es., C.E. 28502. Cattive condizioni (coda assente). Palon (Pegu, Birmania), L. Fea 1886. 9. Pristurus longipes Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p. 566. = Pristurus crucifer (Val. 1861), Boulenger 1885, Cat. Liz. Brit, Nus. Lp, 33 Sintipi: 5 es., C.E. 9403. Cattive condizioni. Aden (Arabia meri- dionale), O. Beccari 1870. 10. Pristurus percristatus Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova, XXXVI, p. 547. Sintipi: 1 es., C.E. 31950. Cattive condizioni. Ghinda (Eritrea), V. Ragazzi 1893. Tipi (1): 2. es., C.E. 31949 e 31951. Neberet Valley ed mbe remy (Eritrea), V. Ragazzi 1893. 11. Pentadactylus dorsalis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p. 569; 1872,. Ann. Mus. Genova, dll ip.i28, pi. II, fg 2. = Aeluroscalabotes dorsalis (Peters). Olotipo figurato: 1 es., C.E. 9504. Cattive condizioni. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. 12. Hemidactylus aporus Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 199. Sintipi: 8 es., C.E. 28167. Cattive condizioni. Isola di Annobon (Golfo di Guinea), L. Fea 1902. 13. Hemidactylus boavistensis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 198. = Hemidactylus bouvieri boavistensis Boulenger. . Paratipi: 13 es., C.E. 28166. Boa Vista (Isola del Capo Verde) m. 600 s.m., L. Fea 1898. 90 (1) Gli individui provenienti da queste due ultime località (C.E. 31949 e 31951) pur portando l’indicazione « det. Boulenger » non risultano catalogati come tipi, tuttavia la specie fu descritta su esemplari di Ghinda, Neberet Valley ed Emberemy; il che mi induce a ritenere molto più probabile che si tratti di sintipi anzichè di metatipi. PE 15; 16. L7. 18. Lo, 20. VA A TIPI DI RETTILI 89 Hemidactylus citernti Boulenger 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, peer Sintipi: 6 es., C.E. 29189. Paese dei Rahanuin (Somalia), C. Ci- termi 1911. Hemidactylus jubensis Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, pa t0.eply ITS; fig. 1. Sintipi: 1 es., C.E. 28846. Cattive condizioni (coda rotta). Alto Ganale (Etiopia), V. Bottego 1893. Hemidactylus macropholis Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova BSSSVH, p. 7. Sintipi: 1 es. g, C.E. 28843. Cattive condizioni. Dolo (Somalia), E. Ruspoli 1893. Hemidactylus ruspolii Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII, p. 6. Tipi (1): 9 es., C.E. 28912. 8 di Dolo (Somalia) e 1 raccolto tra Lugh e Bardera (Somalia), E. Ruspoli 1893-94. Tarentola delalandi var. rudis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 200. Sintipi: 5 es., C.E. 28149. 3 di S. Filippe (Fogo, Is. Capo Verde) e 2 dei dintorni di Praja (S. Jago, Is. Capo Verde), L. Fea 1897-1902. AGAMIDAE Draco Beccaru Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 373. Lectotipo: C.E. 9523. Kandari (Is. Celebes), O. Beccari 1874. L’unico paratipo è stato inviato in cambio al Museo di Chicago. Draco Modigliani Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, sheer AS Lectotipo: C.E. 10047 A. Bua-Bua (Is. Engano, a S-O di Sumatra), E. Modigliani 1891. Paratipi: 7 es., C.E. 10047 B: 1 di Chifaiuc, 2 di Malacomni e 4 di Bua-Bua (Is. Engano), E. Modigliani 1891. Aphaniotis acutirostris Modigliani 1889, Ann. Mus. Genova XXVII, fro pL. Bobo. I, la. Lectotipo figurato: C.E. 29001 A. Lelemboli (Is. Nias), E. Modi- gliani 1886. Paratipi: 3 es., C.E. 29001 B. Lelembéli (Is. Nias), E. Modigliani 1886. (1) Anche se essi portano la semplice indicazione «det. Boulenger », ritengo molto probabile che si tratti dei sintipi. 90 Pa FA} 24. 26. 27: 28. 29. 3 L. CAPOCACCIA Il IV paratipo è stato inviato in cambio al Museo di Chicago. Harpesaurus Beccarit Doria 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 646, pl. VIII, fig. 2. Olotipo figurato: C.E. 28489. Lubu Selassi presso Padang (Su- matra), O. Beccari 1878. Harpesaurus Modigliani Vinciguerra 1933, Ann. Mus. Genova LVI, pi 356; «pl. «WE Olotipo figurato: C.E. 32191. Si-Rambé (Sumatra settentr.), E. Modigliani 1891. Gonyocephalus (Lophosteus) Albertisii Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 377. = Gonyocephalus papuensis (Macleay 1878), De Rooj 1915, dpi AI: Sintipi: 4 es., C.E. 29122. Nicura (Nuova Guinea merid.), L.M. D'Albertis 1873. . Gonyocephalus (Hypsilurus) Bruijnii Peters e Doria, 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 379. Olotipo: C.E. 9562. Monte Arfak (Nuova Guinea Sett.), A.A. Bruijn 1875. Gonyocephalus Doriae Peters 1871, Monatsber. Berl. Aked. p. 570; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 28, pl. III, fig. 1. Sintipo: 1 es., C.E. 29152. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec- cari 1865-67. Gonyocephalus (Arua) geelvinkianus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 381. Sintipi: 10 es.: 3 es., C.E. 9588, di Korido (Is. di Misori) e 7 es., C.E. 29144, dell’Is. di Mafor (Nuova Guinea sett.), O. Beccari 1875. Gonyocephalus (Arua) inornatus Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 345, pl. XI, fig. e. = Gonyocephalus modestus Meyer 1874, Boulenger 1885, Cat. Liz. Brit. Mus. I, p. 294. Sintipi: 3 es., C.E. 29163. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873. Gonyocephalus (Arua) inornatus è la specie tipica del sottoge- nere Arua Doria. Dendragama Boulengeri Doria 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 649, pl. VIII, fig. 1. Lectotipo figurato: g, C.E. 29936 A. Monte Singalang (Sumatra Occidentale), O. Beccari 1878. « 30. Di, a2. HO. 34. pf 36. DA, 38. TIPI DI RETTILI | 91 Paratipi: 3 es., C.E. 29936 B. Monte Singalang, O. Beccari 1878. Bronchocoela intermedia Peters e Doria, 1878, Ann. Mus. Genova SVI. pa 373. = Calotes cristatellus (Kuhl 1820), Boulenger 1885, Cat. Liz. Bert. Mus. Ij p. 316. Olotipo: C.E. 29109. Kandari (Is. Celebes), O. Beccari 1874. Calotes (Bronchocoela) philippinus Peters 1867, Monatsber. Berl. Akad., p. 16. = Calotes marmoratus (Gray), Boulenger 1885, Cat. Liz. Brit. Mus. I, p. 318. Sintipi: 1 es., C.E. 29108. Luzon (Is. Filippine). Dal Museo di Berlino, 1876. Calotes feae Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXV, p. 477, pl. VI, fig. 2. = Calotes kakhienensis Anderson 1878-79, Smith M.A. 1935, p. 188. Olotipo figurato: 9, C.E. 28934. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887. Calotes microlepis Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV, p. 476, pl. VI, fig. 1. Sintipi: 2 es. g, 9, C.E. 28935. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887. Agama bottegi Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, me ly) pl DX tg. 1. Olctipo figurato: g, C.E. 28548. Lugh (Somalia), U. Ferrandi 1897. Agama doriae Boulenger 1885, Ann. Mus. Genova XXII, p. 127. Sintipi: 5 es., C.E. 9605. Keren (Paese dei Bogos, Abissinia Set- tentr.), O. Antinori e O. Beccari 1870-71. Agama robecchii Boulenger, 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, p. 6, pirisos..1 Olotipo: 3, C.E. 31075. Tra Obbia e Berbera (Somalia), L. Bric- chetti Robecchi 1891. Agama rueppelli Vaillant 1882, Miss. Revoil Pays Comalis, Rept., m6 pi. I. Sintipi: 1 es., C.E. 28965. Cattive condizioni (porzione terminale della coda assente), Somalia, G. Revoil 1884. Dal Museo di Parigi, 1887. Agama vaillanti Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, p. 12, pi TER wigs 2: Lectotipo figurato: g, C.E. 28850 A. Cattive condizioni (coda rotta). Ogaden (Somalia), V. Bottego 1895. 92 39, 40. 41. 42. 43. 44, 45. 46. L. CAPOCACCIA Paratipi: 1 juv, C.E. 28850 B. Mediocri condizioni. Tra i pozzi di Laffarugh e Aberiò (Ogaden), V. Bottego 1895. Phrynocephalus persicus De Filippi 1863, Arch. Zool. Anat. Fisiol. Modena, Vol. II, fasc. II, p. 13 (estratto). = Phrynocephalus heltoscopus (Pallas), Boulenger 1885, Cat. Liz. Brit. Mus. I, p. 371. Sintipi: 2 es., C.E. 9597. Persia: « campagne deserte dall’ Armenia fino a Teheran », Missione Italiana in Persia, 1862. Dal Museo di Torino, 1876. IGUANIDAE Anolis Festae Peracca 1904, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XIX; N. 465, pi 4. Sintipi: 1 es., C.E. 37700. Balzar (Ecuador occidentale), E. Festa. Dal Museo di ‘Torino, 1955. Enyalioides Festae Peracca 1897, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XII, N. 300, p. 3. Sintipi: 1 es., C.E. 36123. Valle del Rio Santiago (Ecuador), E. Festa. Dal Museo di Torino, 1955. Anisolepis grilli Boulenger 1891, Ann. Mus. Genova XXX, p. 909. Sintipi: 23g, C.E. 28447. 1 es. di Curityba e 1 es. di Palmeira (Paranà, Brasile), F. Grillo, 1890. (Nella descrizione originale gli esemplari risulterebbero invece provenienti entrambi da Palmeira). Sceloporus edwardtaylori H.M. Smith 1936, Herpetologica, I, p. 6. Paratipi: 1 es., 37637. Oaxaca, Totalapan (Messico), Hobart M. Smith, 1935. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 32018. ZONURIDAE Zonurus rivae Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII, p. 8. Olotipo: C.E. 28900. Giacorsa (Etiopia), E. Ruspoli 1893. ANGUIDAE Ophiodes grilli Boulenger 1913, Ann. Mus. Genova XLVI, p. 49. Olotipo: C.E. 28320. Curityba (Paranà, Brasile), F. Grillo 1903. VARANIDAE Monitor Beccarit Doria 1874, Ann. Mus. Genova, VI, p. 331, pl. XI, fig. a. = Varanus (Odatria) prasinus beccarit (Doria). 4]; 48. 49, 50. db 52. 5S. 54; TIPI DI RETTILI 93 Sintipi:.J*es., CE. 28723. Wokan. (Is. Aru), O. Beccari 1873. Monitor Salvadori Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, foe Da LL, fio, 1,2. = Varanus (Varanus) salvadoru (Peters e Doria). Olotipo figurato, C.E. 28726. Dorei (Nuova Guinea), O. Beccari 1875. “RENE Te A Cnemidophorus Leachei Peracca 1897, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, Vol. XII, N. 274. Sintipi: 2 es., C.E. 35997. S. Lorenzo (Jujuy - Argentina), A. Borelli. Dal Museo di Torino, 1955. AMPHISBAENIDAE Amphisbaena bifrontalis Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, BAIS92,. bip 2. = Cynisca bifrontalis (Boulenger) Olotipo figurato: C.E. 28163. Fernand Vaz (Congo francese), L. Fea 1899-1902. Amphisbaena oligopholis Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, Ba20 fio. 1. = Cynisca oligopholis (Boulenger) Sintipi: 6 es., C.E. 28164. Rio Cassine (Guinea Portoghese), prea, 1899-1902. Amphisbaena silvestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. Pavel LX p. 287. Olotipo: C.E. 28308. Cattive condizioni. Cuyabà (Mato Grosso, Brasile), F. Silvestri 1900. Placogaster feae Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p.203,fig. 3. = Cynisca feae (Boulenger) Sintipi: 7 es., C.E. 28162. Rio Cassine (Guinea Portoghese), leg. L. Fea 1899-1902. Monopeltis giganteus Peracca, 1903, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XVIII, N. 448, p. 1, fig. 1. = Tomuropeltis gigantea (Peracca). Sintipi: 1 es., C.E. 36071. Congo. Dal Museo di Torino, 1955. Monopeltis Jallae Peracca, 1910, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Forme, XXV, N. 624, ‘pil; fip:0k = Tomuropeltis jallae (Peracca). Sintipo: 1 es., C.E. 37466. Barotseland, Alto Zambesi (N. Rodesia). Dal Museo di Torino, 1955. 94 55. 56. di 58. IR 60. 61. L. CAPOCACCIA LACERTIDAE Podarcis depressa Camerano 1878, Atti Accad. Torino XIII, p. 539. partim = Lacerta saxicola Eversmann 1834 (Schreiber 1912, p. 392). Sintipi: 1 es. C.E. 36146. Trebisonda (Turchia). Dal Museo di Torino, 1955. Lacerta atlantica Peters e Doria, 1882, Ann. Mus. Genova, XVIII, p. 433. Sintipi: 1 es. C.E. 10116. Lanzerote (Is. Canarie). Crociera dello Yacht «Corsaro», 1882. Lacerta muralis toro Mertens 1932, Sanckenbergiana 14, p. 246, fig. 3. Olotipo figurato (1): g, C.E. 31864 A. Is. Toro (a S-O della Sarde- gna). Crociera del « Violante », 1875. Paratipi: 2 juv, C.E. 31864 B. Is. Toro (a S-O della Sardegna). Crociera del « Violante », 1875. Lacerta muralis vinciguerrat Mertens 1932, Senckenbergiana 14, p. 240, fig. 1. Olotipo figurato (2) (in fig. la): g, C.E. 31865. Is. Gorgona (Mar Ligure), Crociera del « Violante », 1875. Lacerta sicula tyrrhenica Mertens 1932, Senckenbergiana 14, p. 244, hg.i2. Paretipi (3): 8 es.: 333, C.E. 31877, Isola del Giglio (Arcipelago Toscano), G. Doria 1907; 253 e 19, C.E. 31136, Isola di Giannutri (Arcipelago Toscano), Crociera del « Violante », 1879; 13 e 19 (4), C.E. 31879, Isola di Capraia (Arcipelago To- scano), F. Capra, 1931. Latastia Boscai Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova, XX, p. 322. Sintipi: 2 es.: 19, C.E. 10118, di Rugdeia Sogheira (Paese degli Ada], Etiopia), O. Antinori 1876; e 1g, C.E. 10119, di Keren (Paese dei Bogos, Eritrea), O. Antinori e O. Beccari, 1870. Latastia Doriai Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova, XX, p. 313. = Latastia longicaudata doriai Bedr. (Parker 1942, p. 66-69). (1) L’allotipo è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno). (2) L’allotipo è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno). (3) L’olotipo (9 ad.) è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno). (4) La collezione del Museo di Genova possiede 13 e 19 dell’Is. Capraia, anzichè 233 e 19 come risulterebbe dall’elenco del materiale che accompagna la descrizione originale della specie. i TTESOITASTA 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. TIPI DI RETTILI . 95 Sintipi: 4 es., C.E. 28250. Rugdeia Sogheira (Paese degli Adal, Etiopia), O. Antinori 1876. Latastia Doriai var. Martenst Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova xX, p. 316. = Latastia longicaudata var. revoili (Vaillant 1882), Boulenger Sd te 8 I p. dl. mir does. 5 es, C.E. 28231, e 4 €3.,.C_E. 36940, di Keren (Paese dei Bogos, Eritrea), O. Antinori e O. Beccari, 1870; 6 es., C.E. 28252, di Sciotel (Paese dei Bogos, Eritrea), O. An- tinori e O. Beccari 1870. Ophisops blanfordi Schmidt 1939, Field. Mus. Nat. Hist. Zool. Ser., Vol. 24, p. 76. Paratipi: 2 es., C.E. 37636. Sheikh Feleh’s, presso Amarah (Iraq), Field e Martin 1924. Dal Museo di Chicago col numero C.N.H.M. 19718. Eremias erythrosticta Boulenger 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, Bit) pl. )L, fig,,: 2, Sintipi: 12 es., C.E. 28599. Tra Obbia e Berbera (Somalia), L. Brichetti Robecchi, 1891. SCINCIDAE Mabuia quadricarinata Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 618. | Sintipi: 3 es., C.E. 6642:2 di Bhamo e 1 di Kakhien Hills (Birma- nia), L. Fea 1886. Mabuia spinalis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 204. = Mabuia stangeri spinalis Boulenger. Sintipi: 7 es., C.E. 28168: 6 di Igreya e 1 di S. Filippe (Fogo, Isola del Capo Verde), L. Fea 1898. Euprepes (Euprepis) Issel Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 567. = Mabuia varia isselit (Peters). Sintipi: 13 ad. e 10 juv., C.E. 27778. Keren (Paese dei Bogos, Abis- sinia), O. Antinori e O. Beccari 1870. Euprepes (Mabuia) Beccariù Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, pe338, pl. XI, fig. d. = Lygosoma cyanurum (Lesson 1830), Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 290. Sintipi: 1 es., C.E. 28063. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873 96 69. 70. di; rps y 74. 15, L. CAPOCACCIA Euprepes (Mabuia) bitaeniatus Peters, 1864, Monatsber. Berl. Akad., D:D. = Lygosoma atrocostatum (Lesson 1830), Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 295. Sintipi: 1 es., C.E. 28080. Paracali (Luzon, Is. Filippine). Dal Museo di Berlino. Euprepes (Mabuia) parietalis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. Did = Mabuta parietalis Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 31, pi. IV fi 4. = Lygosoma parietale (Peters). Olotipo: C.E. 28082. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Euprepes (Tiliqua) callistictus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Ge- nova XIII, p. 355. = Lygosoma callistictum (Peters e Doria). Olotipo: C.E. 28049. Cattive condizioni (porzione terminale della coda assente). Soron (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis 1872. Euprepes (Tiliqua) cingulatus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Ge- nova XIII, p. 352. = Lygosoma rufescens (Shaw 1802), Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 303. Olotipo: C.E. 27904. Mansinam (Nuova Guinea Settentrionale), A.A. Bruijn 1875. Euprepes (Tiliqua) percarinatus var. borneensis Peters 1871, Mo- natsber. Berl. Akad., p. 572; 1872, Ann. Mus. Genova III, Bi db = Mabuia rugifera (Stoliczka 1870), Smith M.A. 1935, p. 273. Sintipi: 1 es., C.E. 28107. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Euprepes (Tiliqua) praeornatus Peters 1871 Monatsber. Berl. Akad., p. 570; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 29, pl. III, fig. 2. = Lygosoma vittatum (Edeling 1864) Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 252. Sintipi: 1 es., C.E. 27892, Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Heteropus Albertisit Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 362. = Lygosoma bicarinatum (Macleay 1877), De Rooj 1915, I, p. 240. 76. 10,8 78. no. 80. 81. 82. 83. 84. TIPI DI RETTILI 97 Sintipi: 9 es., C.E. 28052-3: 8 dell’Is. Yule (presso la Nuova Guinea Sud-Orientale) e 1 del M. Epa (Nuova Guinea Sud-Orientale), L.M. D’Albertis 1875. Heteropus Beccariu Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, Bp. 361. = Lygosoma beccariu (Peters e Doria). Olotipo: C.E. 28070. Tual (Is. Kei), O. Beccari 1873. Heteropus luctuosus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, Di 304. = Lygosoma fuscum (Dum. e Bibr.), Boulenger 1887, Cat. Liz. Pat vius., Ji, p. 283. Olotipo: C.E. 28021. M. Epa (N. Guinea Sud-Orientale), L.M. D’Albertis 1875. Lygosoma annectens Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, B07; pl Vil) ne. ‘2. Olotipo figurato: C.E. 29115. Moroka (Nuova Guinea Britannica), L. Loria 1889-1892. Lygosoma comotti Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 622. = Riopa bowringi Ginther 1864, Smith M.A. 1935, p. 315. Olotipo: C.E. 6637. Cattive condizioni (porzione, terminale della coda staccata). Minhla (Birmania), G.B. Comotto 1871. Lygosoma doriae Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 620. = Letolepisma doriae (Boulenger). Sintipi: 4 esemplari, C.E. 6638: 1 di Bhamò e 3 di Kakhien Hills (Birmania), L. Fea 1886. Lygosoma feae Boulenger 1887, Ann. Mus. panes AZ Pa 028 = Riopa lineolata Stoliczka 1870, Smith M.A. 1935, p. 320. Olotipo: C.E. 6635. Rangoon (Birmania), L. Fea 1885. Lygosoma ferrandii Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, pi 18, ply IX, fig. 2. = Riopa sundevallu (Smith 1849), Parker 1942, p. 88. Sintipi: 1 es., C.E. 28547. Lugh (Somalia), Cap. U. Ferrandi 1897. Lygosoma kakhienense Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 621. = Letolepisma reevesi reevesi (Gray 1838), Smith M.A. 1935, p.. 295, Olotipo: C.E. 27854. Kakhien Hills (Birmania), L. Fea 1886. Lygosoma loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, p. 698, pl. VII. fg. 1. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 4 98 85. 86. 87. 88. 89. 90. p 39 92. L. CAPOCACCIA Sintipi: 2 es., C.E. 29114. Moroka (Nuova Guinea Britannica), L. Loria 1889-1892. Lygosoma melanostictum Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV, p. 479; pl. VII, fig. 2. = Leiolepisma reevesi melanostictum (Boulenger). Sintipi: 2 es., C.E. 27853. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887. Lygosoma nigrigulare Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XX XVIII, p. 700, pl. VII, fie. 3. Sintipi: 2 es., C.E. 29142. Inawi (Nuova Guinea Meridionale), L. Loria 1892. Lygosoma productum, Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova LXIV, pm O00, fie. ap. 310. = Riopa producta (Boulenger). Olotipo figurato: C.E. 27851. Bardera (Somalia), U. Ferrandi 1896. Lygosoma punctatolineatum Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova SX ap: 321, = Leiolepisma punctatolineatum (Boulenger). Olotipo: C.E. 28501. Bia-po (Birmania), L.Fea 1888. Lygosoma sphenopiforme Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV, p. 308, fig. a p. 308. = ?Lygosoma modestum (Ginther), Parker 1932, p. 360. = Riopa modesta (Giinther). Olotipo figurato: C.E. 27889. Cattive condizioni (coda staccata). Jumbo (Basso Giuba), G. Ferrari 1908. Lygosoma vinciguerrae Parker 1932, Proc. Zool. Soc. London, p. 361. = Riopa vinciguerrae (Parker). Paratipi: 1 es., C.E. 31400. Cattive condizioni (coda troncata in prossimità della base). Bohodle (80°15’N 46°30’E, Somalia), L. Taylor, 1930. Dal Museo Britannico, 1931. Lygosoma zebratum Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV, p. 478, ‘pl. ‘VII; fig. 1. = Lygosoma indicum indicum (Gray 1853), Smith M.A. 1935, p. 281. Sintipi: 6 es., C.E. 27852 e 27883, 1 ad. e 3 juv. dei Monti Mooleyit e 2 ad. di Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887. Lygosoma (Hinulia) consobrinum Peters e Doria, 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 342. = Lygosoma consobrinum Peters e Doria. TIPI DI RETTILI 99 Sintipi: 7 es., C.E. 27875. Cattive condizioni (la coda è rotta in sei esemplari e rigenerata nel settimo). Isola di Batcian (Mo- lucche), A.A. Bruijn 1875. 93. Lygosoma (Hinulia) elegantulum Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 344. | = Lygosoma elegantulum Peters e Doria. Sintipi: 1 es., C.E. 27864. Somerset (Australia Settentrionale), L.M. D'Albertis, 1875. 94. Lygosoma (Hinulia) malayanum Doria 1888, Ann. Mus. Genova mevi, p. 651. — Lygosoma malayanum Doria. Lectotipo: C.E. 27869. M. Singalang (Sumatra Occidentale), O. Beccari 1878. Il paratipo che apparteneva alla nostra collezione | è stato inviato in cambio al Museo di Chicago. 95. Lygosoma (Hinulia) Meyeri Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, pase. NI, fig: db. = Lygosoma melanopogon Dumeril e Bibron, Boulenger, 1887, Cat. Liz. Brit. Mus., III, p. 244. Sintipi: 4 es., C.E. 27877. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873. 96. Lygosoma (Hinulia) undulatum Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 343. = Lygosoma undulatum Peters e Doria. Sintipi: 3 es., C.E. 27834-5: 1 ad. di Korido nell’Isola Misori, O. Beccari 1875; 1 juv. di Andai (N. Guinea), L.M. D'Albertis 1872; 1 ad. di Fly River (N. Guinea), L.M. D'Albertis 1875. 97. Lygosoma (Mocoa) lacrymans Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova, XIII, p. 348 (in nota). = Lygosoma mustelinum (O’Shaughn 1874), Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 267. Olotipo: C.E. 27967. Monte Victoria (Nuova Galles del Sud), L.M. D'Albertis 1873. 98. Lygosoma (Mocoa) nitens Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 573; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 32, pl. IV, fig. 2. Olotipo figurato: C.E. 27975. Cattive condizioni (coda staccata alla base). Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. 99. Lygosoma (Mocoa) noctua var. ternatensis Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 347. Sintipi: 3 es., C.E. 27976. Ternate (Is. Molucche), O. Beccari e A.A. Bruijn 1875. 100 100. 101. 102. 103. 104. 105; 106. L. CAPOCACCIA Lygosoma (Staphos) relictum Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, p. 524. = Cophoscincus relictus (Vinciguerra). Lectotipo: C.E. 31287. A. Bua-Bua (Is. di Engano, S. S-O di Sumatra), E. Modigliani, 1891. L’altro esemplare (paratipo) della stessa localita, raccoglitore data, che apparteneva alla nostra collezione (C.E. 31287 B) è stato inviato in cambio al Museo di Chicago. Eumeces aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 335, pl. XI, fig. c. = Lygosoma jobiense Meyer 1874, Boulenger 1887, Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 247. Sintipi: 4 es., C.E. 27901. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873. Emota sanfordi Schmidt e Burt, 1930, Amer. Mus. Nov., N. 436, pi. Paratipo: 1 es. C.E. 37634. Nuove Ebridi: Is. Wala, K.P. Schmidt 1929. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 13667. Sphenomorphus melanopleurus Inger 1958, Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser.;. Vol. 139; IND 24; Po Zo, 149. Paratipo: 1 es., C.E. 37646. Nuova Guinea: Marienberg, Sepik River, Weber e Wonder, 1929. Dal Museo di Chicago col numero C.N.H.M. 15528. Sphenomorphus sabanus Inger 1958, Field. Mus. Nat. Hist., Zool. pet, Velos39y.N. (24 peti ia Paratipi: 2 es., C.E. 37635: 1 es. di N. Borneo: Deramakot, Kina- batangan District, Inger 1956, e 1 es. di N. Borneo: Brantian River Estate, Tawau District, Inger 1956; entrambe dal Museo di Chicago coi numeri c.N.H.M. 76205 e 76222. Ablepharus tancredu Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV, peo 193; Olotipo: C.E. 27780. Cattive condizioni (coda staccata). Dabarif (Abissinia), Cap. Tancredi. Tropidophorus (Amphixestus) Beccarii Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p. 574; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 33, pl. Vo fig: oS, Olotipo figurato: C.E. 27931. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. = Tropidophorus (Amphixestus) beccarii Peters è la specie tipica del sottogenere Amphixestus Peters. 107. 108. 109. 110, bi. 112; 4451 TIPI DI RETTILI 101 Scincus philbyi Schmidt 1941, Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Voel-:24, N. 46,/p/ 1625013 Paratipo: 1 es., C.E. 37638. Arabia:Anaiza, H. St. J. Philby, 1938. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 28599. Chalcides bottegi Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, p.-/19, ple X;. fic. 1. = Chalcides ocellatus bottegi (Boulenger), Parker 1932, p. 361. Olotipo figurato: C.E. 28569. Tra Sancurar e Amarr (Abissinia), V. Bottego 1896. Chalcides ocellatus var. ragazzi Boulenger 1890, Ann. Mag. Nat. Elist-Serx VI, Vol. V,.p.4tk Olotipo: C.E. 6626. Assab (Eritrea), V. Ragazzi 1888. Chalcides ocellatus sacchii Lanza 1954, Mon. Zool. Ital. LXII, Peas pe 61, fig. 1, 2. Olotipo figurato (in fig. la e 2a): g, C.E. 28819. Lugh (Somalia meridionale), U. Ferrandi 1897. Paratipo figurato (in fig. 1c e 2c): 19, C.E. 28819. Lugh (Somalia meridionale), U. Ferrandi 1897. L’allotipo figurato (in fig. 1b e 2b) appartiene alla collezione del British Museum (Natural History). Chalcides ocellatus zavattaru Lanza 1954, Mon. Zool. Ital. LXII, Iyix3;-pi (4663 fig. 3. | Paratipi: in tutto 21 es.: 18 es., C.E. 35370. Is. Lampedusa (Isole Pelagie; Mediterraneo), S. Sommier 1873; 3 es. (1 ad. e 2 juv.), C.E. 35376. Is. Lampedusa (Isole Pelagie; Mediter- raneo), Crociera del « Violante » 1876. L’olotipo e l’allotipo figurati appartengono alla Coll. Giglioli del Museo di Storia Naturale di Firenze. CHAMAELEONTIDAE Chamaeleon feae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 207, fig. 4. Sintipi: 4 es., C.E. 28165. Moka (Is. Fernando Po, Golfo di Guinea), 1300-1500 m. s.m., L. Fea, 1897-1902. Rhampholeon robecchii Boulenger 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, poke, “pls I, esd. = Rhampholeon kersteni robecchit Boulenger. Olotipo figurato: 3, C.E. 29079. Wuorandi, presso Obbia (Somalia), L. Bricchetti Robecchi 1891. 102 114. 115. 116. 117. 118. Ev A 120. L. CAPOCACCIA SERPENTES TYPHLOPIDAE Typhlops feae, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 209, fig. 5. Olotipo figurato: C.E. 28871. Vista Alegre, 200-300 m.s.m. (Is. S. Thome, Golfo di Guinea), L. Fea 1900. Typhlops Kraalu, Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 347, pl. XII, fig. f. Olotipo figurato: C.E. 29962. Isole Kei, O. Beccari 1873. Typhlops principis, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 209, fig. 6. Sintipi: 1 es., C.E. 28876. Roga Infante Don Henrique, 100-300 m. (Is. Principe, Golfo di Guinea), L. Fea 1901. LEPTOTYPHLOPIDAE Glauconia gestri, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 210, fig. 7. Sintipi: 2 es., C.E. 28877: 1 di Musola, 400-700 m.s.m. (Is. Fer- nando Po, Golfo di Guinea) e 1 di Buea (Camerun), L. Fea 1902. BOIDAE Liasis Albertisu, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 401, pl. III, fig. 2. = Liasis fuscus albertisi, Peters e Doria. Sintipi: 2 es., C.E. 29989 - 29900. Il primo dei dintorni di Andai (Nuova Guinea Settentrionale), O. Beccari 1875; il secondo di Kapaor tra i Papua Onin (Nuova Guinea Nord-Occidentale), L.M. D'Albertis 1872. Liasis papuanus, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 400, pl. III, fig. 1. = Liasts olivaceus papuanus, Peters e Doria. Olotipo figurato: C.E., 29988. Sola pelle in mediocri condizioni. Ramoi presso Soron (Costa Nord-Occidentale della Nuova Guinea), L.M. D’Albertis 1872. Eryx jaculus var. teherana, Jan 1865 in: Jan e Sordelli 1865, Ico- nogr. gén. Ophidiens, texte, pp. 72-73. = Eryx jaculus (Hasselquist e Linneo 1757), Anderson 1898, pp. 240-241. Sintipi: 1 es., C.E. 6604. Teheran (Persia), G. Doria 1863. 121. 122. 123. 124. IVA 126. 127. TIPI DI RETTILI 103 CoLUBRILDAE Styporhinchus celebicus, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 386. = Tropidonotus celebicus (Peters e Doria), Boulenger 1893, Cat. Snak. Brit. Mus. I, p. 216. Olotipo: 9, C.E. 30160. Kandari (Is. di Celebes), O. Beccari 1874. Tropidonotus doriae, Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, ps704. Sintipi: 3 es., C.E. 36101. Haveri (Nuova Guinea Britannica), L. Loria 1889-1892. Tropidonotus maculatus, Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., pi 575. = Tropidonotus sundanensis, Peters 1872, Ann. Mus. Genova IE, Pp. 30. = Tropidonotus petersi, Boulenger 1893, Cat. Snak. Brit. INiloas:oL,p. 225. Sintipi: 2 es., C.E. 30085. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec- cari 1865. Pseudoboodon Gascae, Peracca 1897, Boll. Mus. Torino XII, N. 273, p. 2, fig. a pag. 3. = Pseudoboodon lemniscatus (Duméril et Bibron 1854), Par- ker 1949, p. 49. Sintipi: 1 es., C.E. 35996. Maldi (Eritrea), Cap. A. Gasca. Dal Museo di Torino. Pseudoboodon Gascae Peracca è la specie tipica del genere Pseudoboodon Peracca. Boodon bedriagae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 211. = Boaedon lineatus bedriagae Boulenger. Sintipi: 5 es., C.E. 30987: 3 di Vista Alegre (Is. S. Thomè, Golfo di Guinea) e 2 dell’Is. Principe (Golfo di Guinea), L. Fea 1901. Lycodon aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 352, ple ei), fig. i. = Stegonotus modestus (Schlegel 1837), Boulenger 1893, Cat. Snak. Brit. Mus. I, p. 366. Olotipo figurato: C.E. 30186. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873. Lycodon keyensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 351, pl. XII, fig. h. = Stegonotus cucullatus Duméril et Bibron 1854, Boulenger 1893, Cat. Snak. Brit. Mus. I, p. 365. 104 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 195: L. CAPOCACCIA Olotipo figurato: C.E. 7521. Is. Kei, O. Beccari 1873. Zamenis brevis Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, p. 13, pl. III, fig. 3. = Coluber brevis (Boulenger). Olotipo figurato: C.E. 28848. Ogaden (Somalia), V. Bottego 1892. Zamenis citernii Boulenger 1912, Ann. Mus. Genova XLV, p. 331. = Coluber citernii (Boulenger). Olotipo: C.E. 30555. Dolo (Somalia), C. Citerni 1911. Zamenis somalicus Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII, p. ll. = Coluber somalicus (Boulenger). Olotipo: 9, C.E. 29059. M. Audo (tra Uebi Scebeli e Ueb, So- malia), E. Ruspoli 1893. Salvadora lineata Schmidt 1940, Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 24, N. 12, p. 148. Paratipi: 1 es., C.E. 37640. Brownsville (Texas), 1922. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 3395. Coluber enganensis Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, p. 524. = Elaphe subradiata ssp. enganensis (Vinciguerra), Brongesma 1934, Zool. Med. Mus. Leiden, p. 197. Sintipi: 2 es., C.E. 32307-8: il primo di Bua-Bua e il secondo di Malacomni (Is. Engano), E. Modigliani 1891. Gonyosoma margaritatum Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p.578, 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 39, pl. V, fig. 3. = Gonyophis margaritatus (Peters). Olotipo figurato: C.E. 30613. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Dendrophis aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 349, pl. XII, fig. g. = Dendrophis calligaster Giinther, Boulenger 1894, Cat. Snak. Brit. Mus. II, p. 80. Sintipi: 3 es., C.E. 30594. Cattive condizioni. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873. Dendrophis subocularis Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 600, pl. VI, fig. 2. = Dendrelaphis subocularis (Boulenger). Sintipi: 2 es., C.E. 30455. Bhamò (Birmania), L. Fea 1886. 136. £37" 138. 159: 140. 141. 142. 143; ices TIPI DI RETTILI 105 Gastropyxis principis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, pi 219, hie. 3. Sintipi: 2 es., C.E. 28144. Cattive condizioni. Is. Principe (Golfo di'Guinea); L. Fea 1901. Simotes planiceps Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, pi997, pl. V, ‘fig. 2. Olotipo figurato: C.E. 30257. Minhla (Birmania), G.B. Comotto. Simotes torquatus Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, piso iyipl.. V,.fip, 1 Sintipi: 6 es., C.E. 30258. Bhamò (Birmania), L. Fea 1887. Asthenophis ruspolu Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII, D-42. Olotipo: 3, C.E. 29057. Magala Umberto I (Ganale Doria, Soma- lia), E. Ruspoli 1893. Asthenophis ruspolu Boulenger è la specie tipica del genere Asthenophis Boulenger. Cyclophiops doriae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, parol .apl. VI; fig. 1: = Ablabes doriae (Boulenger). Lectotipo figurato: C.E. 30384 A. Monti ad Est di Bhamo: Ka- khien Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886. Paratipi: 1 es., C.E. 30384 B. Kakhien Hills (Birmania), L. Fea 1886. Ablabes longicaudus Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 574; #72, Ann. Mus. ‘Genova IIT, p2'35, :plaV,, figack, Sintipi: 1 es., C.E. 30385. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec- cari 1865. Calamaria Beccarii Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 34. Olotipo: C.E. 30456. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Atractus balzanii Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXIX, pa 129. Olotipo: C.E. 28873. Missiones Mosetenes (Bolivia), L. Balzan 1892. Pythonopsis borneensis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 576. = Pythonopsis (Phytolopsis) punctata Gray 1849, Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 37. = Hypsirhina punctata (Gray). (1) = Monti Catcin (Fea L., 1897). 106 145. 146. 147. 148. 149. 150. 151. 152. L. CAPOCACCIA Olotipo: C.E. 6735. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. Homalopsis (Homalophis) Doriae Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 577; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 38, pl. V, fig. 2. = Hypsirhina doriae (Peters). Sintipi: 1 es., C.E. 30665. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec- cari 1865. Homalopsis (Homalophis) Doriae Peters è la specie tipica del sottogenere Homalophis Peters. Philodryas subcarinatus Boulenger 1902, Ana. Mag. Nat. Hist. (7), LX) pi? 257. Olotipo: C.E. 30712. Colonia Benitez (Chaco), prof. F. Silvestri 1900. Elapomorphus spegazzinii Boulenger 1913, Ann. Mus. Genova XLVI, p. 49. Olotipo: 9, C.E. 30651. La Plata (Argentina), C. Spegazzini 1891. Calamelaps feae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 214. = Calamelaps unicolor feae Boulenger. Olotipo: g, C.E. 28145. Rio Cassine (Guinea Portoghese), L. Fea 1897-1902. Micrelaps boettgeri Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVIII, Deo. Olotipo: 9, C.E. 29058. Dolo (Somalia), E. Ruspoli 1893. HYDROPHIIDAE Pelagophis lubricus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 414, pl. V. = Aipysurus laevis Lacépède 1804, Boulenger 1896, Cat. Snak. Brit. Mus. III, p. 305. Olotipo: C.E. 30765. Isola Yule (Nuova Guinea Meridionale), L.M. D'Albertis 1875. Pelagophis lubricus Peters e Doria è la specie tipica del genere Pelagophis Peters e Doria. ELAPIDAE Elaps balzanu Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXIX, p. 130. Olotipo: g, C.E. 28874. Province Yungas a 1600 m.s.m. (Bolivia), L. Balzan 1891. Apistocalamus loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII, p. 705, pl. VIII, fig. 1. TIPI DI RETTILI 107 Olotipo figurato: 3, C.E. 29141. Haveri (Nuova Guinea Britannica), L. Loria 1889-1892. Apistocalamus loriae Boulenger è la specie tipica del genere Apistocalamus Boulenger. 153. Pseudechis papuanus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 409. Sintipi: 2 es., C.E. 8018: i del Monte Epa e 1 delle coste opposte dell'Isola Yule (Nuova Guinea Meridionale), L.M. D’AI- bertis 1875. 154. Dendraspis Antinori Peters 1873, Monatsber. Berl. Akad., p. 411, pi LI, fig..2, = Dendroaspis polylepis antinori Peters. Olotipo: C.E. 31016. Cattive condizioni. Anseba (Paese dei Bogos, Abissinia), O. Antinori 1891. 155. Pareas anderson Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 601, pl. V, fig. 3. Lectotipo figurato: C.E. 30861. Monti ad Est di Bhamo: Kakhien Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886. | Paratipi: 1 es., C.E. 30860. Bhamo (Birmania), L. Fea 1886. VIPERIDAE 156. Azemiops feae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 603, pl. VII. Olotipo figurato: C.E. 30891. Monti ad Est di Bhamò: Kakhien Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886. Azemiops feae Boulenger è la specie tipica del genere Azemiops Boulenger. | 157. Atractaspis leucomelas Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, wei, pie EV fig: ‘2. Olotipo figurato: 9, C.E. 28847. Ogaden (Somalia), V. Bottego 1892. 158. Atropophis borneensis Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 41. = Lachesis puniceus (Boie 1827), De Rooj 1917, II, p. 286. Tipo (2), C.E. 8383. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865. 159. Crotalus pusillus Klauber 1952, Bull. Zool. Soc. S. Diego, N. 26, p. 34. (1) = Monti Catcin (Fea L., 1897). (2) Nella descrizione originale non viene precisato su quanti esemplari si sia basato l’A. Non è quindi possibile dire se trattasi dell’olotipo o di uno dei sintipi. 108 L. CAPOCACCIA Paratipo: 1 es., C.E. 37639. Michoacan; Tancitaro (Messico), F.S. Shannon 1940. Dal Museo di Chicago, col numero C.N.H.M. 37039. BIBLIOGRAFIA ANDERSON J. - 1898 - Zoology of Egypt. Vol. I. Reptilia and Batrachia - Ed. B. Quaritch, London. BEDRIAGA J. - 1881 - Die neue Lacertiden-Gattung Latastia und ihre Arten (L. Doriai n. sp. var. Martensi m., sambarica Blanf. und Boscai n. sp.) - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XX, pp. 307-324. BOULENGER G.A. - 1885 - Description d’une espéce nouvelle d’Agame - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXII, pp. 127-128. — — - 1885-87 - Catalogue of the Lizards in the British Museum (Natural History) - London, Vol. I (1885), Vol. II (1885), Vol. III (1887). — — - 1887 - Anaccount ofthe Scincoid Lizards collected in Burma, for the Genoa Civic Museum, by Messrs. G.B. Comotto and L. Fea - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXIV, pp. 618-624. — — - 1887 - An account of the Reptiles and Batrachians obtained in Tenasserim by M.L. Fea, of the Genoa Civic Museum - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXV, pp. 474-486, pl. VI, VII, VIII. — — - 1888 - On the Chelydoid Chelonians of New Guinea - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXVI, pp. 449-452. — — - 1888 - An account of the Reptilia obtained in Burma, North of Tenasserim by M.L. Fea of the Genoa Civic Museum - Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXVI, pp. 592-604, pl. V-VII. — — - 1890 - On the varieties of Chalcides ocellatus Forsk. - Ann. Mag. Nat. Hist. Ser. VI, Vol. V, p. 444. — — - 1891 - Description of a new Iguanoid Lizard of the genus Anisolepis - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXX, p. 909. — — - 1892 - On some Reptiles collected by Sig. L. Bricchetti Robecchi in Soma- liland - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXII, pp. 5-15, pl. I. — — - 1893 - Concluding Report on the Reptiles and Batrachians obtained in Burma by Signor L. Fea, dealing with the collection made in Pegu and the Karin Hills in 1887-88 - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXIII, pp. 304-347, pl. VII-XII. — — - 1893-96 - Catalogue of the Snakes in the British Museum (Natural History) - London, Vol. I (1893), Vol. II (1894), Vol. III (1896). — — - 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal Cap. V. Bottego durante gli anni 1892-93 sotto gli auspici della Società Geografica Ita- liana. Risultati Zoologici - II. Rettili e Batraci - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXV, pp. 9-18, pl. I-IV. — — - 1896 - A list of the Reptiles and Batrachians collected by dr. Ragazzi in Shoa and Fritrea - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVI, pp. 545-554. — — - 1896 - A list of the Reptiles and Batrachians collected by the late Prince Eugenio Ruspoli in Somaliland and Gallaland in 1893 - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVII, pp. 5-14. — — - 1898 - An account of the Reptiles and Batrachians collected by dr. L. Loria in British New Guinea - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVIII, pp. 694-710, pl. VI-VIII. — — - 1898 - Concluding report on the late Capt. Bottego’s collection of Reptiles and Batrachians from Somaliland and British East Africa - Ann. Mus. TIPI DI RETTILI 109 St. Nat. Genova XXXVIII, pp. 715-723, pl. IX-X. BouLENGER G.A. - 1898 - A List of the Reptiles and Batrachians collected by the late Prof. L. Balzan in Bolivia - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXIX, pp. 128-133. — — - 1902 - Description of a new Fishes and Reptiles discovered by Dr. F. Silvestri in South America - Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 7, Vol. IX, pp. 284-288. — — - 1906 - Report on the Reptiles collected by the late L. Fea in West Africa - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLII, pp. 196-216. — — - 1909 - On the Reptiles and Batrachians collected by the Tancredi expedition to the Lake Tana, Abyssinia - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLIV, p. 193. — — - 1909 - List of Reptiles collected by Capt. G. Ferrari at Jumbo, Lower Giuba - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLIV, pp. 308-309, fig. — — - 1909 - List of Reptiles collected by Capt. U. Ferrandi at Bardera - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLIV, pp. 310-311. — — - 1912 - Missione per la Frontiera Italo-Etiopica sotto il comando del Capitano Carlo Citerni. Risultati zoologici. List of the Reptiles and Batra- chians - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLV, pp. 329-332. — — - 1913 - Descriptions of a new lizard and a new snake from South America - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLVI, pp. 49-50. — — - 1920-21 - Monograph of the Lacertidae - Vol. I (1920), II (1921), London. CALABRESI E. - 1927 - Anfibi e Rettili raccolti nella Somalia dai Proff. G. Stefanini e N. Puccioni (Gennaio-Luglio 1924) - Atti Soc. Ital. Sci. Nat. LXVI, pp. 14-60, E pl. Camerano L. - 1878 - Descrizione di una nuova specie di Podarcis - Atti R. Accad. Sct. Torino XIII, p. 539. Capocaccia L. - 1957 - Catalogo dei tipi di Anfibi del Museo Civico di Storia Na- turale di Genova - Ann. Mus. St. Nat. Genova LXIX, pp. 208-222. De Ficippi F. - 1863 - Nuove o poco note specie di animali vertebrati raccolte in un viaggio in Persia nell’estate dell’anno 1862 - Arch. Zool. Anat. Fisiol. Modena - Vol. II, fasc. II, pp. 344-360. De Rooj N. - 1915-17 - The Reptiles of the Indo-Australian Archipelago: I. La- certilia, Chelonia, Emydosauria (1915); II. Ophidia (1917), Leiden. Doria G. - 1874 - Enumerazione dei rettili raccolti dal Dott. O. Beccari in Amboina, alle Isole Aru ed alle Isole Kei durante gli anni 1872-73 - Ann. Mus. St. Nat. Genova VI, pp. 324-357, pl. XI-XII. — — - 1888 - Note erpetologiche. I. Alcuni nuovi Sauri raccolti in Sumatra dal Dr. O. Beccari - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXVI, pp. 646-652, pl. VIII. Fea L. - 1897 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. - Riassunto generale dei risultati zoologici - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVII, pp. 385-660. INGER R.F. - 1958 - Three new skinks related to Sphenomorphus variegatus (Peters) - Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 39, N. 24, pp. 257-268, figs. Jan G. e SorpELLI F. - 1865 - Iconographie générale des Ophidiens (Texte) - Milan (chez l’Auteur) e Paris, J.B. Baillière, pp. 1-100. KLauBER L.M. - 1952 - Taxonomic studies of rattlesnakes of Mainland Mexico - Bull. Zool. Soc. S. Diego N. 26, pp. 1-143. KreFFT G. - 1876 - Notes on Australian animals in New Guinea with descption of a new species of fresh water tortoise belonging to the genus Euchelymys (Gray) - Ann. Mus. St. Nat. Genova VIII, pp. 390-394. Lanza B. - 1954 - Su due nuove razze geografiche del Chalcides ocellatus (Forskal) (Reptilia, Scincidae) - Mon. Zool. Ital., Vol. LXII, N. 3, pp. 161-173, figs. 110 L. CAPOCACCIA LOVERIDGE A. - 1923 - Notes on East African Lizards collected 1920-1923 with the description of two new races of Agama lionotus Blgr. - Proc. Zool. Soc. London, PP. 935-969. Mayr E., LinsLEy G., UsINGER R. - 1953 - Methods and principles of systematic Zoo- logy - Mc.. Graw-Hill Publications in the zoological Sciences, pp. I-IX, 1-328. MERTENS R. - 1932 - Zur Verbreitung und Systematik einiger Lacerta-Formen der Apenninischen Halbinsel und der Tyrrhenischen Inselwelt. - Senckenbergiana, Bd. 14, N. 4-5, pp. 235-259, 7 figs. MopIGLIANI E. - 1889 - Materiali per la fauna erpetologica dell’Isola Nias - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXVII, pp. 113-124, pl. I. PARKER H.W. - 1932 - Two collections of Reptiles and Amphibians from British So- maliland - Proc. Zool. Soc. London 1932, I, pp. 335-367. — — - 1942 - The Lizards of British Somaliland - Bull. Mus. Comp. Zool. XCI, N. 1, pp. I-101. — — - 1949 - The snakes of Somaliland and the Sokotra Islands - Zool. Verh. Leiden, 6, pp. 1-115, figs. Peracca M.G. - 1897 - Intorno ad alcuni Ofidii raccolti a Maldi (Eritrea) dal Cap. A. Gasca - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XII, N. 273. — — - 1897 - Rettili e Anfibi - in: « Viaggio del Dott. Alfredo Borelli nel Chaco boliviano e nella Repubblica Argentina » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XII, N. 274. — — -.1897 - Rettili - in: « Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni vicine » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XII, N. 300. — — - 1903 - Descrizione di una nuova specie del genere Monopeltis Smith del Congo - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XVIII, N. 448. — — - 1904 - Rettili e Anfibi - in: « Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni vicine » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XIX, N. 465. — — - 1910 - Rettili raccolti nell'Alto Zambesi (Barotseland) dal Signor Cav. Luigi Jalla - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XXV, N. 624. Peters W. - 1864 - Ueber die Eidechsen-Familie der Scincoiden, insbesondere iiber die Schneider’schen, Wiegmann’schen und neue Arten des zoologischen Museums zu Berlin - Monatsber. Berl. Akad., pp. 44-58. — — - 1867 - Herpetologische Notizien - Monatsber. Berl. Akad., pp. 13-37. — — - 1871 - Ueber neue Reptilien aus Ostafrica und Sarawak (Borneo), Ver- zuglich aus der Sammlung des Hrn. Marquis G. Doria zu Genua. - Monatsber. Berl. Akad., pp. 566-581. — — - 1872 - Uebersicht der von den Herren M.se G. Doria und Dr. O. Bec- cari in Sarawack auf Borneo von 1865 bis 1868 gesammelten Amphibien - Ann. Mus. St. Nat. Genova III, pp. 27-45, pl. II-VI. — — - 1873 - Ueber zwei Giftschlangen aus Africa, und iiber neue oder weniger bekannte Gattungen und Arten von Batrachiern - Monatsber. Berl. Akad., pp. 411-418. Perers W. e Doria G. - 1878 - Catalogo dei Rettili e dei Batraci raccolti da O. Bec- cari, L.M. D'Albertis e A.A. Bruijn nella sottoregione austro-malese - Ann. Mus. St. Nat. Genova XIII, pp. 323-450, pl. I-VII. — — - 1882 - Le crociere dell’Yacht «Corsaro» del capitano armatore Enrico D'Albertis: « Note erpetologiche e descrizione di una nuova specie di Lacerta delle Isole Canarie» - Ann. Mus. St. Nat. Genova XVIII, pp. 431-434. ScHMIDT K.P. - 1939 - Reptiles and. Amphibians from South-Western Asia - Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 24, pp. 49-92. TIPI DI RETTILI i | — — - 1940 - Notes on Texan Snakes of the genus Salvadora - Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser.; Vol. 24, N. 12, pp. 143-150. — — - 1941 - Reptiles and Amphibians from Central Arabia - Field Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 24, N. 16, pp. 161-165, figs. ScHMIDT K.P. e Burt C.E. - 1930 - Herpetological Results of the Whitney South Sea Expedition. V. Description of Emoia sanfordi a new lizard from Islands of the western Pacific (Scincidae) - Amer. Mus. Nov., N. 436, pp. 1-3. SCHREIBER E. - 1912 - Herpetologia europaea - Ed. G. Fischer, Jena. SmiTH H.M. - 1936 - Description of a new Sceloporus from Southern Mexico - Her- petologica, I, pp. 6-8. SMITH M.A. - 1935 - The fauna of British India, including Ceylon and Burma. Reptilia and Amphibia. Vol. II - Sauria. Ed. Sewell, London. VAILLANT S. - 1882 - Mission G. Revoil aux Pays Comalis. Faune et Flore. Reptiles et Batraciens. Paris. VINCIGUERRA D. - 1892 - Rettili e batraci di Engano raccolti dal Dott. Elio Modigliani - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXII, pp. 517-526. — — - 1933 - Descrizione di una nuova specie di Harpesaurus di Sumatra - Ann. Mus. St. Nat. Genova LVI, pp. 355-357, pl. VI. RIASSUNTO Vengono elencati in ordine sistematico i tipi di 159 specie e sottospecie di Rettili conservati nel Museo di Genova (46 Serpenti, 109 Sauri e 4 Testudinati). La maggior parte di esse, fu descritta da Boulenger, Peters e Doria su materiale proveniente dalla regione orientale e dalla regione etiopica. SUMMARY A list taxonomically arranged is given of the types of 159 species and subspecies of Reptiles preserved in the Museum of Genoa (46 Snakes, 109 Lizards and 4 Chelo- nians). The greatest part of these have been described by Boulenger, Peters and Doria after materials collected in the Oriental and Aethiopian regions. 112 BERIO EMILIO Conservatore Onorario Museo Civico di Storia Naturale - Genova TEORIA METAMERICA DELL’ANDROPIGIO DEI CRISIDI E DI ALTRI IMENOTTERI (HYMENOPTERA CHRYSIDAE = CHRYSIDIDAE) È noto che fondamentalmente in due modi può essere data spie- gazione degli scleriti formanti l’andropigio degli insetti: con la teoria di ZANDER (1900-1902) mediante la quale gli scleriti fuori dello schema metamerico normale si giustificano come un complesso di sclerotizza- zioni irregolari della membrana intersegmentale; o con la teoria che si può chiamare «metamerica » ossia mediante riconduzione ideale di ciascun pezzo a ciascuno degli scleriti formanti il tipico sacco addo- minale. In altro lavoro (*) credo di avere dimostrato che gli accurati ri- lievi morfologici e ontogenetici dello ZANDER e seguaci, che li hanno condotti alla teoria rispettiva, non abbiano una connessione necessaria con le loro conclusioni, nel senso che essi sono del tutto compatibili anche con la spiegazione metamerica. Qui voglio segnalare come l’an- dropigio dei Crisidi e altri Imenotteri sia formato da pezzi tutti ricon- ducibili idealmente alla formazione metamerica tipica. Questo servirà a togliere di mezzo una difficoltà di ordine logico nella demolizione della concezione di ZANDER; nel caso degli Imenot- teri, infatti, si presenta subito una difficoltà alla spiegazione metamerica delle parti costituenti l’andropigio, nel fatto che esiste un pezzo imba- razzantemente soprannumerario nel novero normale degli scleriti. La presenza di questo pezzo in più potrebbe, quindi, da sola, costituire un argomento contro la teoria metamerica e quindi in favore di quella di ZANDER. Ed è per togliere questo svantaggio che credo utile il poter dimostrare che quel pezzo non è in soprannumero, ma può rientrare perfettamente nello schema normale degli artropodi. Per la descrizione di pezzi un po’ complicati e orientati in modi inusitati quali sono gli scleriti andropigidiali, ho ritenuto utile anzichè (*) 1955 - Studi sull’armatura genitale dei Lepidotteri III. Individuazione del X° anello addominale - Boll. Lab. Portici XXXIII, 330-340 ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 113 delle figure a rilievo, nelle quali è difficile far apparire l’andamento delle membrane, seguire un metodo che richiede una spiegazione: Con una serie di figure in successione, cioè, ho cercato di dare l’idea della conformazione di un pezzo nello spazio, facendo vedere come si potrebbe fabbricarlo piegando o arrotolando un foglio di cartoncino debitamente conformato. In questo modo la posizione finale del cartoncino è più facilmente apprezzabile: però deve essere bene avvertito che i passaggi da me raf- figurati non hanno nulla di reale e non si riferiscono a stadi ontogenetici. Lo stesso avvertimento vale per la figura 3 nella quale, con una serie di passaggi puramente ideali e ipotetici ho cercato di dare spiegazione di quel pezzo soprannumerario di cui si è detto; detti passaggi sono pura- mente fantastici e non sono stati riscontrati nello sviluppo ontogenetico embrionale o ninfale, in quanto non ho effettuato alcuna ricerca di tal genere; d’altronde nulla esclude che essi corrispondano eventualmente a qualche cosa di reale. Come dicevo più sopra, la mia spiegazione non ha altra base che la logica e cioè non tende altro che a dimostrare come l’andropigio di cui mi sto occupando «possa» rientrare nello schema metamerico fondamentale; resta tuttavia completamente ignoto, come ciò possa es- sere accaduto, come cioè possa essere avvenuta la trasformazione del sacco metamerico ancestrale nell’andropigio medesimo. Ma si consideri che, se tale trastormazione tosse stata filogenetica e non ontogenetica, invano se ne cercherebbero prove storiche. LI I lavori precedenti sull’armatura genitale maschile dei Crisidi come quelli di altri Imenotteri hanno dato una descrizione dei pezzi del tutto priva di rilievi per una spiegazione mortologicamente concorde con lo schema fondamentale metamerico; anzi in molti casi, se non nella quasi totalità, accettando le descrizioni così come furono presentate, non è assolutamente possibile riferirne l’oggetto allo schema medesimo. Ora nella descrizione dei pezzi esoscheletrici dell’andropigio di derivazione completamente esodermica non possiamo renderci un esatto conto della disposizione, della forma, della relazione degli scleriti e delle membrane che li legano fino a quando non possiamo in essi riconoscere la fondamentale conformazione a sacco chiuso, invaginato in corrispon- denza dell’ano (tra |’XI tergite e l'XI sternite) e in corrispondenza del tallo (tra il X sternite e l'XI sternite). 114 E. BERIO Il riportare idealmente queste conformazioni alla tipica conforma- zione ancestrale (ipotetica), non ha solo uno scopo teorico, ma anche pratico in quanto interpretando i pezzi in relazione al sacco tipico è tacile poterne operare lo studio a scopo di confronto diagnostico, cosa essenziale oggi in sistematica e in biologia, perchè solo a questo modo si può assegnare alle pieghe, ispessimenti, conformazione dei pezzi sotto vetrino, un significato che non ne faccia ritenere differenze o analogie di forma quelle che in realtà non sono che deformazioni di posizione. Lo scopo del presente studio è dunque quello di presentare una spiegazione delle strane e complicate strutture dell’andropigio dei Chry- sididi riportandole teoricamente al normale sacco celomatico primitivo. Se essa sarà accettata dai morfologi, mentre formerà l’ennesima conferma dell’esattezza dello schema ancestrale ormai universalmente accettato, darà modo allo speciografo di servirsi acconciamente dei reperti al fine diagnostico o sistematico. Ot Nei Chrysidi restano nascosti nel tagma addominale apparente (composto del II - III - IV urotergite e I - II - III - IV urosternite) gli uriti successivi al IV i quali si trovano invaginati a cannocchiale nello stato di riposo, dentro il III - IV urite in quella tipica conformazione a cui GRANDI ha dato il nome di solenogastria e pseudosolenogastria. Di questa parte introflessa sono riconoscibili generalmente gli uriti dal V all'VIII compreso e il IX urosternite, mentre dei tergiti successivi all'VIII è spesso riconoscibile uno scudo preanale (per lo più diviso mesotomicamente in due). Gli urotergiti portano spesso degli epimeriti (o paratergiti) nei quali è dato rilevare l’esistenza di stimmi (normalmente atrofici dopo il V anello); tutti questi scleriti sono carat- terizzati dall’esistenza di un orlo craniale rinforzato e biforcato, e da un orlo caudale sfumante nella membrana e dotato di una o più serie di setole preapicali. Inoltre essi sono collegati da una amplissima mem- brana intersegmentale. Esistono nel contorno (specialmente del V urite e nella disposizione delle setole) eccellenti caratteristiche diagnostiche (anche nelle 99). Oltre l'VIII urite incominciano le specializzazioni andropigidiali. Tergalmente dopo l'VIII urotergite (apparente) si trova l’introflessione anale situata all’apice di una protrudescenza membranosa appuntita nella cui porzione tergale per lo più si trova uno sclerite più o meno spesso; talora, come ho detto, diviso paramericamente in due. ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 115 Poichè è canone fondamentale che l’orifizio anale si apre sotto l'XI urotergite qui si deve evidentemente ammettere che la piastra che precede l’orifizio medesimo è formata dal IX + X + XI urotergite, oppure da uno o due di essi con la conseguente obliterazione degli altri. La spiegazione mediante obliteramento è probabilmente la migliore poichè il fatto che nelle specie più semplici dopo l'VIII manca qualsiasi traccia di tergiti comprova una tendenza alla diafanizzazione. La cosa però non ha grande importanza: devono solo essere avvertiti coloro che si occupano di queste ricerche che nella condizione di riposo la protru- descenza appuntita anale sporge oltre i limiti dell'VIII urotergite e nell’estroflessione dell'armatura genitale può venir facilmente lacerata. Sternalmente dopo l'VIII segmento notiamo il IX urosternite che assume una speciale forma, collegamento e posizione. La forma si stacca da quella degli sterniti precedenti e ha notevole portata diagnostica; il collegamento è peculiare. La membrana intatti che si diparte dall’apice caudale dello sternite è saldata o costretta mec- canicamente contro la sua superficie interna sino presso il suo apice craniale; questa speciale maniera di collegamento intersegmentale ta sì che sollecitando le due membrane (quella che precede e quella che segue lo sclerite di cui è caso) con una trazione in direzioni opposte, lo sclerite si dispone verticalmente e sembra inserito sul sacco addominale come una apofisi. Ma la sua posizione normale non è questa: lo sclerite infatti a cagione delle amplissime membrane di collegamento sta nor- malmente adagiato sopra lo sclerite successivo. Questa posizione che gli permette di chiudere apparentemente un foro proprio dello sclerite seguente gli ha valso il nome di operculum (RADOSszKowskI, 1884) che è il più antico nome latino e che per tale ragione ritengo di adottare qui. Altri nomi sono: hypotome (Durour, 1843), hypopygium (Durour, 1886), pièce inférieure, couvercle génital (RADOSZKOWSKI, 1884 ecc.), genitalplatte (ENSLIN, 1912), hypopigidium (idem), hypandrium (CRoMP- TON, 1919), plaque sousgenitale (BOULENGE, 1924). Da questo punto in poi, ossia tergalmente dall’ano in poi e sternal- mente dall’operculum in poi, giace l’armatura genitale che forma più probabilmente il tema di questo lavoro. IV Tale armatura pare formata grosso modo da un cilindro cavo; chiuso, all'estremo caudale, da una chiostra di protrudescenze digiti- formi, nell’interno della quale è la sede del fallo, e cranialmente chiuso da una sfera pure cava portante un vistoso foro dal lato craniale-ventrale. 116 E. BERIO Ora poiché il cilindro e la sfera sono indubbiamente due scleriti, poichè tra di essi vi è una membrana continua, se noi assumiamo (se- condo la teoria metamerica) che le conformazioni attornianti il fallo sono il X sternite, dovremmo ammettere che tra l’operculum (IX ster- nite) e il X sternite (cilindro) esiste un pezzo (sfera) che non entra nella successione perchè soprannumerario. Ciò è sembrato evidente al BERLESE che diede ad esso il nome «sclerite accessorio di rinforzo ». Con l’esame dell'andamento delle membrane credo di poter di- mostrare che cosa sia questo sclerite intercalare. Non è facile, data la piccolezza dei pezzi, la estrema fragilità delle membrane, la impossibilità di eseguire delle fettine, procurarsi attraverso il microscopio una esatta visione degli organi che compongono l’armatura e specialmente delle loro posizioni relative, come pure è difficile darne un’idea con una descrizione o con una rappresentazione grafica. Per lo studio è opportuno colorare le membrane con una immersione prolun- gata del pezzo, bollito in potassa, nel carminio acetico (almeno 8 ore) che le rende azzurre lasciando rossastri gli scleriti. Lo sclerite intercalato tra il IX e il X sternite, che forma quella sorta di sfera [«cardo» di THOMSON, 1872; nome da adottarsi come il più antico latino; il pezzo venne denominato cupule (AUDOUIN, 1821), pièce basilaire (DUFOUR, 1841), kappel (SCHENK, 1861), kapsel (HAGENS, 1874), praeputium (Konow, 1890), lamina annularis (VERHOEFF, 1893), plaque basilaire (Borpas, 1893), gonocardo (CROMPTON, 1919), sclerite accessorio (BERLESE 1909 e BOULANGE 1924)]; si può immaginare come uno sclerite che in piano porta una forca la quale, rialzandosi e avvici- nando le due punte forma quel foro di cui si è parlato. Per l’esatta in- terpretazione della forma la fig. 1 mostra il passaggio ideale dal segmento piano alla formazione definitiva. Come si vede dalla fig. 1 (C e C’), il cardo è una sfera cava aperta da due lati: l’orlo a è l’inserzione della membrana intersegmentale pro- veniente dal IX urite e l’orlo b l’inserzione del pezzo successivo cilin- droide. Anche per la comprensione di questo secondo pezzo ricorro ad un passaggio ideale schematico. Bisogna immaginare che l’orlo d della fig. 2-C sia saldato ad una membrana a forma di disco che chiude il cilindro, nel cui lume essa si invagina, per formare il fallo. Nello schema ho trascurato le protude- scenze digitiformi di cui in seguito. e È ] ‘ - CIT ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 117 Il pezzo cilindrico ha avuto vari nomi, sia da solo sia in unione col cardo. Come pezzo separato è stato però quasi sempre confuso con le sue produzioni digitiformi che si sono spesso credute sole e articolate sul cardo, come indica il nome di « stipites » dato da molti autori dopo B' Fig. 1 - Passaggi immaginari per la rappresentazione del « cardo » A - B - C di fac- ciata: A’ B’ C’ di tre quarti. 4 Fig. 2 - Passaggi immaginari per la rappresentazione della inserzione sul « cardo » del pezzo cilindroide successivo (« forceps »). SAUNDERS (1884). Il nome più diffuso benchè riferito variamente al pezzo con o senza apofisi, con o senza il cardo, è certamente forceps (Durour 1841): è inutile qui cercare delle sinonimie data l'incertezza dell'oggetto denominato. Basterà segnalare che giustamente BERLESE lo 118 E. BERIO indica con « periandrio » che è per lui in morfologia comparata appunto il X sternite. Rimando a dopo, l’esame delle formazioni che si riscontrano nella superficie dd della fig. 2-C in quanto esse sono diverse a seconda delle sottofamiglie. Vediamo ora d’entrare nel dettaglio della formazione rappresentata in Fig. 2-C. Come si vede, in essa, nel forceps, vi è una soluzione di continuità in x e nel cardo in y; nella posizione, cioè, diametralmente opposta; quindi rispettivamente nel lato tergale (x) e nel ventrale (y) del sacco addominale. La membrana proveniente dal IX urite si inserisce nel contorno a del cardo (Fig. 2-C), e nel punto y prosegue sino ad inserirsi sul con- torno c del forceps; essa è tutt’una con la membrana molto stretta che unisce l’orlo b coll’orlo c (Fig. 1-C) e che nel punto x (Fig. 2-C) chiude la soluzione di continuità nello sclerite e passando al disopra segue, chiu- dendolo, l’orlo d. Come si vede ci troviamo di fronte a due pezzi « a c - cartocciati l'uno oppostamente all'altro. Ora bisogna tenere conto che il forceps, essendo del tutto perian- drico è forzatamente uno sternite (X) e poichè esso, avvicinando i due lembi estremi in x si chiude ad anello completo (l’avvicinamento in x può essere anche più o meno completamente suturato) ciò vuol dire che lo sclerite (sternale) ha allungato i suoi lati (pleurali) sino ad invadere anche dorsalmente tutto il sacco, supposto membranoso, dell’estremo addominale. È escluso invero che al pezzo partecipino dei tergiti poichè, come si è visto, essi sono tutti esauriti prima del meato anale. Ma allora il cardo al contrario può essere uno sclerite che, trovan- dosi «nella parte dorsale» del sacco, ha esteso i suoi lati pleurali in basso fino alla zona y invadendo anche ventralmente la mem- brana interposta tra il IX e il X sternite. E poichè neppure questo può essere un tergite è giocoforza ammettere che sia uno sternite e precisa- mente l'XI, il quale si è venuto a trovare nella parte dorsale del sacco addominale a cagione del ritiro dell’orifizio anale verso il cranio. La soluzione che a tutta prima può parere mostruosa perchè dà una successione di scleriti intercalata (sternite IX-XI-X) è invece molto semplice ed ovvia e confermata dalle inserzioni e dall'andamento delle membrane, come è dimostrato dalla Fig. 3 schematica che mostra i passaggi ideali possibili da una tipica successione metamerica a quella prospettata a seguito del ritiro dell'ano verso l'VIII tergite (0, se si pre- ferisce, alla protrusione del X-XI sternite in direzione contraria). _ ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 119 V Avendo, con questa spiegazione, ammessa la possibilità che l’an- dropigio rientri nello schema metamerico anche e a malgrado del pezzo yA a, ds n” V a VII Fig. 3 - I) Successione normale metamerica. T = tergite, S = sternite, A = orifizio anale, V = luogo della invaginazione del pene. II) Si immagina che l’introflessione anale si sposti dorsalmente e contemporaneamente si inizi la riduzione dei tergiti, e l’appiat- timento del IX sternite. III) L’XI sternite passa nella regione dorsale e si viene così a trovare sopra il X sternite. IV) Detto XI sternite oltrepassa il livello del X sternite e si porta cranialmente ad esso. V) Colla riduzione dei tergiti si è formata la definitiva evaginazione e introflessione anale. Il IX sternite colla saldatura della membrana sulla sua faccia interna viene a prendere la posizione definitiva. Intanto |’XI sternite si estende verso il basso mentre il X si spinge in alto. VI) - VII) - VIII) Fasi ideali suc- cessive per giungere alle forme definitive (Notare che mancano per comodità di schema le produzioni digitiformi di cui in seguito). 120 E. BERIO ritenuto soprannumerario, si può proseguire nella interpretazione degli altri scleriti nelle loro conformazioni anche più complesse. Mi occupo qui del X sternite e dell’edeago. Il X sternite conformato, si è detto, come un cilindro chiuso da un lato da una membrana entro cui si invagina il fallo, presenta nel suo lato caudale numerose protrusioni tipicamente digitiformi. L’orlo d della Fig. 2-C deve essere immaginato come capace di protendere dei salienti, due (uno per lato) nella regione dorsale (oppure laterale nelle forme più specializzate) e due in quella ventrale. Questi salienti portano Fig. 4 - Formazione delle protrusioni digitiformi. Per Fig. 5 - Passaggi immaginari chiarezza in questa e nelle Fig. 6-7, si immaginano — perla formazione di una pro- solo quelle di metà sclerite (lato sinistro). trusione della F. 4in sezione. seco naturalmente l’inserzione della membrana (Fig. 4); se ora immagi- niamo che tale membrana venga sclerotizzata in tutto o in parte nel tratto corrispondente al saliente, (Fig. 5) noi avremo costruito idealmente le protrusioni digitiformi contornanti la zona del fallo. Gli autori hanno in genere considerato solo le apofisi dorsali (st. Fig. 4) come produzioni del forceps chiamandole branches du forceps (DUFOUR ecc.); Hacens (1882) le ha denominate stipes e questo par- rebbe essere il primo nome latino. Le altre furono intese quasi come appendici data la maggior com- plicanza rilevabile alla loro base di attacco nel forceps. Queste ultime (le due ventrali) si possono presentare in tre modi: o - come le altre - quali produzioni dell’orlo dello sclerite; o come protru- sioni della superficie dello sclerite medesimo in posizione normale (Fig. 6) oppure come loro produzione complicata dal ripiegamento di parte dello sclerite medesimo verso l’interno, con la costituzione di una base rinforzata in forma di navicella o cucchiaio per cui propongo i nome «cocloides» (Fig. 7). a 5 = ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. LZ Il primo caso si è già rappresentato schematicamente a Fig. 4; il secondo e il terzo vengono illustrati coi soliti passaggi ideali qui sotto figurati. (Fig. 6 e 7). A B Fig. 6 - Passaggi immaginari per la formazione di una apofisi dalla superficie dello sclerite in posizione normale. SN — |A SANE wes Fig. 7 - Passaggi immaginari per la formazione di una apofisi dalla superficie dello sclerite in posizione inflessa (cocloides). 122 E. BERIO Queste apofisi ventrali furono indicate in latino per la prima volta da THOMSON nel 1872 col nome di lacinia; furono dai francesi in- dicate con volsella o tenette (DUFOUR, 1841), crochet o amegon (id. 1854), trouelle (PEREZ, 1894), forcepsklappe (Konow, 1890); e molte confu- sioni furono fatte tra i nomi di queste e di un altro pezzo ad esse acces- sorio. Infatti presso la loro base, nel lembo interno di ciascuna lacinia si protende a sua volta sia dallo sclerite medesimo, sia dalla superficie della lacinia, un’altra apofisi generalmente più corta che venne chia- mata squama (THOMSON, 1872), trouelle (Durour, 1841), tenaculum o tenette (RADOSZKOWSKI che iniziò la confusione col nome di DUFOUR per la lacinia), harpes (CRAMPTON, 1919), palette (BOULENGE, 1914). A questo modo abbiamo costruito idealmente tutto il periandrio: rimane ora da vedere come, nell’interno della chiostra formata dai due stipites e dalle due Jacinie con rispettive squame, la membrana si inva- gini nel vallum per formare l’organo copulatore propriamente detto. La sclerotizzazione della membrana chiudente il lume dell’anello formato dal X sternite ripiegato su se stesso (e che in realtà è la membrana intersegmentale tra il X e l'XI sternite) procede in mcdo del tutto pe- culiare. Mentre infatti nel caso generale essa si sclerotizza dopo essersi invaginata, evaginandosi in un tubo (fallo), qui dà luogo ad una forma- zione tubolare aperta a sezione quadrata o trapezoidale, comunque non rotonda od ovale. Per comprendere la formazione di questa sorta di edeago si può immaginare uno sclerite laminare con i lati piegati su se stessi come a Fig. 8, aggiungendosi che una sorta di forca si viene a for- mare in basso per l'espansione digitiforme dello sclerite. Questo aedeagus non ha certamente la funzione di un fallo perchè appare assai poco mobile e protrusibile, essendo trattenuto dalle due forche che restano sotto la membrana; la funzione copulatrice pare perciò che avvenga mediante la estroflessione del solo dotto ejaculatore di cui l’edeago sarebbe probabilmente solo una guida. Per comprendere come il pezzo si possa far rientrare nel solito schema costituzionale occorre visitare le membrane. Ora la membrana proveniente dall’orlo dorsale dell’anello e cioè la membrana teoricamente proveniente dall'XI sternite prosegue con la parete superiore piatta del- l’edeago e all’interno si invagina nel dotto ejaculatore: però essa nel suo percorso interno appare saldata per un buon tratto con la parete lami- nare la quale per lo più è biforcuta, almeno sino all’inizio della biforca- ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC, 123 zione. Dall’altra parte la membrana proveniente dal X sternite compie lo stesso percorso nelle pareti laterali e in quelle inferiori dell’edeago (e nel far ciò segue, strettamente, le due forche di arresto) e nel centro, nel punto cioè dove l’edeago è aperto, essa passa direttamente dal tubo ejacu- Fig. 8 - Passaggio ideale per la formazione dell’edeago. Q A B seal Fig. 9 - A) Posizione ideale della membrana corrispondente alla fase di Fig. 8 - I. B) idem a Fig. 8 - II. C) idem a Fig. 8 - III. D) Schema di evaginazione del dotto ejaculatore nella formazione a vesica. latore all’esterno intercalandosi nella soluzione di continuità dello sclerite. A questo modo come è chiaro dalla Fig. 9 le forche di arresto ri- diventano interne rispetto alla superficie della membrana perifallica, 124 E. BERIO pur rimanendo ad essa esterne in quanto non la trapassano con fori o altrimenti. L’evaginazione del dotto ejaculatore porta alla tipica formazione detta vesica (Fig. 9 D). BIBLIOGRAFIA AUDOUIN et LACHAT - 1821 - Observations sur les appareils copulateurs males des Insectes et particulièrement des Bourdons pour servir a l’histoire de la gé- nération. - Mémoire lue a l’Acad. des Sc., Mars, 1821. — — 1821 - Observations sur les organes copulateurs males des Bourdons. - Ann. génér. des Sc. Phys., t. VIII. BERLESE A. - 1909 - Gli Insetti - Soc. Ed. Libr., Milano. Borpas L. - 1893 - Sur l’appareil génital male des Hyménopteres. - C. R. Acad. Sc., vol. CXVII, p. 746-748. BouLANGE H. - 1924 - Recherches sur l’appareil copulateur des Hyménoptères et spé- cialment des Chalastogastres. - Mem. Fac. Catholiques de Lille, XXVIII. CRAMPTON G.C. - 1919 - The genitalia and terminal abdominal structures of males and the terminal abdominal structures of the larvae of « chalastogastrous » Hy- menoptera. - Proc. entom. Soc. Washington, vol. 21, n. 6, p. 129-151. Durour L. - 1841 - Recherches anatomiques et physiologiques sur les Orthoptères, les Hyménoptères et les Névroptères. (Mémoire présenté a l’Acad. des Sc.). — — 1854 - Recherches anatomiques sur les Hyménoptères de la famille des Urocé- fates: = Ann. Sc. Nat. Zool.; ti, Dp. 20%. ENSLIN E. - 1912 - Ueber Tenthredo (Allantus) albiventris Mocs. und trivittata Ed. André, sowie liber einige Namensinderungen bei Tenthredo und Tenthredella. - Arch. Naturgeschc., Berlin, 78 Abt. AH. 6, p. 101. HAGENS VON D. - 1874 - Ueber die Genitalien der mannlichen Bienen besonders der Gattung Sphecodes. - Berliner Entom. Zeitschrift, p. 25. — — 1890 - Ueber die mànnlichen Genitalien der Bienen-Gattung Sphecodes.-Deutsche ent. Zeit., XXVI, p. 209-228, pls. VI-VII. Konow F. - 1890 - Die miannlichen Wespen (Genus Vespa L.). Societas Entom. IV Jahrg., p. 151. — — 1890 - Tenthredinidae Europae systematische zusammengestellt. - Deutsche ent. Zeit., p. 225-255. PEREZ J. - 1894 - De l’organe copulateur male des Hyménoptères et de sa valeur taxo- nomique. - Ann. Soc. ent. France, vol. LXIII, p. 74-81. RADOSZKOWSKI O. - 1884 - Revision des armures copulatrices des males du genre Bombus. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou, p. 51-92. — — - 1885 - Révision des armures copulatrices des males de la tribu des Philérémi- des. - Bull. Soc. Impér. des Naturalistes de Moscou, p. 359. — — - 1885 - Révision des armures copulatrices des males de la famille des Mutil- lides. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XIX. — — - 1888 - Revision des armures copulatrices des miles de la famille Pompili- dae. - Bull. Soc. Impér. des Naturalistes de Moscou. — — 1889 - Révision des armures copulatrices des males de la tribu des Chrysides. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XXIII. — — - 1889 - Sur l’amure copulatrice. - Ann. Soc. ent. France, 6 sér. t. IX. ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 125 RaposzkowskI O. - 1889-91 - Ueber die Genitalanhange der Hymenopteren in den Verhandlungen gelehrter Gesellschaften. - Biolog. Centralb., t. IX et X. — — - 1891 - Révision des armures copulatrices des males des genres Cilissa et Pseudocilissa. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XXV, p. 236-243. — — - 1891 - Révision des armures copulatrices des males du genre Colletes. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XXV, p. 249-261. — — - 1891 - Essai sur la classification des Sphégides in sensu Linneano d’après la structure des armures copulatrices. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou. — — - 1893 - Revue des armures copulatrices des males des genres Crocisa, Melecta, Pseudomelecta, etc. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou, p. 163. SAUNDERS E. - 1884 - Further notes on the terminal segments of Aculeate Hymenoptera. Trans. Ent. Soc. London, p. 251. SCHENCK - 1861 - Die Bienen des Herzogthums Nassau. - Jahrb. d. Vereins f. Natur- kunde in Herzogthum Nassau, vol. XIV, p. L, Wiesbaden. 1861. THOMSON G.C. - 1872 - Hymenoptera Scandinaviae. - Lund. VERHOEFF C. - 1893 - Bemerkungen zu C. Escherich « Die biologische Bedeutung der Genitalanhinge der Insekten ». - Entom. Nachrichten, XIX Jahrg., n. 3, Pp. "23. — — - 1893 - Erwiderung auf K. Escherich’s Bemerkungen in n. g der Ento- mologischen Nachrichten. - Entom. Nachricten, XIX Jahrg, n. 15, p. 227-234. — — - 1893 - Kurze Bemerkung tiber die Bedeutung der Genitalanhinge in der Phylogenie. - Entom. Nachrichten. XIX Jahrg., p. 283-285. — — - 1893 - Vergleichende Untersuchungen tiber die Abdominalsegmente, und die Copulationsorgane der miannlichen Coleoptera, ein Beitrag zur Kenntniss der natirlichen Verwandtschaft derselben. - Deutsche ent. Zeit., Heft I, 0 113-170. — — - 1893 - Finden sich fiir die Laminae basales der minnlichen Coleopteren Homologa bei Hymenopteren ? - Zool. Anz., XVI, p. 407-412. — — - 1893 - Vergleichende Untersuchungen. tiber die Abdominalsegmente, insbe- sondere die Legeapparate der weiblichen Coleoptera, ein Beitrag zur Phylogenie derselben. - Deutsche ent. Zeit., Heft II, p. 209-260. ZANDER E. - 1899 - Beitrige zur Morphologie des Stachelapparates der Hyménop- teren. -. Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXVI. p. 289-333. — — - 1900 - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der Hymenopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXVII, p. 461-488. — — - 190I - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der Trichopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXX, p. 192-235. — — - 1903 - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der Lepidopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXXIV, p. 557-615. — — - 1903 - Der Stilplan des mannlichen Genitalapparates der Hexapoden. Erlange. RIASSUNTO Viene data, per la famiglia dei Crisidi, una nuova interpretazione dello sviluppo degli scleriti andropigiali e specialmente del cosiddetto « cardo ». Essi vengono ricon- dotti allo schema metamerico ancestrale. SUMMARY Concerning the family Chrysidae, a new interpretation is given of the development of the andropygial sclerites, and chiefly of the so-called « cardo ». They are reported to the ancestral metameric scheme. 126 Luis RENE RIVAS Ichthyological Lab., Dept. Zoology, University of Miami A REVIEW OF THE TUNA FISHES OF THE SUBGENERA PARATHUNNUS AND NEOTHUNNUS (GENUS THUNNUS) (1) INTRODUCTION Despite recent reviews (FRASER-BRUNNER, 1950; Rivas, 1951; GinsBurG, 1953; Morice, 1953a), the taxonomic status of the tunas currently referred to Parathunnus and Neothunnus has remained unsettled. Furthermore, the validity of these nominal genera, as distinct from Thunnus, is still open to question. The present paper is the result of studies conducted by the author at the British Museum (Natural History), London, England (BMNH), Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France (MNHN) and the University of Miami Ichthyological Museum (umim). In addition, fresh- ly-captured specimens were studied in the field at commercial and game fishing centers in Florida, Bermuda, the Bahamas, Puerto Rico and the Gulf of Panama. Grateful acknowledgement is expressed here to Dr. Ethelwynn Trewawas and to the late Prof. Leon Bertin, of the British and Paris museums respectively, tor their kindness in making their material avail- able for study. The methods used in measuring, counting and expressing pro- portions are those already described by the writer (Rivas, 1955: 2). REMARKS ON PARATHUNNUS AND NEOTHUNNUS Since their proposal by KisHINOUYE (1923: 442, 445), the nominal genera Parathunnus and Neothunnus have remained unquestioned by most authors, especially in the now rather extensive fishery literature. Recently FRASER-BRUNNER (1950: 130), reduced these names to subgenera and subsequently Rivas (1951), synonymized them with Thunnus. (1) Contribution N. 37 from the Ichthyological Laboratory and Museum, Depart- ment of Zoology, University of Miami. REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 127 Morice (1953a: 13-15), FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA (1956) and Monro (1957: 147), have again reopened the question in accepting these genera as valid. A study of relationships based on internal and external characters, indicates that Parathunnus and Neothunnus are not generically separable from Thunnus as discussed below. The nominal genera Parathunnus and Neothunnus were proposed mainly on the basis of characters relating to the point of origin of the cutaneous arteries and the continuity of the posterior cardinal vein with the Cuverian ducts. These and other internal characters, show well marked differences at the species level but they are not well correlated among themselves or with external features. According to GopsiL and Byers (1944), the cutaneous arteries originate ventral to the seventh or eighth vertebrae in the yellowfin (Neothunnus) and bigeye tuna (Parathunnus), whereas in the bluefin tuna (Thunnus, sensu stricto) and albacore (Germo), they originate ventral to the fifth vertebra. On the other hand, there are three main branches of the coeliac-mesenteric artery in the yellowfin and bigeye tuna, but only two in the albacore and the bluefin. The efferent branchial arteries are connected with the cutaneous arteries in Neothunnus but not in Thunnus, Germo and Parathunnus. In Neothunnus and Thunnus, the dorsal and ventral branch of the cutaneous artery meet posteriorly and form a commissure which is absent in Germo and Parathunnus. Capillary plexuses dorsal to the liver are absent in Neothunnus but present in Parathunnus, Thunnus and Germo. The posterior cardinal vein is continuous with the Cuverian duct in Neothunnus but not in Parathunnus and there is no posterior cardinal vein in Thunnus and Germo. The ventral surface of the liver is radially striated with fine venules in Thunnus and Germo, only marginally so in Parathunnus and entirely smooth in Neothunnus. The first completely enclosed haemal arch occurs on the tenth vertebra in Thunnus and Germo. It occurs on the eleventh vertebra in Neothunnus and Parathunnus. It appears from the above discussion, that Thunnus and Germo are not separable on the basis of nearly all internal characters, a conclusion previously arrived at by KisHiNouye (1923), GopsiL and Byers (1944: 23), FRASER-BRUNNER (1950: 142) and TorToNngsE (1939, 1955). On the other hand, Thunnus and Germo are quite distinct on the basis of external characters relating to the length of the pectoral fin, num- 128 L. RIVAS ber of gill rakers, certain body proportions and maximum size attained (GopsiL and Byers, 1944; Rivas, 1951). The internal differences between Parathunnus and Neothunnus involve characters which are different from those serving to separate them from Thunnus. In addition, these internal characters are not cor- related with external diagnostic features such as number of gill rakers, length of pectoral fin, body proportions, coloration and size. It is in- teresting to note that the proportional length of the pectoral fin is about the same in Neothunnus and Parathunnus (except half-grown sibi) but intermediate between Thunnus and Germo. The number of gill rakers is about the same in Germo, Neothunnus and at least two species of Para- thunnus. The finlets are bright yellow narrowly margined with black, in Neothunnus, Thunnus, Germo and Parathunnus with the exception of P. atlanticus in which they are dusky, broadly margined with white. It is obvious that according to the subjective judgement of the in - dividual worker, internal or external characters could be combined to show artificial groupings. In the light of the above discussion, these groupings could be assigned at the most, subgeneric rank. On less subjective grounds however, it appears that the species currently referred to Thunnus, Germo, Parathunnus and Neothunnus, are much more closely related among themselves than any of them is with the other mackerel- like fishes (GopsiL, 1954: 177). The internal and external characters discussed above, combine to form a more objective, natural and homo- geneous group worthy of generic recognition under the name Thunnus. A similar point of view has been recently expressed by DE SyLva (1955: 35) on the basis of osteological characters. It is therefore formally proposed, that Parathunnus and Neothunnus be heretofore considered only as subgenera of Thunnus. The treatment of Kishinoella Jordan and Hubbs by FRasER-BRUNNER (1950: 138, 142), as a subgenus of Thunnus does not seem justified. ‘The absence of a gas- bladder correlated with a strongly concave spinous dorsal fin, more elongate caudal region and fewer dorsal spines (11 to 13), characterize and separate this genus from Thunnus (sensu lato). Three specimens’ of Kishinoella from Anamba Island, Indonesia (BMNH 45030) have been examined. The following diagnoses, arranged in key form, attempt to define and characterize the subgenera Parathunnus and Neothunnus and to show their relationships with the subgenus Thunnus (including Germo). REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 129 la. - Cutaneous arteries originating ventral to the fifth vertebra. Coeliac-mesenteric artery with only two main _ branches. Posterior cardinal vein absent. Ventral surface of liver radially striated with fine venules. First completely enclosed haemal arch occurring on the tenth vertebra. Subgenus Thunnus 1b. - Cutaneous arteries originating ventral to the seventh or eighth vertebrae. Coeliac-mesenteric artery with three main branches. Posterior cardinal vein present. Ventral surface of liver smooth or only marginally striated with fine venules. First completely enclosed haemal arch occurring on the eleventh vertebra. 2a. - Efferent branchial arteries not connected with the cu- taneous arteries. Dorsal and ventral branch of cu- taneous artery not forming a posterior commissure. Capillary plexuses dorsal to the liver present. Ventral surface of liver marginally striated with fine venules. Subgenus Parathunnus 2b. - Efferent branchial arteries connected with the cuta- neous arteries on each side, by a large vessel paralleling the dorsal aorta. Dorsal and ventral branch of cutaneous artery meeting posteriorly and forming a commissure. Capillary plexuses dorsal to the liver absent. Ventral surface of liver smooth. Subgenus Neothunnus As to the subgeneric status of the various species, Thunnus al- bacares appears to be the only representative of the subgenus Neothunnus. The subgenus Parathunnus comprises T. atlanticus, T. argentivittatus, T. obesus and T. sibi. The inclusion of T. argentivittatus in Parathunnus is only tentative, pending a study of internal characters. 1. Thunnus atlanticus (Lesson) Thynnus atlanticus Lesson, 1830: 165 (original description; Trinidad Island, South Atlantic). Thynnus balteatus Cuvier and Valenciennes, 1831: 98 (original description after Lesson, 1830; Trinidad Island, South Atlantic). Thynnus coretta Cuvier and Valenciennes, 1831: 102 (original description; Martinique, Lesser Antilles). Parathunnus obesus (not of Lowe), Beebe and Tee-Van, 1928: 100 (description, com- ments, figure; Haiti). Morice and Cadenat, 1952: 115-117 (common names in part, commercial importance; distribution in part; Martinique). Fernandez- Yepez and Santaella, 1956: 19 (description; Venezuela), fig. 7, pl. 9. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 5 130 L. RIVAS Parathunnus rosengarteni Fowler, 1934: 356 (original description; Florida), figs. 3-5. Parathunnus ambiguus Mowbray, 1935: 3 pp. (unpaged, type not designated; Bermuda). Parathunnus atlanticus, Beebe and Hollister, 1935: 213 (Union Island, Grenadines, B.W.I.). Beebe, 1936: 10 (Bermuda). Beebe and Tee-Van, 1936: 178-184 (sy- nonymy, description, comparisons; Bermuda; West Indies), pls. 1-2, figs. 1-4. Schuck and Mather, 1951: 248 (identification, range; North Carolina). Thunnus atlanticus, Rivas, 1951: 219 (common names, synonymy, diagnosis, compa- risons, size; Western North Atlantic). De Sylva, 1955: 1-41 (osteology and re- lationships). Bullis and Mather, 1956: 1-12 (comparisons, comments, occurrence in northern Caribbean). The correct identity of the present species was established by BEEBE and TEE-VAN (1936: 178-184) and later further discussed and confirmed by Rivas (1951: 219, 220) and by BuLLIs and MATHER (1956). BEEBE and TEE-VAN (1936: 178, 179) clearly demonstrated that Thynnus balteatus is a straight synonym of the present species (both atlanticus and balteatus were originally described from the same drawing). Recently however, FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA (1956: 3, 13) have «rehabilitated » the name balteatus and applied it to what appears to be a young yellowfin (Thunnus albacares; see discussion below, under that species). The name Thynnus coretta was erroneously synonymized with Thunnus thynnus by FRASER-BRUNNER (1950: 143) and later by Rivas (1951: 218). A subsequent study of the type (MNHN 2280) by the present writer however, clearly indicates that the name coretta was based on a specimen of atlanticus as shown in Table 1. The type of coretta, 262 mm. in length, was collected in Martinique by Plee and is in excellent con- dition. The specimen reported by FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA (1956: 19, fig. 7, pl. 9) as Parathunnus obesus, is probably atlanticus as shown by their description and figures. No meristic characters are given by these authors. The identities of Parathunnus rosengartent and P. ambiguus as synonyms of Thunnus atlanticus, have been established by BEEBE and TEE-VAN (1936). Proportional and meristic characters are given in Table 1. In Table 2, the species is compared with the others. Proportions, counts and a detailed description of the coloration are given by BEEBE and T'EE- VaN (1936). The number of gill rakers on the upper limb of the first arch (4 to 6) distinguishes atlanticus from all the other species. As pointed out by BuLLis and MATHER (1956: 4), the color of the finlets distin- guishes atlanticus from all the other species. In atlanticus, the finlets REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 131 are dusky without yellow whereas in the other species, they are yellow, narrowly margined with black. So far as known, the geographical distribution of Thunnus atlanticus is limited to the western Atlantic, from southern Brazil and ‘Trinidad Island (type locality) northward to Cape Cod (MATHER and Day, 1954: 183, 184). In this respect, it is interesting to note that the International Game Fish Association (1959), officially lists the world record « black- fin tuna» as having been captured off Capetown, South Africa. This specimen, identified by the IGFA as « Thunnus atlanticus », weighed 44 pounds and 8 ounces and measured 3 feet and 5.5 inches in (fork ?) length (about 1053 mm.). According to BuLLIs and MATHER (1956: 5) and the writer’s own observations, specimens of T. atlanticus weighing over 25 pounds are very rare. The Jargest specimen known to the present writer was recently captured 35 miles off Saint Petersburg, Florida. It weighed 34 pounds and measures 885 mm. in length (UMIM 3288). It is possible that the South African specimen listed by the IGFA might have been 7. obesus. None of the species of tuna recorded by SMITH (1950: 298, 299) from South Africa, are referable to 7. atlanticus. In addition to the type of coretta and the specimen referred to above, the following specimens have been examined. Fowey Rocks, Florida Keys, 344 mm. (UMIM 908). Miami, Florida, 307 mm. (UMIM 909), 335 mm. (umim 910), 663 mm. (UMIM 3944), 647 mm. (UMIM 3945), 379 mm. (UMIM 3946), 361 mm. (UMIM 3947), 276 mm. (UMIM 3948). Nassau, Bahamas, 446 mm. (UMIM 911), 247, 287 and 289 mm. (umiMm 912). San Juan, Puerto Rico, 534 mm. (uMIM 3949). Panama City, Florida, 651 mm. (umIim 3950). A 520 mm. specimen from Miami, Florida, was fully measured and discarded. Another, 608 mm., from the same locality, was dissected for study of internal characters. 2. Thunnus argentivittatus (Cuvier and Valenciennes) Thynnus argentivittatus Cuvier and Valenciennes, 1831: 97 (original description; Malabar only). Schaefer and Walford, 1950: 441 (on type specimens; lectotype designated). Ginsburg, 1953: 5 (comments on type specimen). Parathunnus mebachi (not of Kishinouye), Munro, 1957: 145-148 (description, taxonomy; Wide Bay, S. Queensland, Australia), fig. 1. At least two attempts have been made to apply the name argenti- vittatus to the Atlantic yellowfin tuna (BEBE and TEE-VAN, 1936; Rivas, 1951). SCHAEFER and WaLrorD (1950: 441) have shown however, that the name argentivittatus is not applicable to that form and suggested that it should be used for the Indian Ocean yellowfin tuna. These authors 132 L. RIVAS designated as the lectotype, the specimen from the coast of Malabar, India, collected by Dussumier and preserved in alcohol. A study of the lectotype, conducted by the present writer at the Paris Museum, shows that argentivittatus represents a valid but hitherto unrecognized species. The specimen, 422 mm. in length, bears the number MNHN 5814, not 5816 as stated by SCHAEFER and WALFORD (l.c.). The fully scaled body, proportions and meristic characters, leave no doubt as to its inclusion in the genus Thunnus, but a study of internal characters would be needed in order to determine its proper subgeneric position. External characters however, indicate that argentivittatus probably belongs in the subgenus Parathunnus. Comparison with the other species of the subgenus: Parathunnus shows that argentivittatus differs in the smaller eye, shorter head, shorter pectoral fin, less deep body and in the more anteriorly placed dorsal and anal fins (Table 2). From albacares (Neothunnus), it differs in the smaller eye, shorter head, less deep body, more anteriorly inserted first dorsal fin and in the lower number of gill rakers. In the lectotype ot argentivittatus, the pectoral fin reaches beyond a vertical from the origin of the second dorsal but not to a vertical from the origin ot the anal. In this character, argentivittatus difters markedly from specimens of sibî of comparable size, in which the pectoral fin reaches well beyond a vertical from the origin of the anal (see GopsiL and Byers, 1944: 104, fig. 59, mebachi = sibi). A specimen from Wide Bay, southern Queensland, Australia, recently reported by Munro (1957) as Parathunnus mebachi, appears to be conspecific with argentivittatus. The specimen, 421 mm. in length, is of the same size as the lectotype and the proportions of both are in agreement, especially those that serve to distinguish argentivittatus from the other species (Table 2). Although the proportions tor the Australian specimen were given by Munro in the form of quotients, the original measurements were obtained by dividing the body length or head length by the quotient. Meristic characters as given by Munro tor the Austral- ian specimen and those for the lectotype of argentivittatus (in parentheses) are as follows. Dorsal spines 13 (13); dorsal rays, 14 (14); dorsal finlets, 10 (9); anal rays, 13 (14); anal finlets, 9 (8); pectoral rays, 32 (30); gill rakers on the first arch, lower limb, 16 (18), upper, 7 (8). Measurements, counts and color notes tor three specimens from West Pakistan, have been received from Mr. Agha G. Hussain, Senior Research Officer, Central Fisheries Department. These specimens REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 133 measure 734, 760 and 779 mm. in length and may be considered as topotypes. Their proportional characters are incorporated in Table 2 and the counts are as follows. Dorsal spines, 13 (counted in 734 mm. specimen only); dorsal finlets, 8, 9, 8; anal finlets, 8, 9, 8; gill rakers on the first arch, lower limb, 17, upper, 6 in all three specimens. The color notes read as tollows. « Body fusiform, color on the back is black while ventrally silvery grey, whole body covered by scales. Tips of ventral and dorsal finlets bright yellow while tips of the second dorsal and anal fin slightly yellow. Color of the pectoral fin black and its tip reaches to the vertical of the second dorsal insertion». A photograph ot one of these specimens was also furnished. 3. Thunnus obesus (Lowe) Thynnus obesus Lowe, 1839: 78 (original diagnosis and description, occurrence, size; Madeira). Cunningham, 1910: 112 (compared with T. sibi; Santa Helena), fig. 5. Parathunnus obesus, Jordan and Evermann, 1926: 17 (comparisons, comment, species tentatively accepted). Frade, 1929: 229-235, 242, figs. 1, 2, pl. 5, fig. 1 (Canary Islands; Azores; Angola); 1931: 120-123 (synonymy, common names, range, description, biometry; Canary Islands), fig. 72. Beebe and Tee-Van, 1936: 181 (compared with atlanticus). Morice, 1953b: 8, 9 (liver, compared with mebachi = sibi; Azores). Thunnus obesus, Fraser-Brunner, 1950: 142 (characters in key), 144 (synonymy excepted, comparison, comments, range), fig. 6. Rivas, 1951: 220 (compared with atlanticus and alalunga). Bullis and Mather, 1956: 1-11 (first record for W. Atlantic, mea- surements, counts, comparisons; N. Caribbean), fig. 2. Tortonese, 1950: 3 (caudal keels; Senegal), fig. 1. ?Thunnus thynnus (not of Linnaeus), Fernandez- Yepez and Santaella, 1956: 20 (propor- tions; Margarita, Venezuela), fig. 2, pl. 4. This species has been much neglected and confused, as pointed out by Frape (1931: 117) in a brief review of the history ot obesus. Lowe’s original description, although very brief, is sufficient to distinguish obesus trom the other eastern Atlantic species. The correct identity ot obesus was established by Frape (1931: 120-123) on the basis of bio- metric data and internal anatomical characters of specimens from the Canary Islands. FRASER-BRUNNER (1950: 144) although accepting obesus as valid, synonymized with it the names sibi, maccoyi, mebachi, phillipsi and rosen- garteni. The name sibi is considered in the present paper as representing a valid species. The Australian bluefin tuna, Thunnus maccoyi, is an entirely different species of the subgenus Thunnus as shown by GopDsIL and HoLmBERG (1950). The name mebachi is apparently a synonym of stbi, as discussed below under the latter species. ‘The nominal species phillipsi described by JORDAN and EVERMANN (1926) from the Bay of 134 L. RIVAS Islands, New Zealand, probably represents a teratological (pug-nosed) specimen of the Australian bluefin tuna (maccoy?). The apparent cephalic malformation of phillips: is similar to those observed by HELDT (1932: 21-23, figs. 1, 2) in eastern Atlantic bluefin tuna (thynnus) from Tanger and Monastir. In his study, HELDT compares these tuna with phillipsi : «Sans vouloir etablir d’autre rapprochement...». The name rosengarteni has been established as a synonym of atlanticus by BEEBE and 'TEE-VAN (1936: 178-181) as discussed above under that species. As pointed out by BuLLis and MATHER (1956), Thunnus obesus has frequently been confused with T. atlanticus and T. alalunga. These authors have not only cleared the confusion but have recorded obesus from the western Atlantic for the first time. The 1450 mm. specimen reported by FERNANDEZ-YEPEZ and SAN- TAELLA (1956) as Thunnus thynnus, is probably obesus as indicated by MATHER and Gis (1958: 237). The number of gill rakers on the first arch (26 to 28), especially on the upper limb (8 or 9), the yellow finlets and the much larger size attained, distinguish obesus from atlanticus (BULLIS and MATHER, 1956). From svi, its Pacific relative, obesus is distinguished by the longer head and shorter pectoral fin, especially when individuals of about a meter in length are compared (Table 2). In obesus of this size, the pectoral fin does not reach to a vertical from the origin of the anal fin, whereas in stbt of comparable size, the pectoral fin reaches well beyond that vertical. The longer head, deeper body, longer pectoral fin and more posteriorly inserted dorsal, anal and pelvic fins, distinguish obesus from argentivittatus. In addition to the internal characters diagnostic of the subgenus Parathunnus, the deeper body and shorter second dorsal and anal fin, distinguish obesus from albacares (Neothunnus), especially at large sizes (BULLIS and MATHER, 1956: 6 and fig. 2). A topotype from Madeira (BMNH 45010), 746 mm. in length, was examined at the British Museum (Table 2). Three specimens, 1400, 1405 and 1482 mm., captured by anglers off Miami, Florida, were also examined (Table 3). The 1400 mm. specimen was damaged and only counts were obtained as follows. Dorsal spines, 14; dorsal rays, 14; anal rays, 13; pectoral rays, 34; gill rakers on first arch, lower limb, 19, upper, 9. It is now known that Thunnus obesus is widely distributed in the western Atlantic and that its range is probably continuous eastward to REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 135 the Azores, Madeira, the Canary Islands and the west coast of Africa (MaTHER and Gisps, 1958: 238). 4. Thunnus sibi (Temminck and Schlegel) Thynnus sibi Temminck and Schlegel, 1844: 97 (original description, comments; Naga- saki, Japan), pl. 50. Kitahara, 1897: 1 (Japan), pl. 1, fig. 2. Boeseman, 1947: 93 (type specimens, comments, lectotype designated). Germo germo (not of Lacépède), Jordan and Evermann, 1905: 174 (description; Ho- nolulu, Hawaii), fig. 66. Thunnus mebachi Kishinouye, 1915: 19 (original description; Japan), pl. 1, fig. 11. Parathunnus mebachi, Kishinouye, 1923: 442 (description, ecology, distribution, com- ments; Japan), pl. 27, fig. 47. Godsil and Byers, 1944: 105-119 (description, internal anatomy; Galapagos and Guadalupe Island), figs. 59-71. Nakamura, 1952: 30 (description, vertical distribution; Japan). Parathunnus sibi, Brock, 1949: 271-277 (identification, morphometry, ecology, key; Hawaii), 1 fig. Dung and Royce, 1953: 65-99 (morphometric measurements; eastern, central and western Pacific). Shimada, 1954: 234, 235 (distribution in tropical eastern Pacific). Thunnus sibi, De Beaufort, in De Beaufort and Chapman, 1951: 222 (synonymy in part, description, taxonomic comments; Indo-Australian Archipelago). KISHINOUYE (1923: 445) was of the opinion that the statements and characters given in the original description of sibt were not adequate for the present species. BOESEMAN (1947: 93) re-examined the types of sibi and referred the name to the albacore, Germo = Thunnus alalunga (Gmelin). This however, was done without supporting comparative data. According to BoESEMAN (/.c.), both type specimens have 9 dorsal and 9 anal finlets (anterior ones attached) which is in agreement with the present species but not with the albacore. Both specimens of bigeye tuna studied by GopsIL and Byers (1944: 9), were reported as having 8 dorsal and 8 anal finlets, but the number might have been 9, according to their own comments (/.c., p. 129). Two specimens, 582 and 596 mm. in length, from Canton Island, Phoenix group (uMIM 3917), examined by the author, both have 9 (free) dorsal finlets. There are 9 (free) anal finlets in one and 8 in the other. In the albacore, the number of dorsal and anal finlets is usually 7, rarely 8 (GopsIL and Byers, /.c., p. 9). A specimen of albacore, 643 mm. in length, from Japan (uMIM 3963), examined by the author, has 8 (free) dorsal finlets and 7 anal. The original figure of sibi refers to the present species rather than to the albacore. This may be ascertained by comparing it with the photographs given by GopsiL and Byers (1944: 70, 104). The specimen recorded as Germo germo by JORDAN and EVERMANN (1905: 174), from Honolulu, appears to be sibi from their description. The type locality, description and figures (KisHinouyE, 1915, 1923), indicate that mebachi also belongs to the present species. 136 L. RIVAS The much longer pectoral fin, distinguishes szbz from the other species of the subgenus at lengths of about a meter. This character however, is no longer usable with individuals of large size (BROCK, 1949). The coarser squamation, larger eye and shorter second dorsal and anal fin, distinguish szbt from albacares at large sizes. Positive iden- tification can be obtained by examination of the ventral surface of the liver which is marginally striated in szbt and smooth in albacares. It would be difficult to distinguish between large specimens of sibi and obesus but the latter is not known to occur in the Pacific or the Indian Ocean. The close morphological similarity between sibi and obesus at large sizes is shown in Table 3. The internal anatomy of the present species is described in detail by KisHINouYE (1923) and by GopsiL and Byers (1944: 105-119). Morphometric and ecological data based on specimens from Hawaii are given by Brock (1949). Measurements and counts for numerous spe- cimens of various sizes from the eastern, central and western Pacific, are given by Dunc and Royce (1953: 65-99). The species is compared with the others in Table 2. This species has long been known to occur throughout the tropical western and central Pacific but little information had been available from the waters off Central and South America. A recent study by SHIMADA (1954) shows that Thunnus sibt occurs in deep water off Panama south- ward to and including Peru and the Galapagos. Its occurrence farther to the north is shown by a specimen from Guadalupe Island, off the coast of Mexico, reported by GopsiL and Byers (1944: 105) as Para- thunnus mebachi. 5. Thunnus albacares (Bonnaterre) Albacores or Thynni Sloane, 1707: 11 (description apparently based on specimen from Madeira), pl. 1, fig. 1. Scomber albacares Bonnaterre, 1788: 140 (original description after Sloane, 1707; Madeira). Scomber sloanei Cuvier and Valenciennes, 1831: 107 (original description after Sloane, 1707; Madeira). Thynnus albacora Lowe, 1839: 77 (original description; Madeira). Thynnus macropterus 'Temminck and Schlegel, 1844: 98 (original description; Japan), pl. 51. Boeseman, 1947: 93, 94 (type specimen, comments). Orcynus subulatus Poey, 1875: 71 (original description, comparisons; Cuba). Thunnus allisoni Mowbray, 1920: 78 (original description; Florida), figs. 9, 10. Neothunnus macropterus, Kishinouye, 1923: 446 (synonymy, description, distribution, internal characters, relationships, etc.; Japan), figs. 13, 19, 23, 45 and 51. Herre, 1936: 106 (synonymy, discussion, range; Galapagos). Walford, 1937: 3 (com- parison, size, distribution, migration, game qualities), pl. 33. Godsil and Byers, 1944: 47-69 (description, proportions, internal characters; Japan; Hawaii; Clip- y PL SL ener Se REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 137 perton Island; Mexico to Peru), fig. 20. Schaefer, 1948: 114-120 (morphometry, relative growth, length-weight relationships; Gulf of Nicoya, Costa Rica); 1952: 353-373 (morphometric comparison between Hawaiian and C, Rican specimens), II figs.; 1955: 91-116 (morphometric comparison; southeast Polynesia; Central America; Hawaii), 7 figs. Godsil, 1948: 11-25 (morphometric comparison; Clip- perton Island; Mexico to Peru; Galapagos; Japan; Hawaii), 42-82 (original measurements), 8 figs. Schaefer and Walford, 1950: 425-443 (biometric com- parison with N. albacora = Thunnus albacares ; Costa Rica), 15 figs. Godsil and Greenhood, 1951: 12-22 (morphometric comparison, eastern and central Pacific; Hawaii; Palmyra; Fiji), 6 figs. Greenhood, 1952: 157-161 (proportions and viscera of small specimens; Hawaii; Costa Rica), 1 fig. Nakamura, 1952: 32 (description, distribution; Japan). Dung and Royce, 1953: 10-64 (morphometric measurements; eastern, central, western, north central and northwestern Pacific). Neothunnus catalinae Jordan and Evermann, 1926: 19 (original description based on a photograph; Santa Barbara Islands, S. California), pl. 4. Nichols and La Monte, 1941: 31 (comments, comparisons, fig. excepted; California). Neothunnus itosibi Jordan and Evermann, 1926: 22 (original description based on a photograph; Hawaii), pl. 6. Semathunnus guildi Fowler, 1933: 164 (original description; Tahiti), pl. 12. Thunnus nicolsoni Whitley, 1936: 30 (original description; Queensland, Australia), ne <2. Neothunnus argentivittatus (not of Cuvier and Valenciennes), Beebe and Tee-Van, 1936: 184-192 (synonymy in part, description, comparisons, comments; Bermuda and West Indies). Thunnus albacora, Tortonese, 1939: 326 (off. Brazil). Neothunnus albacora, Nichols and LaMonte, 1941: 30 (synonymy in part, comments; Atlantic and Pacific), fig. 2. Schaefer and Walford, 1950: 425-443 (biometric comparison with N. macropterus = Thunnus albacares; Angola), 15 figs. Morice, 1953b: 9-11 (liver, comments; Lesser Antilles), fig. 5. Neothunnus allisoni, Nichols and LaMonte, 1941: 30, 31 (synonymy, comments, com- parisons; Atlantic and Pacific), fig. 3. Fernandez-Yepez and Santaella, 1956: 16 (occurrence, comparison, description; Venezuela), 20 (proportions), fig. 4, ple 7: Thunnus macropterus, Hildebrand, 1946: 369-372 (characters in key, synonymy, descrip- tions, comments, range; Callao and Lomas Point, Peru). De Beaufort, in De Beaufort and Chapman, 1951: 223 (synonymy, description, distribution; Indo- Australian Archipelago). Ginsburg, 1953: 8 (comments, identity, populations). Thunnus (Neothunnus) albacora, Fraser-Brunner, 1950: 144 (synonymy in part, com- ments), fig. 7. Bini and Tortonese, 1955: 32 (comments; Peru). Germo itosibi, Smith, 1950: 299 (description; Knysna and Algoa Bay, South Africa), pilisoz. Thunnus argentivittatus (not of Cuvier and Valenciennes), Rivas, 1951: 221 (synonymy in part, diagnosis, comments; western north Atlantic). Thunnus albacares, Ginsburg, 1953: 3-6 (synonymy, fin length, taxonomy, nomen- clature). Le Danois, 1954: 283-294 (diagnosis, history, synonymy, evolution, distribution, biology, Pacific form, Atlantic form), 1 fig. Bullis and Mather, 1956: 1-11 (measurements, counts, comparisons; N. Caribbean), figs. 2, 3. Mather and Gibbs, 1957: 242 (distributional record; off New England). Thunnus subulatus, Ginsburg, 1953: 6 (synonymy, fin length, body length, name ap- plied to western Atlantic population). Thunnus catalinae, Ginsburg, 1953: 8 (name applied to American Pacific population). Neothunnus albacares, Mather and Day, 1954: 184 (distributional records; Recife, Brazil; French W. Africa). Mather, 1954: 292 (distributional records; S.E. of New York). Fernandez-Yepez and Santaella, 1956: 17 (comparison, description; Venezuela), 20 (proportions), fig. 6, pl. 8. Neothunnus albacora macropterus, Schultz, 1960: 411 (characters in key), 414 (material, description; Hawaii; Bikini; Marianas), pl. 122A. 138 L. RIVAS GinsBurG (1953: 4) and later, Le Danots (1954: 283-287), have shown that albacares Bonnaterre is the oldest name available for the yellowfin tuna. Also, the names sloanei, albacora, macropterus, subulatus, allisoni, catalinae, itosibi, guildi and micolsoni (see synonymy above), have been shown to be referable to the yellowfin tuna (BEEBE and TEE- Van, 1936; SCHAEFER and WaLrorp, 1950; FrasER-BRUNNER, 1950; Rivas, 1951; GinsBuRG, 1953). The problem remains however, as to whether or not this form represents a single pantropical species. The taxonomic status and nomenclature of the yellowfin tuna have been recently discussed by GInsBURG (1953). According to this author, «...evidence gleaned from the literature, although inadequate, seems to indicate that the yellowfin tuna populations should... be assigned to more than one species, or at least a number of subspecies should be recognized ». On the basis of the relative length of the second dorsal and the anal fin, he recognized the eastern and western Atlantic and the eastern and western Pacific populations as representing four distinct species (see synonymy above). Previously, SCHAEFER and WALFORD (1950: 442) had also discussed the question of whether the Atlantic and Pacific forms should not be considered subspecies or « varieties » of a single species of « cosmopolitan » distribution. These authors felt that the question « ...cannot be answered satisfactorily until more information is available regarding variability within oceans compared with variability between oceans ». Tables 4 and 5 attempt to satisfy these requirements and to show that on morphological grounds, the Atlantic and Pacific forms should not be recognized as different species. A study of the literature listed in the above synonymy and refe- rences and the writer’s personal observations indicate that the various yellowfin tuna « populations » from the Atlantic and the Pacific are not worthy of nomenclatorial recognition. The very close relationship among these populations is amply demonstrated by a study of the extensive morphometric data recently published (SCHAEFER, 1948, 1952, 1955; SCHAEFER and WALFORD, 1950; GopsIL, 1948; GopsiL and GREENHOOD, 1951; Dunc and Royce, 1953). Published distributional data also in- dicate that the yellowfin tuna has a continuous distribution throughout the tropical Atlantic and Pacific. Therefore, even the homogeneity of so-called western, central and eastern Pacific populations and western and eastern Atlantic populations is questionable. As pointed out by SCHAEFER and WaALForD (1950; 430), it seems unlikely that yellowfin tuna from the eastern Pacific intermix with those REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 139 from the eastern Atlantic. These authors also indicate that: « Migration around the southern tip of Africa and across the Pacific is not entirely impossible, since during at least part of the year the waters off the Cape of Good Hope are of high enough temperature to be inhabited by these fish ». This statement suggests that the continuity of distribution between the eastern Atlantic and the Indian-Pacific Ocean yellowfin tuna is quite possible. The occurrence of the yellowfin tuna (as Germo itosibi) off South Africa has been reported by SMITH (1950: 299, pl. 65). SCHAEFER and WALForD’s criterion (/.c.) that no intermixing of individuals through migration indicates separate and distinct populations is not tenable however. Continuity of distribution would allow gene-flow resulting in a cline along which no local, homogeneous populations could be re- cognized. Furthermore, despite the improbability of long distance whole- sale migration, larvae and juveniles may be widely dispersed by ocean currents. Recently, YUEN and JuNE (1957: 259), have indicated that the yellowfin tuna probably spawns throughout the entire equatorial Pacific. Matsumoto (1958: 59), points out that currents and distribu- tional data suggest transoceanic distribution of yellowfin tuna larvae in the Atlantic and the Pacific. In the light of the above discussion, it would seen therefore, that the yellowfin tuna represents a single pantropical species with a con- tinuous distribution. The « unusual» yellowfin tuna reported from the northern Line Islands, central Pacific Ocean, by JUNE (1952), remains a puzzle to the present writer. As indicated in that paper, the measurements and counts of the specimen consistently fall within the range of variation for yellow- fin tuna of comparable size. The coloration and certain internal anato- mical features however, appear to be quite different. ‘The specimen was tentatively identified as an «...unusual Neothunnus macropterus ». The following specimens have been examined. Nassau, Bahamas, 595 mm. (umim 3951). Islamorada, Florida Keys, 541 mm. (UMIM 3953). Gulf of Panama, 590 mm. (UMIM 3952). In addition, the following specimens were fully measured but not preserved. Bimini, Bahamas, 1531 mm. Bermuda, 704 mm. Nassau, Bahamas, 699 and 754 mm. Miami, Florida, 1490 mm. Gulf of Panama, six specimens 620 to 775 mm. L. RIVAS 140 —_ aa — fz L're e-17 (12303) sIoyeI Ino LL $ Lv S-h (qui] 1oddn) sIoNei [ID gre gI LI LI (QuUII] I9MO]) SIONRI [ID LS9 ££ te St-£¢ SARI [v10}90q 1zt L L'L g-4 sjojuy [euy ELS tI Lr PI-£1 SARI [Buy vIE 8 8 8 SJO]UY [esIo( bg VI Lv SI-VI SARI [esIO(] gII tI VI tI souIds [esioq 09 g6 ZOI ZOI-I0I YU] uy SIAjog Sg Soz OTT Ebz-Q61 yisus, UY [e10}99g ge tg L9 +L-€9 [gue 34310 97 ued] asuryy DIJAOI “I SNITUD]ID * I ge is DIJOAOI “I *s1oyovieyo blz UBITN £g-zL oLz-¢Sz zSg-grg CEE-Le€ zgS-SLSs cc€E-So£ 16-88 OZI-QII LS 6-68 c6z-1987 6gz-Lbz osury SnNI1qUD]ID * J [esiop puooas 314319 yidap Apog yisug] [euroig Y3U] o1ajadaig Y33U] [esiopsid puosag YU] |esiopasd 3SH IPI: [E3HGIOJ93U] YU] AIE]IXET JoJWIRIP WO yisus] ynous yisus] peoH YU] Apog IIOLIEYI ONsHQUI pue peuoniodord jo siseq oy uo ‘(716 NIWN) seWwEYEE ‘nesseN WIOIJ 57227U0/20 SNUUNY.] JO SUQUII ads sary} pue (0877 NHNW) onbrunieyy, wI01Y 2772409 snuukyy, yo adXy ayy usamyoq uosueduro) — *] 2[QR], 141 REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. rSz SgI-I€I OZI Eti-LII OII LI LEI-ZII 601 I£I-00I jeue 343104 gti LSI-EEI ger zSI-O£I QI ZZI QZI-ZII gII 9£1-901I [esIop puoses 343194 €67 bol-ogz git 6tt-g9g€ +67 Eve vLe-117 997 667-777 Y}3uUI] Uy [210799 Lve LSz-gtz 6gz S6z-gLz g67 E brz-f7z ZQz g6z-bgz yidep Apog Sgs F6S-69S g79 g£9-S19 Stg 109 g09-£6S LE9 999-579 Y}SUu] [euesIq vIE g7€£-10£ Ive VA 1493 oS£ oof Sot-g6z off gre-f1€ yyue] otAjedeig LES VA 4 I 44°] ELS 6g5-09S £gs SES £19-06t LES tgS-opS Y}Su9] |esiopaid puosag Lot S1£-00£ Lz gEE-g1€ (6143 6Lz 9gz-fgz 60£ E£eE-167 Yu] |esiopard 3S1I1J br gh-1t 1S gS-Lt SS gt eS-1t 6+ LS-ch I9Z9UULIP STI] Sgz S6z-bLz got £IE-£o£ STE Sgz ogz-bSz S6z 60£-bgz yisus] peoH (014 eLL-L89 gtz S£g-009 grz 140) 6LL-1%t oS9g Sgg-ozS Y33u9] Apog OI OI I S 9 suowI99ds Jo Jaquinyy UEIIN OFULY UBIIN adury UEIIN OZULY UEIIN adury JQZOLILEYI SaADIDGID © L (ey p snsaqo “I SNIDIJIANUITAD ©], SNI1UD]ID “IL ‘47 :£S6I ‘ooAoY pue sunq wo} ‘(spuejsy 9ur] UI9]SI AM) S24020QD “J, 310} EEC “FZ :ES6] ‘9040 pue Sung Woy ‘(stpeysiegy u19ISA MM) 2925 7 105 VVC ‘“eIIOP “2 Ww0I} “uu gp/ odAj0d0} è Jo 10YINE dy} Aq squowroImseouI WIOIF snsago “jf 10} eq ‘(uoneue]dxo 10YIInJ 10} 3X0} 99S) UEISINET ISOAA SUI 6// 01 EZ suawads 9014} pue (g4T-S4I :/S6] ‘OTUN]TA) ergensny “ww 174 uowdads è ‘erpuf “unu 774 90/3099] DY} WI, s770772227U234 “J, 105 tre ‘(epiro].q ‘BingqsIoog yUTeG “UIUT G9g Quo ‘epiio;Jq ‘uo evureueg “WU ]59 9U0 ‘00m 0}1ongq ‘uenf ueg “WU 4£G SUO ‘Episo]] ‘TUIEITA] “UIUI £99 01 075 suowtIds 90743) Joy Ne oy} Aq sJUSWOINSVOW WIOIJ SN217U9]210 ©] 10} eye ‘sioyovIeYyO |euoniodosd Jo SISEQ 9Y} UO snuUNYyjJOarNyT pue snuunyining BIBUIBQNS 9Y1 Jo soysy eunz Jo soroods oy} Jo uost1edwiog — 7 ‘2/92.L 142 L. RIVAS Table 3. — Comparison between large specimens of Thunnus obesus and 7. sibi on the basis of proportions and number of gill rakers on first arch. Data for 7. obesus from BuLLIS and MATHER, 1956: 6, 7 and from measurements and counts by the author, of two specimens 1405 and 1482 mm., from Miami, Florida. Data for T. sibî (eastern equatorial Pacific), from DuNG and Royce, 1953: 65. Character Number of specimens T. obesus Range Mean “A Range 1407-1566 1479 sibi Mean IO 27-3 Body length 1405-1519 1477 Head length 275-296 286 288-303 295 First predorsal length 282-294 289 296-306 300 Second predorsal length 525-535 530 | 531-554 540 Prepelvic length 302-342 $22 316-350 329 Preanal length 583-600 591 581-613 598 Body depth 270-296 283 270-300 289 Pectoral fin length 244-283 266 248-274 259 Height second dorsal 153-168 161 152-181 166 Height anal 153-198 179 145-168 160 Gill rakers (lower limb) 18-20 19 18-19 18.4 Gill rakers (upper limb) 8-9 8.3 8-10 8.9 Gill rakers (total) 26-28 27.3 26-29 143 REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. Lvl ZIz-gol gti +61-zoI ggz 9gz-0z7 6Se — ele-eSe 109 979-£LS IvS 995-905 fof _Le£E-0g97 £ge . Sot-gSz £06 ILS1-2+S OI uBITA, 2FUEY UI9ISEH ‘poinsvour susumtdads Ino; Aquo (£) zoe} vEr-zII 7961: VOE-6or1 6gz 9 zzt-rSz vse oLlz-Ltz 1gS v19-€¢S I0of = zzt-Slz ofS S9S-96+ 10€. .gz&=-SLz g9% ggz-Sbz vo6 =ESi-PES OI urs, 2FULY [erqUue7 NVHOO OIATIOVd ze Stbr-oc1 So. SQE-SEx cof rtf -grz OS$z zgz-orz LLS S6S-ZES [FOCE ozt-zgz vzS gbS-g64r g6z = £1 £-bLz ele 692-oSz 06 gzS1-obS OI UBI], 23UeY UI19ISI AX ‘poinseou suowdads xis Auo (7) bi 0%£=06 gg1 £6-g8 Sha Lot-o9fz e492 —90%-Ste gog Stg-1SS €IE Lot-ogz vrs +LS-g6t olf = 1vf-glz Igz gzt-gSz 606 LLS1-16¥ OI ues, 23UeY UI9ISEH goz oor-SII 261 . SSE-LII bgz 61€-Lbz 6Se ILc-tbe eggs <19-£PS Lo€ gzft-glz €€S goS-br6r ZOE. =. Laterle ole. .¥6e-e82 zo6 1€SI-1tS L ued, 23UeY U193SI M NVHIO SDILNVILV ‘AppAnoodsoI SIT :846I Pue 9GE “SSE :ZS6I ‘poinseou susumtoads suru A[UG (1) jeue 3YSIoH [esIop puoodas 3YSI9H Y}3U] Uy [210393 yidap Apog Y3SU] [euevolg Y33U] staAjodoig yisus] [esiopsid puosag yisuzg] [esiopeid 3SII YU] peoH YU] Apog suawI9ads jo 1aquinny IIJOLIEYI ‘UdAAVHOG Wo ‘(EON] vISOD) OTIOEg UI9ISEA pur (meme) [21UII YI 107 PIE "0S-4h : ES6I ‘AOAOY pue ONAG WIOIJ ‘(souIfore5 [2I]U99) ogioeg U19}SOM OY} 10} VVC ‘974 :0S6I ‘GUOATVAA PUL sadavHog wo ‘(ejoSuy) onuepy UI9ISEI 9Y} 10} EEC “(sewreyeg “ww [ES] pue +41 ‘669 ‘SHS INOF fEpuio].] “Uru QGP] PU [p> om} ‘epnuriog “UU 4/5 Usuttoeds 9U0) JoyINe sy} Aq s}USWOINSKUL WOIF DTZUE]}Y UIOJSIM Y} 107 ee ‘s19pOEIEYO |euorziodod Jo SISEQ 9Y} UO SUEIIO SIOE pue oNULIIY 9Y) UIOIJ (s241090q970 snuuni,]) unì ugmogjoA Jo uosTIeduIOod — ‘4 [QRL L. RIVAS 144 6'of S'67 z'607 Loft uvsfyT oduey VE EE ze 1£ ££-6z z¢-Lz 1¢-Lz TL-Qz St ee i pe SIUSI ar è (4 I I of 67 gz Lz S19yeI [[IS Jo Jaquinu ]e30 7, g‘6 6°g 6°g z'6 uvdfT oduey II O1 6 98 9 CT ae OI-g N OI-g 4 Di-g £ 7€ qui] at9ddq er £'oz g'oz UBAIN EGs0e.. I Baer 3 TT-61 sg 4 Iz-61 LL '60-È 7-61 € 61. ok e461 E° E 1 I oduex € zz 17 0% 61 QUI] J9MOT] ‘suowads jo Joquinu ade] E UTEZUOO YIYA ‘(IILIVHOG) suonvorqnd om} Ist] ay} UI soqei ay3 Aq posoAod a8uvI-9zIs dy} NoYNoIY) wopurei ye Udye} ere ‘AppanoadsaI STI ‘8P6I PUE OSE “GCE !ZS6] ‘UAIIVHOG Woy ‘(Lory vISOD) OgIoEq UJOJsva pue (memez) [eijuoo OY} 10} eq "SE-9E TECH] “AOAOY puke ONA(J Woz ‘(S[[EYSIETA] U19ISAM) OIOET UI9ISOM 9YI 10} LIV ‘974 :0S6I ‘GUOLTYM pue wadAVHOG w0I} ‘(epoduy) onuepy usosta oY) 10} eIEC ‘(sewEYEg oY} OI} MOF pue eprio].] Woy SUIWITI ads 0A) Joyyne oy} Aq S}UNOI WIOIF OUI UI9SOM OY} 10} EIE(] “Yose ISIY 9YI UO SIONLI INS Jo Joquunu 24} Jo SISEQ 9Y) UO SUE990 ILE pue ouepy IY} UIOIJ ($240209/D snuuny 7) tunz ugmo][oA Jo uostieduto) — ‘S 3[QeL UI9ISEH eaquad U19ISI A NVHIOO ILIIOVd UJ9ISEH] U194S9 A NVd00 OLLNWILY Ay[eoo7] REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 145 LITERATURE CITED BEEBE W. - 1936 - Royal Gazette, Hamilton, Bermuda, Jan. 20, p. 10. BEEBE W. and HOLLISTER G. - 1935 - The fishes of Union Island, Grenadines, British West Indies. Zoologica, vol. 19, n. 6, pp. 209-224. BEEBE W. and TEE-VAN J. - 1928 - The fishes of Port-au-Prince Bay, Haiti. Zoolo- Baa yol. 10, nek, 279~pp:,. figs. — — 1936 - Systematic notes on Bermudian and West Indian tunas of the genera Parathunnus and Neothunnus. Zoologica, vol. 21, n. 3, pp. 177-194, 7 pls., 13 figs. Bini G. and TORTONESE E. - 1955 - Missione sperimentale di pesca nel Cile e nel Perù. Pesci marini peruviani. Boll. Pesca, Piscic. Idrobiol., vol. 9, fasc. 2, 39 pp., @ figs., 1: pl. BoESEMAN M. - 1947 - Revision of the fishes collected by Burger and von Siebold in Japan. Zool. Meddel., Leiden, vol. 28, 242 pp., 5 pls. BONNATERRE J.P. - 1788 - Tableau encyclopedique et methodique des trois règnes de la nature, etc. Ichthyologie, VI+215 pp., 102 pls. Paris. Brock V.E. - 1949 - A preliminary report on Parathunnus sibi in Hawaiian waters and a key to the tunas and tuna-like fishes of Hawaii. Pacific Science, vol. 3, n. 3, pp. 271-277, 1 fig. BuLLis H.R. and MAaTHER F.J. - 1956 - Tunas of the genus Thunnus of the northern Caribbean. Amer. Mus. Novit., n. 1765, 12 pp., 3 figs. CUNNINGHAM J.T. - 1910 - On the marine fishes and invertebrates of St. Helena. Proc. Zool. Soc. London, pp. 86-131, 4 pls., 4 figs. Cuvier G. and VALENCIENNES A. - 1831 - Histoire naturelle des poissons, vol. 8, XV+375 pp., pls. 209-245. De BeauFroRT L.F. and CHAPMAN W.M. - 1951 - The fishes of the Indo-Australian archipelago. IX. Percomorphi (concluded), Blennoidea. E.J. Brill, Leiden, X1+ 484 pp., 89 figs. De SyLva D.P. - 1955 - The osteology and phylogenetic relationships of the blackfin tuna, Thunnus atlanticus (Lesson). - Bull. Mar. Sci. Gulf and Caribbean, vol. 5, Gu? 41 pp:, 61. figs. Dunc D.I.Y. and Royce W.F. - 1953 - Morphometric measurements of Pacific scom- brids. - Fish and Wildl. Serv., Spec. Sci. Rep., Fish., n. 95, 170 pp., 1 fig. FERNANDEZ-YEPEZ A. and SANTAELLA E.J. - 1956 - Presencia de atunes en Venezuela. - Soc. Venezolana Activ. Submar., Publ. Ocas., bol. 1, n. 1, 23 pp., 7 figs., 9 pls. FowLER H.W. - 1933 - Description of a new long-finned tuna (Semathunnus guildi) from Tahiti. - Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 85, pp. 163, 164, pl. 12. — — 1934 - The Buckler Dory and descriptions of three new fishes from off New Jersey and Florida. - Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 86, pp. 353-361. FRADE F. - 1929 - Sur quelques thons peu connus de l’Atlantique. Bull. Soc. Portu- gaise Sci. Nat., vol. 10, n. 20, pp. 227-243. — — 1931 - Données biometriques sur trois espèces de thon de l’Atlantique oriental. - Cons. Perm. Internat. Explor. Mer, Rap. Proc. Verb., vol. 70, pp. 117-126, 6 figs. FRASER-BRUNNER A. - 1950 - The fishes of the family Scombridae. - Ann. Mag. Nat. Hiist, vol.-30 N. 20, pp. 131-103, 35 figs. GinsBURG I. - 1953 - The taxonomic status and nomenclature of some Atlantic and Pacific populations of yellowfin and bluefin tunas. - Copeia, n. 1, 10 pp. GopsiL H.C. - 1948 - A preliminary population study of the yellowfin tuna and the albacore. - California Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 70, 90 pp., 22 figs. 146 L. RIVAS — — 1954 - A descriptive study of certain tuna-like fishes. - California Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 97, 185 pp., 93 figs. GopsiL H.C. and Byers R.D. - 1944 - A systematic study of the Pacific tunas. - Ca- lifornia Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 60, 131 pp., 76 figs. GopsiL H.C. and GREENHOOD E.C. - 1951 - A comparison of the populations of yellow- fin tuna, Neothunnus macropterus, from the eastern and central Pacific. - Cali- fornia Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 82, 33 pp., 6 figs. GopsiL H.C. and HoLmBERG E.K. - 1950 - A comparison of the bluefin tunas, genus Thunnus from New England, Australia and California. - California Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 77, 55 pp., 15 figs. GREENHOOD E.C. - 1952 - Results of the examination of four small yellowfin tuna, Neothunnus macropterus. - California Fish and Game, vol. 38, n. 2, pp. 157-161, I fig. HeLDT H. - 1932 - Le thon rouge et sa péche. - Bull. Sta. Océanogr. Salambé, vol. 29, 168 pp., 62 figs. HerRE A.W. - 1936 - Fishes of the Crane Pacific Expedition. - Publ. Field Mus. Nat. Hist. (zool. ser.), vol. 21, 472 pp., 50 figs. HILDEBRAND S.F. - 1946 - A descriptive catalog of the shore fishes of Peru. - Bull. U.S. Nat. Mus., n. 189, XI+530 pp., 95 figs. INTERNATIONAL GAME FIsH ASSOCIATION - 1959 - World record marine game fishes. Miami, Florida, 14 pp. (unpaged). Jorpan D.S. and EveRMANN B.W. - 1905 - The aquatic resources of the Hawaiian Islands. I. The shore fishes, etc. - Bull. U.S. Fish Comm., vol. 23 (1903), pt. 1, XXVIII+ 574 pp., 229 figs., 64+LXXIII pls. — — 1926 - A review of the giant mackerel-like fishes, tunnies, spearfishes and sword- fishes. - Occ. Pap. California Acad. Nat. Sct., n. 12, 113 pp., 20 pls. JuNE F.C. - 1952 - An «unusual» yellowfin tuna (Neothunnus macropterus) from the waters of the northern Line Islands in the central Pacific Ocean. - Copeia, n. 3, Pp. 210, 211. KISHINOUYE K. - 1915 - Studies on the mackerels, cybiids, and tunas. - Proc. Set. Fish. Assoc., vol. 1, n. 1, 24 pp., pls. (in Japanese). — — 1923 - Contributions to the comparative study of the so-called scombroid fishes. - Jour. Coll. Agr. Imp. Univ. Tokyo, vol. 8, n. 3, pp. 293-475, pls. 13-34, 26 figs. KIiTAHARA T. - 1897 - Scombridae of Japan. - Jour. Imp. Fish. Bur., Tokyo, vol. 6, 3 pp. Le Danois E. - 1954 - Resumé de nos connaissances actuelles sur l’albacore ou yellow fin tuna (Thunnus albacores Bonnaterre). - Bull. Inst. Franc. Afrique Notre, vol. 16, pp. 283-294, 1 fig. Lesson R.P. - 1830 - Zoologie. In Duperrey, L.I. Voyage autour du monde executé sur la corvette « La Coquille », pendant les années 1822-25, etc. Paris. Poissons, vol. 2, pt. 1, pp. 86-238, 58 pls. Lowe R.T. - 1839 - A supplement to a synopsis of the fishes of Madeira. Proc. Zool. Soc. London, pt. 7, pp. 76-92. MAaTHER F.J. - 1954 - Northerly occurrence of warmwater fishes in the western Atlantic. - Copeia, n. 4, pp. 292, 293. MarHER F.J. and Day C.G. - 1954 - Observations of pelagic fishes of the tropical Atlantic. - Coperta, n. 3, pp. 179-188, 1 fig., 2 pls. MATHER F.J. and Gisss R.H. - 1957 - Distributional records of fishes from waters off New England and the middle Atlantic states. - Copeia, n. 3, pp. 242-244. — — 1958 - Distribution of the Atlantic bigeye tuna, Thunnus obesus, in the western north Atlantic and the Caribbean Sea. - Copeia, n. 3, pp. 237-239, 1 fig. REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 147 Matsumoto W.M. - 1958 - Description and distribution of larvae of four species of tuna in central Pacific waters. - Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 58, n. 128, Pp. 31-72, 37 figs. Morice J. - 1953a - Essai systematique sur les familles des Cybiidae, Thunnidae et Katsuwonidae, poissons scombroides. - Rev. Trav. Inst. Sci. Techn. Péches Marit., vol. 18, fasc. 1, n. 69, 31 pp., 10 figs. — — 1953b - Un caractere systematique pouvant servir a separer les especes de Thunnidae atlantiques. /bid., 12 pp., 6 figs. Morice J. and CADENAT J. - 1952 - Repartition des differentes espèces de poissons dans les Antilles francaises. Jn L’ Industrie de la péche dans la Caraibe. - Rapp. Confer. Péches, Kent House, Trinidad, n. 7, pp. 115-134. MowBray L.L. - 1920 - Description of a Thunnus believed to be new. - Copeia, vol. 78, pp. 9-10. — — 1935 - Description of the Bermuda large-eyed tuna Parathunnus ambiguus, n. sp. Three pages, unpaged, privately printed. Government Aquarium, Bermuda, Munro I.S.R. - 1957 - Occurrence of the big-eyed tuna, Parathunnus mebachi (Ki- shinouye) in Queensland. - Ichthyol. Notes, Dept. Harb. Mar., Queensland, n. 3, pp. 145-148, 1 fig. NAKAMURA H. - 1952 - The tunas and their fisheries. Translated from the Japanese by W.G. Van Campen. - Spec. Sci. Rep. U.S. Fish and Wildl. Serv., n. 82, 115 pp., 28 figs. Orig. Japanese paper published by Tokeuchi Shobo, Tokyo, 1949. NicHors J.T. and LAMONTE F.R. - 1941 - Yellowfin, Allison’s and related tunas. - Ichthyol. Contr. Int. Game Fish Assoc., vol. 1, n. 3, pp. 27-32, 3 figs. Poey F. - 1875 - Enumeratio piscium cubensium, pt. 1. - Anal. Soc. Espatiola Hist. a. VOI. 4, 87 pp.,. 3: pis. Rivas L.R. - 1951 - A preliminary review of the western north Atlantic fishes of the family Scombridae. - Bull. Mar. Sci. Gulf and Caribbean, vol. 1, n. 3, pp. 209-230. — — 1955 - A comparison between giant bluefin tuna (Thunnus thynnus) from the Straits of Florida and the Gulf of Maine, with reference to migration and po- pulation identity. - Proc. Gulf and Caribbean Fish. Inst., vol. 7, 17 pp., 1 fig. ScHAEFER M.B. - 1948 - Morphometric characteristics and relative growth of yellow- fin tunas (Neothunnus macropterus) from Central America. - Pacific Science, vol. 2, n. 2, pp. 114-120. — — 1952 - Comparison of yellowfin tuna of Hawaiian waters and of the American west coast. - U.S. Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 52, n. 72, pp. 353-373, 11 figs. — — 1955 - Morphometric comparison of yellowfin tuna from southeast Polynesia, Central America, and Hawaii. - Bull. Inter-American Trop. Tuna Comm., vol. 1, n. 4, pp. 91-136, 7 figs. SCHAEFER M.B. and WALForD L.A. - 1950 - Biometric comparison between yellowfin tunas (Neothunnus) of Angola and of the Pacific coast of Central America. - U.S. Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 51, n. 56, pp. 425-443, 15 figs. ScHucK H.A. and MaTHER F.J. - 1951 - A blackfin tuna (Parathunnus atlanticus) from North Carolina waters. - Copeia, n. 3, p. 248. ScHuLTz L.P. - 1960 - In Schultz, L.P. et al. Fishes of the Marshall and Marianas Islands, vol. 2. Families from Mullidae through Stromateidae. - Bull. U.S. Nat. Mus., n. 202, IX+438 pp., 132 figs., pls. 75-123. SHIMADA B.M. - 1954 - On the distribution of the big-eyed tuna, Parathunnus sibi, in the tropical eastern Pacific Ocean. - Pacific Science, vol. 8, n. 1, pp. 234, 235. 148 L. RIVAS SLOANE H. - 1707 - A voyage to the islands Madera, Barbados, Nieves, S. Christo- phers and Jamaica, with the natural history... of those islands. London, vol. 1, cliv+264 pp., pls. SMITH J.L.B. - 1950 - The sea fishes of southern Africa. Second print., XVI+ 550 pp., 1232 figs., 102 pls. TEMMICK C.J. and SCHLEGEL H. - 1844 - Pisces. In Siebold, P.F., Fauna Japonica, sive descriptio animalium quae in itinere per Japoniam suscepto annis 1823-30 collegit, etc., pt. 3, pp. 73-112, pls. Lugduni Batavorum. ToRTONESE E. - 1939 - Risultati ittiologici del viaggio di circumnavigazione del globo della R.N. « Magenta » (1865-68). - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol. XLVII, n. 100. — — 1955 - Brevi considerazioni sui Pesci mediterranei del sottordine Sgombroidi. - Boll. Ist. Mus. Zool. Univ. Torino, vol. 5, n. 3. — — 1960 - Su alcuni Squali e Sgombroidi dell'Atlantico orientale. - Doriana, III, n. 109. WaLrorD L.A. - 1937 - Marine game fishes of the Pacific coast from Alaska to the Equator. - Univ. California Press, Berkeley, XXIX+205 pp., text-figs., 69 pls. WuitTLey G.P. - 1936 - More ichthyological miscellanea. - Mem. Queensland Mus. Brisbane, vol. 11, pp. 23-51, pl. IV, 6 text-figs. YuEN H.S.H. and June F.C. - 1957 - Yellowfin tuna spawning in the central equatorial Pacific. - U.S. Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 57, n. 112, pp. 251-264, 7 figs. SUMMARY The taxonomic status of certain tuna fishes hitherto currently referred to Para- thunnus and Neothunnus is reviewed. The validity of these names as representing ge- nera is discussed and the conclusion is reached that they should be retained only as subgenera of Thunnus. Diagnoses arranged in key form, attempting to define and cha- racterize these subgenera, are given. The status of « Thynnus coretta » and « Thynnus argentivittatus » is discussed on the basis of a study of their types. The latter is consider- ed as a valid species; coretta is synonymized with Thunnus atlanticus. The Atlantic bigeye tuna, 7. obesus, is considered as distinct from the Pacific JT. sibi. The name mebachi is considered as a synonym of the latter. The yellowfin tuna is considered as a single, pantropical species under the name of 7. albacares (Bonnaterre). RIASSUNTO Viene riveduta la posizione sistematica di alcuni Tonni finora correntemente ri- feriti a Parathunnus e Neothunnus. Si discute la validita di questi nomi in quanto rappre- sentanti generi e si conclude che essi possono ritenersi soltanto quali sottogeneri di Thunnus. Sono presentate diagnosi disposte sotto forma di chiave, intese a definire e caratterizzare questi sottogeneri. Si discute lo « status » di Thynnus coretta e Th. argen- tivittatus in base allo studio dei loro tipi. Quest’ultimo è considerato come specie va- lida; coretta è posto in sinonimia di Th. atlanticus. Il Tonno a occhi grandi dell’Atlan- tico, Th. obesus, è ritenuto distinto da Th. sibi del Pacifico. Il nome mebachi è consi- derato sinonimo di sibi. Il Tonno a pinne gialle è ritenuto quale specie unica, pantropi- cale, col nome di Th. albacares (Bonnaterre). 149 ENRICO TORTONESE INTORNO A CARANX FUSUS GEOFFR. (PISCES CARANGIDAE) E AI SUOI RAPPORTI CON LE FORME AFFINI Tra i Pesci a vasta distribuzione geografica, che in rapporto alla Sistematica non vennero correttamente interpretati, sono diversi Caran- gidi e in particolare alcuni membri del genere Caranx inteso nel suo si- gnificato più largo e tradizionale. Nel Mediterraneo furono citate sino ad oggi cinque specie (ToRTONESE, 1958). Due di esse (C. Ralla C.V. e C. djeddaba Forsk.) comparvero nel Mar di Levante in seguito a re- cente immigrazione dal Mar Rosso attraverso il canale di Suez. Alla fauna atlantica si collegano altre due specie, cioè C. hippos L. e C. dentex (BI. Schn.) (1) che popolano in realtà un vastissimo areale, ritrovandosi anche negli oceani Indiano e Pacifico. Nell’Atlantico esse sono presenti sia nelle regioni orientali, sia in quelle occidentali; rientrano quindi fra gli elementi comuni alla fauna mediterranea (sensu lato) e a quella dei mari americani, sebbene il loro carattere tropicopolita ne menomi l’in- teresse dal punto di vista biogeografico. Nei riguardi di C. fusus Geoffr., le cose stanno assai diversamente. In base a quanto oggi sappiamo, dovremmo ritenerlo endemico nel Me- diterraneo, ma poichè v’e motivo di sospettarne l’identità con l’atlantico C. crysos Mitch., riesce opportuno un particolare studio inteso a pre- cisare caratteri, sinonimia, distribuzione. Un tale studio abbiamo ini- ziato durante un soggiorno al Laboratorio Marino dell’Università di Miami (Aprile 1960), in seguito all’invito e all'appoggio da parte del direttore prof. Walton Smith e usufruendo anche di un piccolo contri- buto del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Roma). La necessità di svolgere indagini nel settore atlantico occidentale derivava dal doversi adeguatamente studiare C. crysos per stabilirne i rapporti con il medi- terraneo C. fusus. La prima di queste specie, come la presente esposi- zione verrà documentando, è molto più estesamente trattata nella lette- (1) Come dimostrò BERRY (1959), il nome specifico guara Bonn. non è valido e deve essere sostituito da dentex. 150 E. TORTONESE ratura ittiologica, per cui - in rapporto con una ben maggiore densita di popolamento - essa è alquanto più nota. È doveroso e gradito esprimere un vivo ringraziamento - oltre che al già nominato prof. W. Smith e alla Commissione per la Talasso- grafia del C.N.R. - a tutti gli studiosi che hanno facilitato la nostra ri- cerca con proficue discussioni o con l’invio di materiale e di testi: dr. C.R. Robins e T.W. McKenney (Mar. Lab. Univ. Miami), dr. C.M. Breder (Amer. Mus. Nat. Hist., New York), dr. F.H. Berry (Biol. Lab. U.S. Fish Wildlife Serv., La Jolla, Cal.), dr. A. Ben Tuvia (Sea Fish. Res. Stat. Haifa), dr. J. Guibé (Mus. Hist. Nat. Paris). * * * Caranx fusus fu descritto e figurato da E. Grorrroy S. HILAIRE nella I® edizione della « Déscription de l’Egypte » (1809, I, p. 330; tav. 24 f. 3-4) che trasse origine dalla spedizione napoleonica, e poi ancora nella 24 edizione dell’Atlante (I, 1826, tav. 24 f. 3-4) e nel 24° tomo della « Déscription » pubblicata a cura di C.L.F. Panckoucke (1829, p. 378). Per ogni ulteriore dato bibliografico relativo a questa specie, per la sua descrizione e per altre notizie, rinviamo alla Monografia dei Carangini mediterranei (TORTONESE, 1952, p. 306, f. 14). C. fusus non venne citato che nel Mediterraneo e nel canale di Suez, fino al lago Timsah. Alessandria d’Egitto è la località tipica. Lo conosciamo a Haifa, Cipro, Rodi, Malta, Palermo, Messina, Napoli, Genova, Nizza, iscle Baleari, mare Catalano. La sua presenza nelle acque spagnole fu segna- lata da DE BuEN (1935) ed è pertanto strano come Lozano Rey (1952) non ne faccia parola. In seguito a determinazione avuta da J.T. NICHOLS, Ben Tuvia (1953) citò questa specie a Haifa, dicendola di frequente cattura; egli annoverò C. fusus quale sinonimo di C. crysos, ma senza fare a tale proposito alcun commento. MATERIALE ESAMINATO — Alcuni esemplari freschi: Rodi (1943) e lago Timsah, Egitto (1945); esemplari dei musei di Genova (Golfo di _ Genova, Coll. Zool. Univ. N. 133 A; Haifa, N. 38098), di Firenze (Golfo di Genova; Napoli, 1892; Malta, 1878), di Parigi (Alessandria, N. 5857, tipo; Egitto, N. 6117; Cipro, N. 2662) e di Londra (Haifa, 1935.3.5.21 e ‘1938;14.1:36): Caranx crysos fu descritto e figurato da MircHILL (1815, p. 424, tav. IV f. 2). Ne trattarono diversi ittiologi americani. Senza risalire alla letteratura più antica, ricorderemo NicHors (1938), GinsBuRG (1952), INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 151 BIGELOW e SCHROEDER (1953), McKENNEy et al. (1958) e Berry (1959): a quest’ultimo A. rimandiamo per una più completa bibliografia. È questo uno dei più caratteristici Caranx dell’oceano Atlantico. New York è la località tipica. È diffuso lungo le coste americane e, con minor fre- quenza, presso quelle africane. Si trova, non ccmune, alle Bermude (BEEBE e TEE-VAN, 1933); presso la Nuova Scozia è occasionale mentre Fig. 1 - Schema di Caranx fusus di Alessandria d’Egitto tratto dal disegno di E. Geoffroy (1809). a sud di Nantucket è di comparsa regolare, diventando sempre più nu- meroso verso il tropico. Abbonda nel Golfo del Messico, in Florida (dove è conosciuto col nome di « Blue runner »), alle Bahamas (dov’è copioso tutto l’anno: LA MONTE, 1952) e presso le coste dell'America meridio- nale; in Brasile è noto almeno fino a Rio de Janeiro. La sua presenza nelle acque africane fu segnalata da BUETTIKOFER (1890: Liberia), STEIN- DACHNER (1894: id.), METZELAAR (1919: id.), FOWLER (1936), NIicHoLs (1939), IrviNnE (1947: Costa d'Oro), CADENAT (1950: Senegal), PoLL (1954: Gabon, Angola), PostEL (1959-60). MATERIALE ESAMINATO — Numerosi esemplari viventi negli acquarii di New York (1959) e Miami (1960); numerosi esemplari freschi: mer- cato di Nassau, isole Bahamas (aprile 1960); 4 esemplari del Museo di Genova (Wocds Hole, Mass., N. 6700; Newport, Rhode Isl., N. 38249; Atlantico NW, 33°20°N, 63°20’W, N. 6705); alcuni esemplari del Labor. Mar. Univ. Miami (Virginia Key, Miami; Key Largo, Florida; Dry Tortugas); 22 esemplari del Museo di New York (La Guayra, Venezuela, N. 13754; is. Trinidad, N. 13755; Caledonia bay, Darien, N. 11179; Livingston, Guatemala, N. 2869; Cuba, N. 3410; Haiti, N. 13753; Key 152 E. TORTONESE West, Florida, N. 2632; Marco Pass, Florida, N. 2456-2472; Cape Lookout, N.C., N. 1773; Gravesend bay, N. 520). Caranx fusus e C. crysos, che già a un superficiale esame appaiono estremamente simili, non mostrano alcun’apprezzabile differenza nep- pure dopo una più approfondita enalisi comparativa. Dal confronto di tutto il materiale studiato, risultano infatti uguali, sia negli individui me- diterranei sia in quelli atlantici, tutti i fondamentali elementi che inter- vengono nella sistematica dei Caranx e cioè: dentatura, numero e svi- luppo delle branchiospine, caratteri della linea laterale e delle pinne colorazione. Ammessa la sinonimia di C. fusus e C. crysos, la legge di priorità vuole che il primo di questi nomi sia mantenuto in uso (1). La descrizione di GEOFFROY, comunque, è assai poco soddisfacente; essa si fonda su un esemplare di Alessandria d’Egitto, lungo « quattro pollici » e dotato di vive iridescenze. In base a una serie di individui mediterranei lunghi 90-305 mm e di individui atlantici lunghi 175-240 mm, enumeriamo come segue i caratteri morfologici di questo Carangide, cioè di C. fusus inteso come comprendente anche C. crysos. Nella lunghezza standard, l’altezza massima del corpo è compresa 3 volte, il capo 3,5-3,6; il diametro dell’occhio è 1/4-1/5 della lunghezza del capo ed equivale a metà o 3/5 dello spazio interorbitale. Corpo o- blungo e alquanto compresso; il suo profilo dorsale è leggermente più arcuato di quello ventrale. Una lieve carena decorre lungo la regione oc- cipitale. Mandibola appena sporgente. Mascellare terminante all’incirca sotto il centro dell’occhio; la sua massima altezza equivale a circa 3/4 del diametro di questo. Denti piccoli, conici, uniseriati sui lati della mandibola, biseriati nella regione sinfisaria; sui premascellari sono irre- golarmente pluriseriati e quelli esterni sono assai più sviluppati, so- prattutto presso la sinfisi. Minutissimi denti sul vomere, sui palatini e sulla lingua. Occhio rotondo, circondato da una palpebra adiposa. Il suo diametro sta 1-1,5 nella parte preoculare del capo, 1,8-2,5 in quella postoculare. Fori nasali allungati verticalmente e vicinissimi fra loro; sono poco più prossimi all’orbita che all’apice del muso. 22-26 branchio- spine sulla parte inferiore del primo arco; la lunghezza di quelle maggiori equivale a 2/3 del diametro dell’occhio. Squame minute; non v’é alcuno spazio nudo sulla regione ventrale. (1) In seguito a una svista, avevamo in precedenza accennato (1958, p. 327) all'eventuale priorità di crysos. | : | | I i | i i INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 153 La linea laterale decorre pit in alto nella sua porzione anteriore; si flette in basso al disctto dell’intervallo fra le pinne dorsali; la parte posteriore, diritta, si inizia poco dietro l’origine della seconda dorsale e misura 1,65-1,75 la porzione che la precede. Su detta parte posteriore si allineano 39-45 scudetti, che nell’insieme determinano una netta carena. DD I.VIII - 1.23-25; il primo raggio spiniforme è molto breve e rivolto orizzontalmente in avanti. Prescindendo da esso, il 3° e il 4° sono i più lunghi. A II-I.19-21. La seconda dorsale si origina poco an- teriormente rispetto all’anale; entrambe queste pinne presentano un lobo anteriore elevato, ben distinto. PP falcate e acute, poco più lunghe del capo; il loro apice termina poco dopo l’inizio della linea laterale di- ritta. VV terminanti all’ano o (negli individui più piccoli) appena prima. Codale più breve del capo; i suoi lobi sono acuti e alla base di ciascuno di essi si trova una carena leggermente obliqua. Colore blu verdastro sulle parti superiori, con vivaci iridescenze, bianco argenteo su quelle inferiori. Margine opercolare superiore con una macchia nerastra. Pinne grigio chiare; lobi della codale oscuri al- l’apice; ventrali biancastre. I numerosi C. fusus che osservammo sul mercato di Nassau, Bahamas (Aprile 1960) contrastavano nettamente - per il loro colore volgente all’azzurro sul dorso e bianco sul ventre - con altri Caranx (probabilmente C. bartholomaei Cuv. Val. o Yellow Jack), non meno frequenti, che erano verdastri sul dorso e gialli sul ventre. EVERMANN e MArsH (1900, tav. 9) presentarono una bella tavola a colori di « C. crysos ». La statura può essere notevole. La lunghezza massima supera 50 cm e può raggiungere 60 cm (IRVINE, 1947) con un peso di kg 1,50 e oltre. PoLL (1954) cita individui di cm 45,5-53, pesanti rispettivamente kg 1,010 e 1,570. Non abbiamo notizia di individui mediterranei di tali dimensioni. È naturale ammettere che le popolazioni di C. fusus sparse sul vasto areale occupato dalla specie manifestino variazioni locali, ad esempio nei caratteri meristici. Riteniamo tuttavia più probabile che alcune dif- ferenze rilevabili nelle descrizioni di altri AA. rispetto a quella riportata più sopra, siano in rapporto con differenze di statura (non ci è stato pos- sibile compiere esami dettagliati di grossi esemplari). Secondo MEEK e HILDEBRAND (1925) gli scudetti della linea laterale sommano a 40-50. FowLER (1936) descrisse individui del New Jersey dotati di 26-28 bran- chiospine inferiori, 50-55 scudetti. PoLL (1954) descrisse e figurò un 154 E. TORTONESE esemplare di 53 cm, nel quale il corpo è più allungato che in quelli a nostra disposizione (altezza compresa 3,1-3,2 nella lunghezza), la prima pinna dorsale è più piccola (più bassa del lobo anteriore della seconda dorsale), le pettorali, la seconda dorsale e l’anale hanno gli apici più acuti. Quanto ad anomalie, si può ricordare come in uno degli individui americani in studio (Mus. New York, N. 520), lungo 155 mm, esista sul lato sinistro soltanto la porzione posteriore, diritta, della linea laterale: anteriormente ad essa si trova un uniforme rivestimento di squame, ed eccezione di alcuni pochi tubuli. + Nel corso degli studi intorno all’affinità o possibile identità di specie ittiche, è importante considerare quanto si riferisce alla riproduzione e allo sviluppo, poichè se ne possono desumere elementi di notevole in- teresse. Nei riguardi di C. fusus del Mediterraneo le notizie in proposito sono di una scarsità estrema. In Egeo questa specie si avvicina alle coste in estate e depone le uova in luglio e agosto (TORTONESE, 1947). SCHNA- KENBECK (1931, p. 17, f. 12) suppose potesse appartenere a C. fusus un individuo in fase larvale lungo 20 mm, pescato a sud di Creta; la figura di esso venne poi riprodotta da Papoa (1956, p. 555, f. 394). Dal confronto con le figure di giovanissimi « C. crysos » presentate da McKENNEy etc. (1958, p. 184, f. 3; lungh. 16,3-25 mm) e da BERRY (1959, p. 444-445, f. 20-22: lungh. 10,6-29,1 mm) si nota una fortissima rassomiglianza con la predetta larva mediterranea (forma complessiva del corpo e delle pinne, linea laterale, dentelli marginali del preopercolo, sviluppo dell’occhio e dell’osso mascellare) ed è quindi giustificato pre- sumere che si tratti di una medesima specie di Carangide. NICHOLS (1938) illustrò i cambiamenti nelle proporzioni corporee che si manife- stano con l’accrescimento nei « C. crysos » lunghi oltre 100 mm. Come risulta dal complesso dei lavori degli AA. citati, notevoli modificazioni intervengono con il procedere dello sviluppo: il corpo diventa più al- lungato, la pinna ccdale più forcuta con i lobi più acuti, le pettorali più lunghe e appuntite, il margine preopercolare diviene perfettamente li- scio, scompziono le fascie oscure verticali che sono una frequente ca- ratteristica dei giovani Caranx. Del materiale da noi studiato fanno parte tre piccoli esemplari (37-40 mm) del Darien, che si conservano nel Museo di New York e furono determinati da NicHors. Essi hanno corpo relativamente breve ed elevato (Altezza compresa circa 2,25 nella lunghezza) e cinque larghe fascie oscure verticali; nell’irdividuo di 38,3 mm raffigurato da Mc KENNEY etc. (1958, f. 3 c) si osservano otto strette striscie chiare verticali, INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 155 che interrompono la pigmentazione oscura della meta superiore del corpo. Secondo l’interpretazione di C. fusus che deriva dal presente stu- dio, è questa una specie a distribuzione anfi-atlantica, da ritenersi essen- zialmente diffusa nell’ Atlantico tropicale. In tale oceano la sua area di massima frequenza (Fig. 2) appare assai chiaramente circoscritta dalle Fig. 2 - Aree (in nero) di massima frequenza di C. fusus E. Geoffr. (= C. crysos Mitch.) in Atlantico, in relazione con le isoterme medie annue superficiali di 23° (A occidente dalla Carolina al Brasile, a oriente dal Senegal all’Angola). isoterme medie annue superficiali di 23°C. Ciò vale tanto per il settore americano - ove dette isoterme toccano a nord la Carolina e a sud il Brasile - quanto -per quello africano, ove esse toccano rispettivamente il Senegal e l’Angola In evidente rapporto con lo sviluppo notoriamente ben superiore che la fauna termofila assume nelle regioni occidentali dell'Atlantico, C. fusus abbonda soprattutto presso le coste americane; non conosciamo segnzl2zioni africane anteriori al 1890. Quando, a pro- posito di « C. crysos » NIcHOLS (1939) affermò che « the identical species 156 E. TORTONESE occurs in West Africa», prospettò pure l’eventualità di scambi tra le popolazioni degli opposti lati dell'oceano. Mentre l’etologia dei Caran- gidi non fa escludere che simili scambi siano possibili, deve tuttavia ri- cordarsi che la specie in questione è abitatrice di acque costiere, vinco- lata alla piattaforma continentale C. fusus non è noto tra il Senegal e lo stretto di Gibilterra e perciò la popolazione mediterranea sembrerebbe staccata da quella est-atlan- tica. Gli attuali reperti del Mediterraneo, nell’insieme scarsi, attestano che questo Carangide compare particolarmente nelle regioni orientali e meridionali, mentre in quelle settentrionali come Nizza e Genova è af- fatto occasionale ed anzi lo si conosce soltanto per antiche citazioni o vecchio materiale di museo. La separazione - per lo meno apparente - dai Caranx atlantici, ai quali era stato applicato il nome crysos, potrebbe far dubitare dell’asserita conspecificità. Osserviamo però che, mentre la diffusione di una stessa specie ittica nel Mediterraneo e nell’ Atlantico sia orientale che occidentale non ha nulla di singolare, un supposto en- demismo di C. fusus - cioè l’esistenza di una specie mediterranea diffe- rente da C. crysos - riuscirebbe assai strano: i Carangidi sono pesci tipi- camente pelagici e il confinamento di uno di essi in un mare interno è alquanto improbabile. Torna anzi a proposito ricordare come l’Istio- foride Tetrapturus belone, già noto solo nel Mediterraneo, sia stato di recente segnalato anche in Atlantico. Dobbiamo piuttosto ammettere che un’eventuale discontinuità di popolamento da parte di C. fusus abbia sostituito una primitiva conti- nuità, come eftetto di quell’abbassamento termico che nell’Atlantico si manifestò durante la seconda metà del Terziario ed ebbe notevoli conseguenze di crdine biclogico modificando il carattere faunistico so- prattutto delle regioni orientali di detto oceano (EKMAN, 1953). In ogni modo, simili fatti chiaramente spiegano come C. fusus, che nell’Atlan- tico occidentale si spinge molto a nord, figurando anzi tra i Carangidi noti anche a latitudini relativamente elevate, a oriente sia più scarso ed esista in un più ristretto areale; nelle più calde zone del Mediterraneo esso sarebbe riuscito a mantenersi, anche dopo non favorevoli vicende climatiche, senza peraltro raggiungervi una notevole densità di popola- mento. Alcuni AA., come BEEBE e TEE-VAN (1933) citarono la presenza di «C. crysos» anche nel Pacifico, in base alla supposta identità con C. caballus Gthr. A questo conviene pertanto accennare; ne abbiamo esa- minato un solo individuo, cioè un adulto proveniente da Manta, Ecuador INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 157 (Mus. Zool. Torino, N. 1653). Esso vive lungo le coste americane occi- dentali, dalla California meridionale al Peru. Le sue relazioni con la specie atlantica (C. crysos = fusus) furono variamente interpretate. JORDAN ed EVERMANN (1896, p. 917) scrivono che C. caballus si distingue da C. crysos per avere pinne pettorali assai più lunghe (al- quanto più del capo) e un minor numero di scudetti lungo la linea late- rale (una quarantina anzichè una cinquantina), ma aggiungono (p. 922) che questi pesci non sono forse distinguibili neppure come varietà. Secondo MEEK e HILDEBRAND (1925, p. 348-60) C. caballus si differenzia soprattutto per il corpo più allungato e per le branchiospine un po’ più numerose. Nel loro catalogo, JORDAN, EVERMANN e CLARK (1930, p. 272) ascrivono entrambe le specie a un genere distinto (Paratractus Gill); questo non è attualmente ritenuto valido, ma la sua passata ado- zione testimonia comunque l’affinità che venne riconosciuta a questi due Carangidi. NicHoLs e MurpHy (1944) ammettono trattarsi di due sottospecie, una atlantica e una pacifica; essi affermano che « The two are very close, and their alleged differences, mostly age characters, do not hold ». È nostra impressione che C. caballus sia ettettivamente una forma distinta, come fra l’altro appare dalle belle figure di MEEK e HILDEBRAND (1925, iav. XXVII-XXVIII); Berry (in litt.) è propenso ad attribuirgli valore specifico. C. fusus non esisterebbe dunque nel Pacifico. Questi due Caranx si aggiungono a quelle coppie di pesci, costituite da specie o sottospecie affini, che stabiliscono uno stretto legame tra le ittiofaune marine presenti presso le coste americane dell'Atlantico e del Pacifico. TORTONESE E. 158 *(PSZEI “NT ‘YIOK MON Ip Oasny ‘ww oF1 ‘YyBun]) vfanzousA ‘eIfeno e’] Ip onpiarpur ‘osseq ur ‘(g60g€ ‘N ‘vaousyy Ip oasnyy {Www gor ‘YSunj) èpie] Ip onprarpur ‘oye U] “syjooy “| snsnf xunIDI INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 159 BIBLIOGRAFIA BEEBE W., TEE VAN J. - 1933 - Field book of the shore Fishes of Bermuda. New York - London. Ben Tuvia A. - 1953 - Mediterranean Fishes of Israel. Sea Fish. Res. Sta. Israel Dept. Fish. Bull. 8, p. 1-40. Berry F.H. - 1959 - Young Jack Crevalles (Caranx species) off the Southeastern A- tlantic coast of the United States. Fisher. Bull. Fish Wildlife Serv. Washington, 59, 152. BIGELOW H., SCHROEDER W.C. - 1953 - Fishes of the Gulf of Maine. Ibid. 53, 74. BUETTIKOFER J. - 1890 - Reisebilder aus Liberia. II. Leiden (non vidi). De Buen F. - 1935 - Fauna ictiologica. Inst. Esp. Ocean. Madrid. Notas Res. II, 88-89. CADENAT J. - 1950 - Poissons de mer du Sénégal. Dakar. EKMAN S. - 1953 - Zoogeography of the sea. London. EVERMANN B.W., MarsH M.C. - 1900 (1902) - The Fishes of Porto Rico. Bull. U.S. Fish. Comm. 20, 1, p. 51-5 350. FowLER H.W. - 1936 - The Marine Fishes of West Africa. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York, 70, 2. GEOFFROY S. HiLarre E. - 1809 - Poissons du Nil, de la Mer Rouge et de la Médi- terranée. Descr. Egypte, Paris. Hist. Nat., I, pt. 1; Atlas, 27 tav. — — 1829 - Histoire Naturelle des poissons de la Mer Rouge et de la Méditerranée. Descr. Egypte, 2° edit. Paris, 24, p. 339-400; Atlas, I. GiNnsBURG I. - 1952 - Fishes of the family Carangidae of the northern Gulf of Mexico and three related species. Publ. Inst. Mar. Sci. 2 (2), p. 43-117. IRVINE F.R. - 1947 - The Island Fisheries of the Gold Coast. London. JorDAN D.S., EVERMANN B.W., CLARK H.W. - 1930 - Check list of the Fishes and Fishlike Vertebrates of North and Middle America. Rep. U.S. Comm. Fisher. Washington, II. La Monte F. - 1952 - Marine Game Fishes of the World. New York. Lozano Rey L. - 1952 - Peces Fisoclistos. II. Mem. R. Acad. Ciencias, Madrid, XIV. McKENNEY TH. W., ALEXANDER E.C., Voss G.L. - 1958 - Early development and larval distribution of the Carangid Fish, Caranx crysos (Mitch.). Bull. Mar. Sci. Gulf Caribb., 8, 2, p. 167-200. Meek S.E., HILDEBRAND S.F. - 1925 - The Marine Fishes of Panama. Publ. Field. Mus. Nat. Hist. Chicago, Zool. Ser. 15 (II). METZELAAR J. - 1919 - Report on the Fishes collected by Dr. J. Boeke in the Dutch West Indies, etc. Rapp. Viss. Ind. Zee. Kol. Curacao, 2 (2), p. 1-316 (non vidi). MircHILL S.L. - 1815 - The Fishes of New York, described and arranged. Trans. Lit. Philos. Soc. New York, 1, p. 355-492 (non vidi). NicHoLs J.T. - 1938 - Notes on Carangin Fishes. IV. On Caranx crysos (Mitch.). Amer. Mus. Novit. New York, 1014. — — 1939 - Young Caranx in the Western North Atlantic. Bull. Bingham Ocean. Call ao 3: NicHots J.T., MurpHy R.C. - 1944 - A collection of Fishes from the Panama Bight, Pacific Ocean. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York, 83, 4, p. 221-260. Papoa E. - 1956 - Carangiformes. Fauna Fl. G. Napoli. Mon. 38, 3, 2, p. 548-572. PoLL M. - 1954 - Poissons. IV. Rés. Sci. Expl. Océan. Belge... Atlantique Sud. IV, 3 A. Bruxelles. 160 E. TORTONESE PosTeL E. - 1959 - Liste commentée des poissons signalés dans l’Atlantique tropico- oriental nord, etc. Bull. Soc. Sci. Bretagne, XXXIV, p. 129-170. SCHNAKENBECK W. - 1931 - Carangidae. Rep. Dan. Ocean. Exp. 1908-10 Medit. ad. seas, 2, A 14. STEINDACHNER F. - 1894 - Die Fische Liberia’s. Notes Leyden Mus. 16 (1), p. 1-96 (non vidi). TORTONESE E. - 1947 - Ricerche zoologiche nell’isola di Rodi (Mar Egeo). Pesci. Boll. Pesca, piscicolt. idrobiol. Roma, XXIII, II, 2, p. 143-192. — — 1952 - Monografia dei Carangini viventi nel Mediterraneo (Pisces Perciformes). Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXV, p. 259-324. — — 1958 - Elenco dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei ed ossei del Mare Mediterraneo. Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, XCVII, p. 309-345. RIASSUNTO Caranx fusus Geoffroy, 1809 (Mediterraneo) e C. crysos Mitchill, 1815 (Atlantico orientale e occidentale), in base a uno studio comparativo, non mostrano alcuna diffe- renza morfologica. Si tratta quindi di un’unica specie, alla quale il nome fusus deve es- sere applicato per priorità. Questa identità specifica è confermata dai caratteri degli stadi giovanili. C. fusus vive essenzialmente nell'Atlantico tropicale, fra le isoterme me- die annue superficiali di 23°. E più abbondante lungo le coste americane, dove la fauna tropicale assume un maggiore sviluppo; molto più estese ricerche nei suoi riguardi fu- rono infatti svolte in America. La popolazione del Mediterraneo è complessivamente scarsa ed occupa soprattutto le regioni meridionali; sembra essere separata da quella dell’Atlantico orientale. Ciò è in probabile relazione con le vicende climatiche occorse dopo la metà dell’era Terziaria. C. caballus Gthr del Pacifico orientale è molto affine a C. fusus, ma è probabile una divergenza specifica. SUMMARY Caranx fusus Geoffroy, 1809 (Mediterranean) and C. crysos Mitchill, 1815 (Eastern and western Atlantic), do not show morphological differences after a comparative study. They represent therefore a single species to which the older name fusus must be ap- plied. Such specific identity is confirmed by the characters of the juvenile stages. C. fusus lives chiefly in the tropical Atlantic, between the mean annual surface isotherms of 23°. It is more abundant along the American coasts, where the tropical fauna gets a greater development; indeed, much more extensive researches on it were carried on in America. The Mediterranean population as a whole is scarce and occupies mainly the southern regions; it seems to be separated from that of the eastern Atlantic. This is likely related to the climatic changes occurred after the middle of the Tertiary era. C. caballus from the eastern Pacific is very close to C. fusus, but a specific divergence is probable. 161 JOAQUIN MATEU SEXTA NOTA SOBRE LOS LEBIIDAE NEOTROPICALES (COLEOPTEROS-CARABIDOS) Por la mediacién de mi amigo el Sr. S.L. Straneo de Gallarate (Italia), recibi del Museo G. Frey de Tutzing (Alemania) diversos Lebi- idae de América central y meridional. Entre este material figuraba un ejemplar muy curioso que ya habia llamado poderosamente la atenciòn de Straneo. Evidentemente se trataba de un Lebiidae, pero los caracteres que presentaba parecian alejarle de todos los géneros conocidos. Tras diversas indagaciones, llegué al convencimiento de que el ejemplar recolectado por el Sr. G. Frey en Brasil pertenecia a un género inédito proximo a Otoglossa Chaudoir. Poco tiempo después, en el Museo de Historia Natural de Paris hallé entre los materiales de la coleccién Oberthur otro ejemplar, tam- bién unico, de una especie que sin duda debe formar parte de la nueva agrupacion génerica. Como la especie de Frey, ésta procede asimismo del Brasil. Dicho ejemplar perteneciò a la coleccidn Bates o fué comunicada por Oberthur a Bates (la coleccion Bates fué adquirida en parte por Oberthur), como se desprende por una etiqueta escrita, al parecer por el mismo Bates, que lleva el ejemplar en cuestiòn y en la que figura la indicaciòn siguiente: « Je n/a: jamais vu. nov. gen.? Bates ». La falta de ortografia de n’lai (por, ne l’a1) parece concordar con la suposicién de que el Lebidae perteneciò, o fué por lo menos examinado por Bates. El género y ambas especies nuevas para la Ciencia seràn descritos en las paginas subsiguientes. Al ocuparme de esos dos ejemplares tuve forzosamente que re- visar el género Otoglossa Chaudoir. Por fortuna, la totalidad de los tipos se guardan en las colecciones del Museo de Paris, ya que casi todas las especies fueron descritas por CHAuDOIR y Bates. La unica especie cuyo tipo no se encuentra en Paris es una sinonimia de otra de CHAUDOIR. No obstante, dos ejemplares paratipos se hallan tambien en el Museo de Paris. Resultado de mis investigaciones: El género Otoglossa Chau- doir debe escindirse en dos géneros, Otoglossa Chaudoir propiamente dicho, compuesto por O. tuberculosa Chaudoir y una nueva especie que Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 6 162 J. MATEU describo mas adelante; el segundo género, para el que propongo el nom- bre de Pseudotoglossa nov., agrupara las especies siguientes: P. semilaevis Chaudoir, P. maequalis Chaudoir, P. terminalis Chaudoir, P. marginella Bates, P. obscurella Bates y P. rufitarsis Chaudoir, todas ellas descritas bajo el nombre genérico de Otoglossa. Enfin, un tercer género Straneotia nov., afin a los dos anteriores, agrupara las dos curiosas especies antes mencionadas. CLAVE DE GENEROS 1. - Lengiieta ancha, cuadrisetulada, dos sedas muy largas y dos muy cortas. Paraglosas estrechas y cortas no sobrepasando en longitud la lengiieta (Fig. la). Menton con un fuerte diente labial simple. Cabeza y pronoto alargados o muy alargados. Elitros anchos, algo subcénicos, normalmente estriado y las estrias bien impresas. La superficie elitral es lisa. Gonapfisis del aparato sexual de la £ largas y estrechas, casi cuatro veces mas largas que anchas. (Fig. 2a). Brasil. —. —Straneotia n. gen. — Lengtieta estrecha, bisetulada. Paraglosas anchas y largas, sobrepasando largamente la lengiieta. (Fig. 1b, c). Menton sin diente labial. Cabeza, pronoto y élitros variables. Estos ultimos presentan una superficie desigual mas o menos acusada, in- cluso con fuertes y numerosos tubérculos. Gonapofisis del aparato sexual de la 2 mas cortas y anchas el doble o menos del triple mi4s‘largas ‘que anchas’* me Re LR 2. - Paraglosas fuertemente escotadas en el centro. Ultimo artejo de los palpos labiales del 5° subsecuriforme y truncado en la extremidad. (Fig. lc). Pronoto pequefìo y corto, en cuadro o transversal. Elitros mas estrechos, paralelos y con la superficie mas o menos desigual, pero sin formar fuertes y numerosos tubérculos. Apice de los élitros poco sinuoso. Metaepisternas lisas, el doble o algo menos, mas largas que anchas. Gonapo- fisis del aparato sexual de la 2 menos de tres veces mas largas que anchas. (Fig. 2c). Desde Méjico hasta Brasil y Perù. Pseudotoglossa n. gen. — Paraglosas anchas envolviendo completamente la lengiieta, con el borde anterior apenas escotado. (Fig. 1b). Ultimo artejo de los palpos labiales del 3 fusiforme. Pronoto cilindrico. Elitros anchos, subcénicos. Estrias muy borrosas, los intervalos con A VELA Tn = è A | LEBIIDAE NEOTROPICALES 163 fuertes y numerosos tubérculos de diversos tamafios. Apice de los élitros fuertemente sinuoso. Metaepisternas mas 0 menos punteado-rugosas, muy largas y estrechas, mas de tres veces mas largas que anchas. Gonapofisis del aparato sexual de la 9 sélo el doble màs largas que anchas (Fig. 2b). Brasil y Guayana ero ln oto ¥ codona dlrraneidQagiana, Chaudor Fig. 1. - Lengiieta, paraglosas y palpos labiales de: a) Straneotia freyi n. sp. de Belem. - b) Otoglossa tuberculosa Chaudoir de Caraga. - c) Pseudotoglossa semilaevis Chaudoir, de Salobro. Gen. Straneotia nov. Long. 5,5-7,5 mm. Alado. Cabeza y pronoto largos y estrechos Elitros convexos, subcdnicos, es decir su mayor anchura en los hu- meros, estrechandose a continuaciòn hacia atràs y fuertemente en el cuarto apical de su longitud. Apice sinuoso, prolongado en el angulo sutural. Color rojizo-testaceo oscuro, los élitros amarillentos sobre la zona discal en donde se observan algunas manchitas marrones. Patas y antenas amarillas, palpos parduzcos. (Fig. 3). Cabeza larga y estrecha con los ojos salientes o encajados. Las mejillas en este ultimo caso son rectas, no estrechadas hacia atras y el cuello grueso; en el primer caso las mejillas son estrechadas hacia atras y el cuello es mas delgado. Labro truncado o ligeramente sinuoso. Su- perficie algo desigual sobre el vértice; la frente presenta los surcos bien impresos y es convexa y estrecha o ancha y plana. Antenas bastante cortas llegando solo hasta la base del pronoto o sobrepasandola de un artejo. Los artejos son largos, finos y pubescentes a partir del 4°. Palpos labiales con el ultimo artejo subfusiforme, el penùltimo mas corto y 164 J. MATEU estrecho lleva dos sedas. Labio fuertemente dentado, el diente simple y con la punta roma. Lengiieta ancha, truncada y con dos sedas a cada lado una larga y otra muy corta. Paraglosas membranosas, cortas y estrechas, no mas largas que la lengiieta. (Fig. 1a). Pronoto alargado, casi el doble o mas del doble mas largo que ancho y casi cilindrico, o bien mas ancho y corto con el canal lateral asimismo mas ancho y las margenes algo reflejadas. La base es considerablemente mas ancha que el borde anterior y éste apenas mas ancho que la cabeza. | Angulos anteriores redondeados y nada salientes, los posteriores an- chamente obtusos. Una seda marginal algo por detras de la mitad de la longitud del pronoto y otra en los angulos posteriores. Base truncada o debilmente sinuosa. Superficie del pronoto con arrugas transversales muy regulares. Elitros convexos, de forma subconica y algo deprimidos por de- lante de la zona discal. Hombros anchamente redondeados. Los élitros se estrechan ininterrumpidamente hacia atràs a partir de los humeros, donde presentan su mayor anchura, luego se continuan estrechando progresivamente hasta el cuarto posterior y desde alli se estrechan fuerte- mente hasta el apice. Este es ligeramente escotado y se prolonga hacia atras en el Angulo sutural. Reborde basilar completo. Estrias modera- damente impresas y muy ligeramente punteadas. Intervalos planos o subplanos. Tres poros setiformes sobre el tercer intervalo y un poro escutelar en el origen de la 24 estria. Serie umbilicada de 14 a 16 poros. Metaepisternas largas y estrechas, mas de dos veces y media mas largas que anchas, lisas y sélo con debiles arrugas transversales. Cuatro sedas sobre el borde del ultimo esternito. Prosterno glabro. Patas largas y delgadas. Artejos glabros por encima. Primer artejo mas largo que los restantes. Cuarto artejo fuertemente bilobulado. Unas tuertemente pectinadas. Macho desconocido. Gonapfisis del aparato sexual de la Q largas y estrechas, casi cuatro veces mas largas que anchas. La punta de las gonapòfisis termina en forma de expansion laminiforme, aguzada, apenas quitinizada, pro- vista de un plumero de sedas cortas y bastante gruesas; por detràs de dicha expansién laminiforme se observan diversos poros provistos de fuertes y largas sedas. El « receptaculum seminis » cilindrico y alargado desemboca directamente en la vagina. (Fig. 2a). Genustypus: Straneotia freyi n. sp. LEBIIDAE NEOTROPICALES 165 Este nuevo género parece confinado en el Brasil de donde proceden las dos especies que a continuaciòn se describen. Es para mi una gran satisfacciòn el poder dedicar este interesante géne- ro a miamigo y excelente entomélogo italiano Sr. S.L. Straneo, de Gallarate. Straneotia freyi n. sp. Tipo: una 9 de Belem, Para, Brasil XII-1955 (G. y B. Frey), en el Museo G. Frey de Tutzing. Y, wf Li a Ul, ass DA A] (177 7] pia a DE Fig. 2. - Gonapfisis del aparato sexual de la 9 de: a) Straneotia freyi n. sp. de Belem. - b) Otoglossa tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - c) Pseudotoglossa inaequalis Chaudoir, de Salobro. Cc Long. 7,5 mm. Alado. De un color rojizo y amarillento a lo largo de la sutura, por detras del escudete, sobre los cinco primeros intervalos hasta sobrepasar la zona discal. Patas y antenas amarillas, mandibulas rojizas. Palpos pardo-rojizo. Sobre los intervalos 1-3-4 se observan por delante del disco algunas manchitas irregulares de un color rojo- parduzco oscuro. (Fig. 3a). Cabeza muy larga, cilindrica y paralela con los ojos grandes y completamente encajados en las sienes sin sobresalir del resto de la cabeza. Vistos dorsalmente los ojos estan aproximados entre si dada la estrechez de la cabeza, la frente es asimismo muy estrecha. Sienes muy largas, casi el doble mas largas que los ojos y practicamente paralelas y no estrechadas. Cuello grueso, ligeramente mas grueso que las sienes 166 J. MATEU en su uniòn con éstas y apenas estrechado hacia atràs. Surcos frontales paralelos. Epistoma alargado. Antenas finas, relativamente cortas, al- canzando sélo la base del pronoto. Superficie de la cabeza lisa, aparte de algunas arrugas débiles, cortas, transversales y paralelas entre si. Diente labial subtruncado en la extremidad. Pronoto largo, estrecho, casi cilindrico, por delante truncado y algo mas ancho que el cuello; los lados se estrechan ligeramente al prin- cipio, ensanchandose algo poco después, hasta la inserciòn de la seda marginal situada por detràs de la zona discal; luego siguen ensanchan- dose hasta cerca de los angulos posteriores en donde el pronoto se en- sancha bruscamente alcanzando su mayor anchura en los mismos 4n- gulos; éstos son muy obtusos. Base bisinuada. Surco mediano poco profundo. Superficie pronotal cubierta de arrugas transversales perpen- diculares al surco mediano y equidistantes una de otra. Canal lateral estrecho, solo algo reflejado por delante de los angulos posteriores. Elitros convexos, algo subcònicos, anchos por delante y bien estre- chados por detràs. Apice escotado, con el angulo sutural prolongado. Estrias regulares, moderadamente profundas y punteadas. Intervalos planos. Superficie elitral algo desigual a causa de la depresiòn que existe entre las zonas escutelar y discal. Canal lateral estrecho en los humeros, ensanchandose luego por detras de éstos, para otra vez estrecharse hacia la mitad de la longitud elitral y desde este punto continuar estrechan- dose progresivamente hasta el apice. Serie umbilicada de 16 poros setiformes distribuidos asi: 6-1-1-8. Metatibias ligeramente torcidas. OBSERVACIONES: Esta curiosa especie es lo suficiente ca- ractaristica para no ser confundida con ningun otro Lebiidae conocido. La extraordinaria ultra-evolucion de la cabeza, pronoto y élitros es com- parable a la que presentan ciertos géneros aberrantes de carabidos como los Mormolyce de la Malasia por ejemplo. No conociendose el macho nada podemos decir sobre el organo copulador, que tal vez proporcione nuevos datos sobre la filogenia del género Straneotia. Mucho me complace dedicar esta especie a su descubridor Herr. G. Frey de Munich. Straneotia amazonica n. sp. Tipo: Una 2 de Tefe, Ega, Amazonas, lèr. trim. 1878 (M.de Mathan), ex coll. Bates in coll. Oberthur, en el Museo de Paris. Sr, Se n I e 3 167 LEBIIDAE NEOTROPICALES Long. 5,5 mm. Alado. Misma coloraciòn que la especie anterior, exceptuando que el color amarillo invade una parte mas considerable de la superficie elitral y algo de la base y margenes laterales del pronoto. Las manchas oscuras de los cinco intervalos internos son mas numerosas y visibles. - ~ aia ‘se be Bia ag Meet Lee Ser Yaya = pò a “ffà +. rd a di) wi) LC arri ee LIT ON RO IR MILO, aspetta A Were rit ylang Sete >! ea Sira gia See ne ter © It RIT VY IO è CO Mee tee Act RE TAO DO o n iz aio a x °° De LI PA) ; Aa OG n I = io carenti me e e en, VAIO ho ww, 00° 1°»: DS aS A >” ra i gi e S| ECR: CIAO I, VA we TAGS pit ad) . if N P&S St RS SE re EI ee . vu da ae eh ars Se | - 4 4 Sia ue dale) Ce fn 1}, ca È, Pi ioe ; ll E”) . Pal. Si A bo na SALE rn an age a wt a ie} ee ye 14, a; Fee Se rien OE Spr BET MT e 7 - - + ee La > tw re ee are DI DA SIT a i Ti, . 4 > ’ METE - Di Fig. 3. - Straneotia n. gen., a) S. freyi n. sp. de Belem. - b) S. amazonica n. sp. de Tefe (mas aumentado). 168 J. MATEU Cabeza alargada, apenas convexa y deprimida entre los ojos. Estos son grandes y prominentes. Mejillas tan largas como los ojos, al principio relativamente poco estrechadas hasta cerca de la union con el cuello, en donde se estrechan bastante bruscamente. Cuello modera- damente grueso pero formando una neta estrangulacibn en su uniòn con las mejillas. Surcos frontales paralelos. Los ojos estan bien separa- dos entre si. La superficie de la cabeza es lisa, pero un tanto desigual a causa de las depresiones que se observan al lado de los ojos y por detras del epistoma; éste es bastante alargado. Antenas finas llegando a sobre- pasar ligeramente la base del pronoto. Diente labial redondeado en la extremidad. (Fig. 3b). Pronoto alargado, cerca de vez y media mas largo que ancho, convexo, bien que deprimido a lo largo del surco mediano. Borde ante- rior truncado, los angulos anteriores redondeados. Los lados se ensan- chan progresivamente en linea recta hasta la mitad de su longitud total desde donde se estrechan en linea oblicua hasta cerca de los angulos pos- teriores que son obtusos. Base truncada. Reborde lateral ancho y re- flejado hacia la base. Surco mediano fino. Elitros bastante convexos algo subconicos y deprimidos sobre el disco a lo largo de la sutura. Humeros ampliamente redondeados. Lados progresivamente estrechados hacia atràs. Apice sinuoso con el angulo sutural algo prolongado. Estrias regulares, medianamente profundas y ligeramente punteadas. Intervalos subconvexos. Superficie elitral algo desigual. Reborde lateral estrecho, salvo a la altura del disco en donde se ensancha. Serie umbilicada de 14 poros asi distribuidos: 5,2,1,6. Los poros intermedios casi equidistantes uno de otro y poco separados del grupo posterior. En realidad, solo los cinco primeros constituyen una serie agregada. Metatibias rectas. OBSERVACIONES: Esta especie difiere notablemente de S. freyt por su talla menor, por la conformacion muy diferente de la ca- beza ancha, aplastada, con ojos grandes y salientes, sienes mas cortas y estrechadas especialmente en la unidn con el cuello, pronoto no cilin- drico, escotadura apical de los élitros débil y el angulo sutural poco pro- longado, serie umbilicada sélo de 14 poros, etc. etc. Geograficamente S. amazonica esta muy alejado de S. freyi, el primero se halla completamente en el interior de la provincia amazò- nica a mas de 2.000 kms. del Atlantico, mientras que el segundo ha LEBIIDAE NEOTROPICALES 169 sido capturado en Belem, cerca de la desembocadura del rio Para, no lejos del Atlantico. Gen. Otoglossa Chaudoir Long. 5,5-6,5 mm. Alados. Negro sobre la parte anterior del cuerpo, élitros mas o menos negro-violaceos o rojizo-violaceo con o sin bordura amarillenta. Patas y antenas amarillas mas o menos mancha- das de pardo, los cuatro primeros artejos de las antenas amarillos los restantes oscurecidos o anillados. Palpos y mandibulas pardonegruzco. Cabeza mas larga que ancha. Ojos muy grandes y convexos. la Mejillas fuertemente estrechadas en linea oblicua, muy largas y unidas cuello en angulo obtuso. l'egumentos lisos, pero con la superficie desigual ; asi entre los ojos se levantan dos fuertes tubérculos redondeados situa- dos en la parte posterior de los mismos; por delante, sobre el vértice se ven otros dos tubérculos mas o menos fuertes y vagamente subconicos. El epistoma presenta una elevaciòn convexo-transversal mas las impre- siones longitudinales normales. ‘Todos estos relieves estan separados entre si por depresiones mas o menos profundas. Menton inerme. Paraglosas membranosas mucho mas largas que la lengtieta. Esta es bisetulada. Palpos labiales con el penultimo artejo bisetulado y el ultimo artejo subfusiforme. (Fig. 1b). Pronoto convexo cilindrico por delante, vez y media mas largo que ancho en la base, la cual se dilata bruscamente a la altura de los angulos posteriores. Lados sinuosos, pero paralelos por delante, algo escotados después de la mitad, por lo que es posible ver las proepimeras si se exa- mina el insecto por encima. Borde anterior truncado tan ancho como el cuello y apenas estrechado; base fuertemente dilatada. Angulos pos- teriores, grandes, agudos y bien salientes hacia afuera, si bien el vér- tice de los mismos es algo redondeado. Surco mediano visible sélo por detras. Los lados y la parte posterior del pronoto presentan la superficie algo desigual y con ligeras arruguitas transversales sobre los lados y por delante. Elitros mas o menos subconicos, convexos y fuertemente ensan- chados en la zona humeral, tres veces mas anchos que la base del pronoto. Humeros completamente redondeados. Los lados son casi subparalelos y debilmente sinuosos por detras de los himeros, estrechandose brusca- mente en el cuarto posterior de su longitud. El Apice es subtruncado, pero sinuoso a causa del angulo sutural mas o menos prolongado. Su- 170 J. MATEU perficie elitral con fuertes y desiguales tubérculos sobre los intervalos. Estrias borrosas. Serie umbilicada compuesta de 14 poros agrupados de la forma siguiente: 5,1,7,1. Metapisternas largas y estrechas, mas de tres veces mas largas que anchas. Prosterno glabro. Abdomen rojizo, debilmente punteado- rugoso. Epipleuras muy anchas por delante. Ultimo esternito ancha- mente escotado. Cuatro sedas terminales. Patas finas y largas, con los artejos 2°, 3° y 4° anchos y aplastados, éste ultimo fuertemente lobulado. Unas pectinadas. Metatibias del 3 sinuosas. Edeago alargado y no arqueado. Bulbo basal grande y obtuso, sin estrangulamiento en su union con el ldbulo central. Apice en punta corta y progresivamente atenuada. Saco interno con un largo flagelo quitinoso que llega hasta el orificio apical. Estilo derecho pequefo y obtuso, el izquierdo en forma de paleta. (Fig. 4a-c). Aparato sexual de la 9 parecido al de Straneotia, pero con las gonapofisis bastante anchas, sélo el doble mas largas que anchas. La extremidad se.prolonga asimismo por una expansion apenas quitinizada algo aguzada y cubierta de cortas sedas formando un penacho. Por detras de dicha expansion se observan diversas sedas bastante fuertes. (Fig. 2b). OBSERVACIONES: Este género parece especial al Brasil y a la Guayana, estando representado por una especie en cada sitio. La Otoglossa lagenula Maindron, descrita del Brasil (Rio Pardo al Este de Sao Paulo), es idéntica a la O. tuberculosa Chaudoir. En el Museo de Paris he podido estudiar ambos tipos. Por el contrario en la colecciòn Oberthur he hallado unos ejemplares no identificados que han resultado ser una nueva especie de este género procedente de la Guayana francesa y Brasil. Las afinidades de este género con Straneotia Mateu son evidentes, si bien las notables diferencias que se observan justifican en todo caso su separaciòn génerica. Ambos géneros han partido de un tronco comùn y sistematicamente deben colocarse uno al lado del otro. Otoglossa tuberculosa Chaudoir Otoglossa tuberculosa Chaudoir. - 1872. Ann. Soc. Ent. Belg. t. XV, pp. 158-59, Tipo: Minas, Brasil, en el Museo de Paris. O. lagenula Maindron - 1906. Ann. Soc. Ent. Fr. LXXV, p. 202. var. romboidalis nov., tipo en el Museo de Paris. Long. 5-6 mm. Alado. Cabeza y pronoto negro brillante. Elitros negros mds o menos violaceos, hacia los lados y en la extremidad par- LEBIIDAE NEOTROPICALES 171 duzco-amarillentos, o bien en gran parte amarillentos con el intervalo sutural y una gran mancha romboidal situada por detras del disco y que alcanza hasta el 5° intervalo de color negruzo (var. romboi- dalis nov.). Palpos y piezas de la boca pardo-oscuro o negruzcos. Antenas pardas, anilladas, con la mitad de cada artejo a contar del se- Fig. 4. - a) segmento genital de Otoglossa tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - b-c) edeago de Otoglossa : b) O. tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - c) O. subviolacea n. sp. de Pas$ soura. - d-h) edeagos de Pseudotoglossa : d) P. inaequalis Chaudoir, de Ega. - e) P- terminalis Chaudoir, de Salobro. - f) P. semilaevis Chaudoir, de Salobro. - g) P. obscu- rella Bates, de Chontales. - h) P. marginella Bates, de Bugaba. gundo, o mas raramente del tercero, de un amarillo palido, algo mas oscuro a partir del quinto artejo; primer artejo unicolor pardo-amaril- lento. Fémures amarillos en la base y largamente parduzcos en la extre- midad; tibias con la mitad superior parduzcas, amarillas luego y de nuevo oscuras en la extremidad inferior; tarsos amarillos, con la extre- midad de cada artejo y el cuarto artejo enteramente, pardos. Por debajo, la cabeza y las piezas esternales son negras y el abdomen pardo- amarillento. Cabeza mas larga que ancha fuertemente y largamente subcénica por detràs. Ojos grandes y convexos con las sienes mas largas que los ojos y el cuello bastante estrecho. Las mandibulas sobrepasan amplia- mente el labro. Un fuerte tubérculo a cada lado de la cabeza y otros dos grandes tubérculos entre los ojos por detràs de la mitad de los mis- mos. Una fuerte impresion en V por delante, mas un fuerte surco conver- 172 J. MATEU gente a cada lado limitados por delante por una impresiòn transversal. Epistoma transversalmente convexo. Pronoto apenas mas ancho por delante que el cuello, de lados casi paralelos, apenas sinuoso hasta cerca de los angulos posteriores en donde el pronoto se dilata bruscamente. Proepimeras bien visibles por encima. Borde anterior truncado. Superficie muy desigual con fuertes arrugas laterales a todo lo largo de su longitud. Elitros poco brillantes, anchos y dilatados por delante en la zona humeral y estrechados progresivamente hacia atràs. Superficie rugosa, con fuertes y desiguales tubérculos sobre los intervalos 3-4-5-6-7-8. Dichos tubérculos son especialmente grandes sobre los intervalos 3,5 y 7; el mayor sobre el tercer intervalo por detràs del disco. Por delante de la zona discal los élitros presentan una fuerte depresion oblicua. Estrias internas punteadas, finas pero visibles; las estrias externas son apenas visibles a causa de la desigualdad y rugosidades de los tegu- mentos. Edeago fig. 4b. OBSERVACIONES: Esta especie fué descrita por CHAUDOIR sobre un ejemplar procedente de Minas, Brasil. En 1906 fué reedescrita por MAINDRON bajo el nombre de O. /agenula, el tipo habia sido reco- lectado en Val de Rio Pardo, Brasil. Los caracteres invocados por MAIN- DRON son insuficientes para permitir separar su O. lagenula de O. tuber- culosa Chaudoir. Las diferencias observadas por MAINDRON entran den- tro del cuadro de la fluctuaciòn de la especie. En el Museo de Paris en donde se guardan los dos ejemplares tipicos de CHAUDOIR y de MAINDRON, existe ademas una serie bastante numerosa de ejemplares de las siguientes localidades: Parana, 1892 ex Museo Bates in coll. Oberthur; Et. Sao Paulo, Cerqueira Cesar 11-1898 (E. Gounelle), in coll. Oberthur; Jatahy, Et. de Goyaz 1898 (Pujol), in coll. Oberthur; Goyaz, Rio Verde, id. id.; Et. Sao Paulo, val Rio Pardo XII-1898 (E. Gounelle) ex coll. Maindron (tipo de O. lagenula Maindron); Serra Covominaty, Pernambuco 12-III-1893 (E. Gounelle); Et. de Rio de Janeiro, Nova Friburgo 2-III-IV-1903 (E. Gounelle); Bresil, Caraga 2° sem. 1884 (P. Germain), in coll. Oberthur; Matu- sinhos, Minas, Brasil 3-IV-1885 (E. Gounelle); Petropolis (ex Mus. Bates), in coll. Oberthur. Esta especie parece pues, especial al Brasil, segun se desprende de las localidades citadas. LEBIIDAE NEOTROPICALES 173 Otoglossa subviolacea n. sp. Tipo: Un g de Passoura, Guayana francesa, 1905-06 (E. Le Moult) ex coll. Oberthur, en el Museo de Paris; Paratipos: 1 ej. de Gourdonville, Guayana francesa 1905-06 (E. Le Moult) y un ej. de Trapote, Amazonas 4° trim. 1885 (M.de Mathan), ex coll. Oberthur. Long. 5-6 mm. Alado. Cabeza y pronoto negro brillante. Elitros rojizo-violaceo. Palpos y piezas de la boca pardo-oscuro. Antenas con los tres primeros artejos y la mitad del cuarto amarillentos, los restantes parduzos, concolores. Patas enteramente amarillas. Cabeza como en O. tuberculosa, pero con la escultura netamente mas atenuada y lisa. Ojos mas salientes y convexos. Pronoto bien estrechado por delante, la superficie casi lisa y apenas desigual. Proepimeras poco visibles por encima. Elitros brillantes con los himeros anchamente redondeados, pero apenas o no dilatados. Lados subparalelos. Los intervalos 3,5 y 7 pre- sentan varios tubérculos lisos, alargados y poco diferentes unos de otros. Tegumentos lisos y brillantes. Estrias internas completamente borradas. Edeago, fig. 4c. OBSERVACIONES: Por la coloracién uniforme rojizo-violdcea de los élitros, por sus patas amarillas, por sus antenas con los artejos 5 a 11 pardo concolores, por los tegumentos lisos y brillantes, por la forma del pronoto bien estrechado por delante y por sus élitros poco o nada dilatados en la zona humeral con las estrias internas borradas y con los tubérculos elitrales alargados, lisos y subiguales, esta nueva es- pecie se distingue sin dificultad de O. tuberculosa Chaudoir. Entre los ejemplares de la Guayana y el ejemplar del Brasil no existen diferencias sensibles. Gen. Pseudotoglossa nov. Long. 5-7 mm. Alados. Este género se diferencia de Otoglossa Chaudoir por los siguientes caracteres: Paraglosas escotadas, ultimo artejo de los palpos labiales securiforme, cabeza lisa y sin tubérculos, pronoto en cuadro o apenas mas largo que ancho, las proepimeras invi- sibles por encima, los lados angulosamente ensanchados por delante a la altura del poro anterior. Los élitros son alargados, paralelos o casi paralelos, nunca subcònicos, la superficie elitral es lisa o casi lisa, algo desigual y con las protuberancias poco salientes; estrias bien impresas o finas pero siempre bien visibles en toda su longitud. Episternas meta- 174 y. MATEU toracicas lisas, sdlo el doble mas largas que anchas. Las gonapofisis del aparato sexual de la 2 menos de tres veces mas largas que anchas (el doble solamente en Otoglossa). Genustypus: Pseudotoglossa terminalis (Chaudoir). OBSERVACIONES: Aparte de las diferencias enumeradas, la mayor parte de los restantes caracteres son idénticos a los que presenta el género Otoglossa. Sin embargo, las diferencias resefadas son lo suficientemente visibles e importantes para considerar ambos géneros diferentes. Esposible que ambos hayan tenido un tronco comun. La ultraevolucién de los caracteres esculturales y la confor- macion aberrante del pronoto y élitros de Otoglossa Chaudoir permiten separar comodamente dicho género de su afin Pseudotoglossa. Dentro del conjunto de especies que forman el género que nos ocupa, cabe distinguir dos grupos principales: Uno formado por las especies P. inaequalis (Chaudoir) y P. semilaevis (Chaudoir) caracterizado por su cabeza corta, cuellogrueso, ojos relativamente pequenos, la super- ficie elitral presenta las desigualdades o protuberancias mas acusadas, etc. El segundo grupo formado por P. terminalis (Chaudoir), P. obscu- rella (Bates), P. marginella (Bates) y P. rufitarsis (Chaudoir) se caracte- riza por su cabeza alargada y fuertemente estrechada hacia atràs, por sus ojos grandes y convexos e cuello relativamente estrecho (estos ca- racteres les aproxima al género Otoglossa), por sus élitros casi lisos con los intervalos 3,5 y 7 algo levantados y por sus estrias regulares. Las seis especies enumeradas se hallan en América central. Los caracteres especificos estan poco acusados y hasta se les podria consi- derar como simples razas de no ser por el hecho de convivir unas con otras en diversas zonas. Por esa razon, creo mas interesante de publicar una tabla dicotémica de las distintas especies, que describirlas nueva- mente por separado. CLAVE DE ESPECIES 1. - Cabeza ancha y relativamente corta. Cuello grueso. Ojos pe- quefios o medianamente grandes. EI) de los élitros bas- tante: :desigualti n. % i (3 PIQNOTE — Cabeza alargada. Cuello INIT Ojos muy licia y con- vexos. Superficie de los élitros lisa y casi unida . . . . 3 2. - Color negro violàceo. Ojos bastante grandes y salientes. Pro- noto transversal, liso. Estrias muy superficiales. Apice de los élitros poco sinuoso. Edeago, fig. 4d. . inaequalis (Chaudoir) LEBIIDAE NEOTROPICALES 175 Color bronceado, brillante. Ojos pequefios y poco salientes. Pronoto algo mas largo que ancho, punteado y con fuertes arrugas transversales a lo largo del canal marginal. Estrias fuer- temente puntezdas, las internas algo mas débiles sobre la mitad posterior. Apice notablemente sinuoso. Fdeago, fig. 4f. semilaevis (Chaudoir) Talla mayor. Pronoto alargado con el angulo mediano lateral bien abierto. Ccelor azul metalico con una banda transversal testacea sobre el Apice de los élitros. Antenas oscuras, los tres primeros artejos azulados. Tarsos testàceos rufitarsis (Chaudoir) Talla menor. Pronoto corto con el Angulo mediano lateral mas cerrado. Color negro mas o menos parduzco o con ligera tinta azulada, pero sin banda testacea sobre el spice de los élitros. Antenas mas o menos parduzcas. Tarsos oscuros o epee een te? Ae) I SON SITO ot US Elitros unicolores pardo negruzco con una leve tinta azulada. Antenas oscuras. Tarsos rojizos. Edezgo, fig. 4h. marginella (Bates) Elitros negro-parduzco con una emplia banda transversal mea -teetacep sobre cl. apice de, lcs éhtros’ 4.90 oy.) 45 Talla mayor. Pronoto mas ancho y corto con la base no o apenas mas ancha que el angulo lateral mediano. ‘Tegumentos muy brillantes. Edezgo con el Apice nctablemente mas largo, RPE ERC i ects o Lente Random) Talla menor. Pronoto mas estrecho y alargado con la base notablemente mas ancha que el angulo lateral mediano. Te- gumentos poco brillantes. Edeago con el apice bastante mas I RT: ARP TRIO O GEE blame obscurella (Bates) Pseudotoglossa semilaevis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg., t. XV, p. 160 tipo: Ega, Ht. Amazone, en el Museo de Paris. Ademas del tipo de Chaudoir que se halla en el Museo de Paris (coll. Oberthur), existen en la colecciòn general algunos otros ejemplares recolectados por E. Gounelle en Salobro, prov. Bahia, Brasil el 6-VII-1895. Dichos ejemplares son idénticos al tipo. Pseudotoglossa inaequalis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg., t. XV, pp. 160-61, tipo: Ega en el Museo de Paris. - 1935, O. gibbosa Liebke, Rev. fr. Ent. t. II f. 3. 176 J. MATEU El tipo de Chaudoir y dos paratipos se hallan en Paris en la co- leccion Oberthur. En las colecciones del Museo hay ademas una serie bastante numerosa procedente de diversos paises de América central que mas abajo detallamos. Otoglossa gibbosa Liebke (del cual existen dos cotipos en la coleccién del Museo de Paris) es en realidad el O. inaequalis Chaudoir. Liebke ha comparado su especie a la O. terminalis Chaudoir, especie efectivamente distinta de la suya, pero nada dice sobre inaequalis Chaud. La descripciòn del entcmdlogo aleman tampoco difiere gran cosa de la asignada por Chaudoir a su inaequalis. La serie de ejemplares de Paris (mas un ejemplar de la colecciòn J. Négre) procede de cuatro paises distintos: Brasil, Venezuela, Guayana francesa y Peru. La lista de localidades es la siguiente: BRASIL: Ega (ex Museo Bates); Teffe, Ega IX-X-1878 (M.de Mathan); Iquitos (M.de Mathan); St. Paulo d’Olivenga (M.de Mathan), todos estos ejemplares proceden de la coleccibn Oberthur. Goyaz, Rio Verde; Jataby, prov. Goyaz III-1903 (Donckier), ex coll. Maindron; Para (M.de Mathan), ex coll. Oberthur; Salobro, prov. de Bahia VI-VII-1885 (E. Gounelle); Pery-Pery, Pernambuco XI-XII-1892 (E. Gounelle). VENEZUELA: San Esteban III-1888 (E. Simon); ej. determinado como O. gibbosa por Liebke. El tipo de este sindnimo de O. inaequalis Chaud., también procede de San Esteban. GUAYANA FRANCESA: Gourdonville 1905 (Le Moult), ex coll. Main- dron; id. id. ex coll. Oberthur; Roches de Kourou 1905 (Le Moult), ex coll. Maindron. PERU: Tarapoto VIII-1886 (M.de Mathan), in coll. J. Nègre; Tapajos (ex Museo Bates), in coll. Oberthur. Pseudotoglossa obscurella (Bates). - 1878, Proc. Zool. Soc. Lond. p. 608, tipo: Chontales, Nicaragua, en el Museo de Paris. Ademas de la localidad tipica existe en Paris otro ejemplar reco- lectado en Sta. Martha, Nueva Granada, Colombia; todos procedentes de la colecciòn Bates incorporada por Oberthur a la suya y actualmente propriedad del Museo de Paris. Pseudotoglossa rufitarsis (Chaudoir). - 1877, Bull. Soc. Nat. Moscou LII, pp. 231-32, tipo: Nicaragua, en el Museo de Paris. - subsp. nigrescens nov, tipo: Sta. Fe de Bogota, en el Museo de Paris. LEBIIDAE NEOTROPICALES 177 En la coleccion Oberthur hallé dos ejemplares 92 (ex Museo Bates) de Chontales, Nicaragua y del Volcan de Chiriqui, Panama (Champion), respectivamente etiquetados por Bates como Otoglossa celestis (nombre in litt.). Un ejemplar £ de Sta. Fe de Bogotà, Colombia (ex coll. Maindron) del Museo de Paris y otra 2 del Nova Teutonia, Brasil 20-VII-1951 (Plauman) en la coleccién J. Nègre de Paris, pueden constituir a mi juicio una raza geografica distinta de la que vive en Nicaragua y Pa- nama por su talla mas pequena, color negro debilmente azulado (fran- camente azul en los ej. de la raza tipica), pronoto mas corto y ancho y por sus estrias elitrales mas finas. Para estos dos ejemplares propongo el nombre de subsp. nigrescens nov. Pseudotoglossa terminalis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg., t. XV, p. 161, tipo: Petrépolis, Brasil, en el Museo de Paris. Los tres ejemplares de Chaudoir proceden de la misma localidad, segun el autor declara esplicitamente en la descripciòn original. En las colecciones del Museo de Paris figuran numerosos ejemplares de diver- sos paises americanos: Brasil, Guayana francesa, Peru, Panama, Costa- Rica, Nicaragua, Guatemala y Méjico, que a continuacion detallamos: BRASIL: Riv. gauche du Prahyba (P. Germain) IX-1884; St. Paulo d’Olivenga Amazones (M.de Mathan); Jatahy. Etat. Goyaz (Pujol) 1898; Goyaz, Rio Verde, todos en la colecciòn Oberthur. En la colecciòn general del Museo hay materiales de Serra Commitay, Pernambuco 12-III-1893 (E. Gounelle) y de Salobro, prov. Bahia (E. Gounelle). GUAYANA FRANCESA: Roches de Kourou (Le Moult), 1905-06, en la coll. Oberthur. PERÙ: Amazonas, Cavallo Cocho V-VII-1884 (M.de Mathan), en la coll. Oberthur. PANAMA: Volcan de Chiriqui (Champion), ex Museo Bates, en la coll. Oberthur. COSTA-RICA: (M.de Mathan), en la colecciòon Oberthur. GUATEMALA: Capetillo (Champion), ex Museo Bates. en la coll. Oberthur. NICARAGUA: Chontales (ex Museo Bates), en la coll. Oberthur. MEJICO: Jalapa (Hobege), ex Museo Bates, en la coll. Oberthur Pseudotoglossa marginella (Bates). - 1881-84 (1883), Biol. Centr. Amer. Col. I, p. 199. cipo: Volcan de Chiriqui, Panama, en el Museo de Paris. 178 J. MATEU Dos unicos ejemplares en la coleccién Oberthur, procedentes de Bates: el tipo de Chiriqui y el paratipo de Bugaba, Panama. Ambos ejemplares fueron recolectados por Champion. RIASSUNTO Nella presente nota sui Lebiidae dell’America centrale sono descritti due nuovi generi (Straneotia e Pseudotoglossa), tre nuove specie (Straneotia freyi, S. amazonica, Otoglossa subviolacea), una nuova sottospecie (Pseudotoglossa rufitarsis subsp. nigrescens) e una nuova varietà (Otoglossa tuberculosa var. romboidalis). La revisione dell’antico ge- nere Otoglossa Chaudoir ci ha indotti a dividere questo raggruppamento generico in due: Otoglossa Chaudoir e Pseudotoglossa n. gen.. In quest’ultimo genere sono riunite un certo numero di specie descritte da lungo tempo da Chaudoir e Bates, i quali le avevano collocate fra le vere Otoglossa. SUMMARY In this note on the Lebiidae from Central America are described two new genera (Straneotia and Pseudotoglossa), three new species (Straneotia freyi, S. amazonica, Otoglossa subviolacea), a new subspecies (Pseudotoglossa rufitarsis subsp. nigrescens) and a new variety (Otoglossa tuberculosa var. romboidalis). The revision of the old genus Otoglossa Chaudoir has led us to divide this generic groupment in two: Otoglossa Chau- doir and Pseudotoglossa n. gen.. In the latter genus a number of species are included, described long ago by Chaudoir and Bates and placed by them among the true Oto- glossa. Laboratoire d’Evolution des Etres Organisès. PARIS | | ( +79 ENRICO T'ORTONESE WA ALOGO: DEI TIPI DI PESCI. DEL MUSEO CIVICO. DI STORIA NATURALE DI GENOVA (PARTE 1) Tra le collezioni di preminente importanza che esistono nel Museo di Storia Naturale di Genova, è quella ittiologica. Lo sviluppo che essa ha da tempo raggiunto e il suo rapido incremento odierno - dovuto a un afflusso di nuovo materiale, che è parallelo allo studio dell’ingente numero di pesci da troppi anni in attesa di venire ordinati - determi- nano da parte degli studiosi un interessamento sempre maggiore. Si rende pertanto necessaria la precisa conoscenza dei tipi che in questo istituto sono conservati. È noto come la preparazione di un simile ca- talogo richieda un lungo lavoro, in cui la revisione degli esemplari pro- cede di pari passo con non sempre agevoli ricerche bibliografiche. In rapporto con le moderne esigenze della Sistematica, i tipi hanno conservato il loro pieno valore, anche se è profondamente mutato il loro significato. Come scrivono Mayr, LINSLEY e USsINGER (1953, p. 236) « L’antica tassonomia era dominata dal concetto tipologico. Tutti gli esemplari conformi al tipo erano considerati membri di una specie. Per di più, tutti gli esemplari sui quali era basata la descrizione origina- ria erano ritenuti « tipici » e pertanto considerati come tipi. La funzione dei tipi a quel tempo era quella di costituire la base della descrizione della specie. Secondo il concetto moderno, nessun esemplare è considerato tipico nel più stretto senso della parola. Sottospecie e specie sono fon- date su popolazioni, e tipici sono i valori medii e i campi di variazione ». Attualmente il tipo non ha altra funzione che quella di indicare a quale forma sia stato applicato dal tale autore il tale nome, cioè di esprimere il significato di quest’ultimo. Insieme con il generale riordinamento della collezione ittiologica, tuttora in corso, abbiamo cercato di individuare tutto il materiale ti- pico, così da poterne presentare il catalogo. Gli zoologi interessati sa- ranno quanto prima a conoscenza di tutti i numerosi tipi di vertebrati inferiori conservati a Genova, poichè il nostro elenco si aggiunge a quelli degli Anfibi e dei Rettili già pubblicati da L. CAPOCACCIA su questo 180 E. TORTONESE stesso periodico, ed è redatto con i medesimi criterii generali. Com'è noto, la distinzione di olotipi, paratipi, sintipi, lectotipi, ecc. è entrata nella pratica sistematica solo in epoca relativamente recente e quindi non sorprende che nella collezione ittiologica genovese fossero esclusi- vamente indicati « tipi» e «cotipi». In molti casi, non è stato difficile stabilire l’esatta natura degli esemplari tipici; in altri abbiamo scelto come «lecto-olotipo » quello che era stato figurato con la descrizione originaria; in altri infine, abbiamo preferito lasciare al gruppo di esem- plari la complessiva, semplice indicazione «tipi». Il vecchio schedario della raccolta ittiologica è stato di capitale importanza, consentendo di dissipare dubbi sull’identità e la storia di diversi esemplari. L’inevitabile lentezza del lavoro, in corso da qualche anno, e l’as- senza di materiale concesso in prestito a studiosi intenti a ricerche si- stematiche, hanno fatto ritenere preferibile la pubblicazione del presente catalogo in diverse parti successive. Mentre il numero totale delle forme ittiche rappresentate da esemplari tipici ascende probabilmente a 170 circa, in questa prima parte ne vengono enumerate 62 (59 specie e 3 sottospecie). Esse si ripartiscono in otto famiglie, appartenenti a cinque ordini: Branchiostomiformes, Rajiformes, Clupeiformes, Mormyri- formes, Cypriniformes. Il termine « Pesci» viene dunque inteso nel suo più largo senso, comprendendovi sia i Pesci cartilaginei che quelli ossei; i Leptocardi precedono la serie, che si svolge in ordine sistematico. Le specie di ciascun genere sono elencate in ordine alfabetico. I numeri (C.E.) sono quelli del catalogo d’entrata in collezione. Delle 62 forme predette, 54 sono tuttora valide, anche se con mu- tato nome generico (citato in ogni singolo caso); una permane dubbia, le altre sono passate in sinonimia (anch’essa indicata). 10 specie furono descritte insieme con un nuovo genere e ne sono quindi il tipo. Alcuni di questi generi sono oggi ritenuti validi (Epigonichthys, Pantodon, Pseudocorynopoma, Barbopsis, Phreatichthys, Scaphiodonichthys, Eu- cirrhichthys), altri sono sinonimi (Neobola = Engraulicypris, Modiglia- nia = Nemachilus, Helgia = Homaloptera). Comunque, il presente ca- talogo non può essere inteso come una revisione critica di tutte le forme in esso comprese; ogni eventuale sinonimia è quella a noi nota in base alla letteratura. Molti dei tipi enumerati appartengono alle serie di pesci che af- fluirono al Museo di Genova in seguito a spedizioni come quelle di Leonardo Fea in Birmania e di diversi altri esploratori in alcune re- gioni africane (Bottego, Bove, Patrizi, ecc.) ed americane (Balzan, Spe- TIPI DI PESCI 181 gazzini, Silvestri, ecc.). La descrizione di queste specie si deve a VIN- CIGUERRA, PERUGIA, BOULENGER. Altri tipi giunsero invece in seguito a cambi di materiale effettuati con musei italiani (Torino, Milano, Fi- renze) o esteri (Londra, Berlino, Vienna). Questo secondo gruppo è evidentemente formato solo da paratipi o sintipi e le rispettive specie furono descritte da PETERS, STEINDACHNER, BOULENGER, ecc. Salvo in- dicazioni contrarie, tutti gli esemplari si trovano in alcool e sono in condizioni discrete o ottime; alcuni, provenienti dalle acque dolci del- l’Africa, furono disseccati fin dall’origine e sono quindi più o meno al- terati. I tipi sono inseriti in collezione secondo la rispettiva posizione si- stematica, ma una ben evidente etichetta rossa li distingue. Per effetto di eventuali cessioni ad altri musei, il numero di esemplari oggi presenti non è sempre quello indicato nelle originarie descrizioni delle specie. All’enumerazione del materiale tipico pertinente alle altre fami- glie saranno dedicate le future sezioni (probabilmente due) di questo catalogo, che intende non soltanto valorizzare la collezione di pesci esi- stente a Genova, ma facilitare gli studi di ittiologia sistematica affian- candosi alle consimili pubblicazioni che diversi altri musei (Parigi, Chicago, Stanford, ecc.) hanno da tempo presentato. EPIC ONTOH TETI DA E 1. Epigonichthys cultellus Peters 1876, Journ. Zool. 5, p. 348, tav. XVII. Sintipo (C.E. 34542). Moreton bay presso Peale Island (Australia NE), 15 m. «Gazelle». Dal Museo di Berlino, 1881. È la specie tipo del genere. RAJIDAE 2. Raja bramante Sassi 1846, Pesci Genova, p. 111; N. Ann. Sci. Nd bowen, 2, VI, p. 380 — R. ‘alba Vac. Olotipo (Q ad., a secco). Mare Ligustico. Collez. Univ. Genova. CLUPEID AE 3. Clupea macedonica Vinciguerra 1921, Ann. Mus. Genova, XLIX, p. 325, tav. IV f. 2 = Alosa alosa macedonica. Tipi: 5 esemplari, assai deteriorati (C.E. 11571). Lago Besikia, Macedonia. D. Vinciguerra, I1.1920. La predetta identità di questo Clupeide fu stabilita da L.S. Berg (1932, p. 111). 182 10. dda 12, E. TORTONESE PANTODONTIDAE . Pantodon buchholzi Peters 1876, Monatsber. Akad. Wiss. Berlin, p. 196, tav. Sintipo (C.E. 17583) in cattivo stato. Fiume Victoria, Camerun. Dal Museo di Berlino, 1881. È la specie tipo del genere. MORMYRIDAE . Mormyrops Citerni Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, p. (295. Olotipo (C.E. 2065), a secco e deteriorato. Alto Ganale (Etiopia). C. Citerni, 28.11.1911. . Mormyrops intermedius Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII, Prod Tipi: 2 esemplari (C.E. 26452). Fiume Rubi, Buta (Congo). S. Patrizi, 11927, . Mormyrus Casalis Vinciguerra 1922, Ann. Mus. Genova, XLIX, Dis 380, davi bd: Olotipo (C.E. 17625). Uebi Scebeli, Afgoi (Somalia). U. Casale, VIII, . Mormyrus gliroides Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVII, p. 353 = Petrocephalus gliroides. Olotipo (C.E. 17602). Fiume Ganana, Lugh (Somalia). V. Bottego, XI-XII.1895. Stomatorhinus Patrizu Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII, p. 20. Olotipo (C.E. 26451). Buta, Congo. S. Patrizi, 1.1927. CHARACIDAE Pyrrhulina Nattereri Steindachner 1875, Sitzb. Akad. Wiss. Wien, LXXII, p. 43, tay. 0, f), 5 =) Pedacta Cope. Sintipo (C.E. 9239). Rio delle Amazzoni, Obidos (Brasile). Dal Museo di Vienna, 1880. Tetragonopterus callistus Boulenger 1900, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XV, 370, p. 3 = Hyphessobrycon callistus. Sintipi: 2 esemplari (C.E. 37718). Carandasinho, Brasile. A. Bo- relli, 1894. Dal Museo di Torino, 1955. Tetragonopterus Festae Boulenger 1898, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XIII, 329, p. 2 = Astyanax festa. a 13. 14. 15. 16. 17; 18. 19. 20. 24, 22, TIPI DI PESCI 183 Sintipo (C.E. 34953). Rio Vinces, Ecuador. E. Festa, 1898. Dal Museo di Torino, 1950. Tetragonopterus lineatus Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 644. = Astyanax lineatus. Tipi: 2 esemplari (C.E. 9233). Rio Paraguay, Villa Maria (Mato Grosso). L. Balzan, 1892. Tetragonopterus maculatus Muller e Troschel 1845, Horae Ichth. I, p. 14, tav. III f. 4 = Astyanax bimaculatus (L.). Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9226). Guiana. Dal Museo di Berlino, 1869. Tetragonopterus nigripinnis Perugia 1890, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 643 = Markiana nigripinnis. Tipi: 3 esemplari (C.E. 9222). La Plata. C. Spegazzini, 1885. Tetragonopterus simus Boulenger 1898, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XIII, 329, p. 2 = Bryconamericus simus. Sintipi: 3 esemplari (C.E. 35974). Valle del Chota, Ecuador sett. E. Festa, 1898. Dal Museo di Torino, 1950. Astyanax bimaculatus incaicus 'Tortonese 1941, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XLIX, 117, p. 52, tav. 3. Paratipi: 3 esemplari (C.E. 35975). Rio Zamora, Ecuador. E. Festa, 1898. Dal Museo di Torino, 1950. Pseudocorynopoma Doriae Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 646 e fig. Olotipo (C.E. 9224). La Plata. C. Spegazzini, 1885. E la specie tipo del genere. Alestes brevipinnis Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, X, p. 975 = Micralestes holargyreus (Gunther). Tipi: 8 esemplari (C.E. 9248). Vivi, Congo. G. Bove, 1886. Brycon microlepis Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII, p. 149. Olotipo (C.E. 35916). Bahia negra, Chaco boreale (Paraguay). G. Boggiani, 1.XII.1896. Chirodon calliurus Boulenger 1900, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XV, 370, p. 3 = Cheirodon piaba Liitken. Sintipi: 2 esemplari (C.E. 37719). Carandasinho, Brasile. A. Bo- relli, 1894. Dal Museo di Torino, 1955. Nanostomus lateralis Boulenger 1895, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Wabmege 196, pi 2. Sintipo (C.E. 35133). Colonia Risso, Paraguay. A. Borelli, 1894. Dal Museo di Torino, 1950. 184 23: 24. 25. 26. 27. 28. 29: E. TORTONESE Parodon Gestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX, p. 285 = PP. festrot. Olotipo (C.E. 14863). Rio Coxipò, Mato Grosso. F. Silvestri, 1900. Leporinus Silvestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX, p. 284. Sintipi: 3 esemplari (C.E. 14866). Rio Coxipò, Mato Grosso. F. Silvestri, 1900. Curimatus magdalenae Steindachner 1879, Denkschr. Akad. Wiss. Wien, XXXIX, p. 50 = Curimata magdalenae. Sintipo (C.E. 9238). Rio Magdalena, Colombia. Dal Museo di Vienna, 1880. Curimatus nigrotaenia Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX, p. 285 = Curimata nigrotaenia. Sintipi: 3 esemplari (C.E. 14859). Rio Coxipò, Mato Grosso (Bra- sile). F. Silvestri, 1900. CYPRINIDAE Barbus albanicus Steindachner 1896, Denkschr. Akad. Wiss. Wien, EXITT ‘po182; "ta, AL. Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9043). Lago di Janina, Albania. Dal Museo di Vienna. Barbus Antinorii Boulenger 1911, Cat. Freshw. Fish. Africa, II, pr tP2; 1.189. Sintipi: 5 esemplari (C.E. 17346). Oasi di Mansura, Nefzana (Tu- nisia). F. Lataste, 1884. Sintipi: molti esemplari (C.E. 17345). Oasi di Mansura, Nefzana (Tunisia). O. Antinori, 1866-67. Sono i Barbus citati come B. cal- lensis Cuv. Val. da Vinciguerra, 1884, p. 434. Tutto questo materiale venne esaminato da G.A. Boulenger. Barbus Bayonu Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 77. Sintipo (C.E. 17329). Kakindu, Uganda. E. Bayon, 1910. Sintipo (C.E. 17347). Jinia, Uganda. E. Bayon, 1910. A questo grosso individuo sono annessi un altro di minore statura e il capo di un grosso esemplare. Un altro B. Bayonii dell'Uganda (C.E. 18419) è preparato a secco. Nella sua descrizione (loc. cit.), Bou- lenger indica un adulto (640 mm) di Jinia e due giovani di Kakindu; uno di questi ultimi rimase al Museo Britannico, a quanto si de- duce anche da Boulenger, che nel suo Catalogo dei Pesci africani (IV, 1916, p. 235) ricorda i tipi del Museo di Genova e «uno dei 30. a1: a2: 33. ad, SS. 36. 37. 38. 99. TIPI DI PESCI 185 tipi. Kakinda », intendendo certo che questo si trovava a sua di- sposizione a Londra. Riteniamo guindi che tutto il materiale geno- vese consista di sintipi. Barbus caudimacula Gunther 1868, Cat. Fish. Brit. Mus. VII, p. 107. Sintipo (C.E. 9025). Angola. Dal Museo Britannico, 1868. Barbus Continii Vinciguerra 1926, Ann. Mus. Genova, LII, p. 221. Olotipo (C.E. 22300). Lago di Tiberiade. P. G. Contini, 1925. Il valore di questa specie permane dubbio; il tipo venne di recente esaminato dal dr. H. Steinitz (Ist. Zool. Università di Gerusa- lemme). Barbus gananensis Vinciguerra 1895, Ann. Mus. Genova, XXXV, peso, tav. -V, f. 2. Olotipo (C.E. 17525) deteriorato. Fiume Ganana, fra Lugh e Bar- dera (Somalia). V. Bottego, 5.V.1893. Barbus hampaloides Vinciguerra 1889, Ann. Mus. Genova, XXIX, pedo, tay. IX f. 8. Olotipo (C.E. 17326). Meetan, Tenasserim. L. Fea, 1887. Barbus hulstaerti Poll 1945, Rev. Zool. Bot. Afr., 38, p. 304, f. 4. Sintipi: 2 gg (C.E. 38454) e 2 99 (C.E. 38455). Fiume Mom- boyo, Flandria (Congo). Dal Museo di Tervuren, 15.IV.1961. Barbus Nicholst Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII, p. 15. Tipi: 9 esemplari (C.E. 26477). Buta, Congo. S. Patrizi, 1927. Barbus Ruspolit Vinciguerra 1896, Ann. Mus. Genova, XXXVII, Pao. Olotipo (C.E. 17333), a secco e deteriorato. Lago Abbaia (Etiopia merid.). E. Ruspoli, 1893. Barbopsis Devecchii Di Caporiacco 1926, Mon. Zool. Ital. 37, p. 23, fig. 1. Sintipo (C.E. 24903). Pozzi di Taleh, alto Nogal (Somalia britan- nica). Stetanini e Puccioni, 1925. Dal Museo di Firenze, 1926. E la specie tipo del genere. Phreatichthys Andruzzu Vinciguerra 1923, Ann. Mus. Genova, LI, p. 240 e fig. Tipi: 6 esemplari (C.E. 18259). Sorgente termale Bud-Bud, So- malia italiana. A. Andruzzi e Zaccarini, IV.1924. È la specie tipo del genere. Barilus barnoides Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX, D:7507; tav. IX L9. 186 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47, E. TORTONESE Tipi: 4 esemplari (C.E. 17136). Paese dei Catcin, Birmania. L. Fea, 1888. Labeo Bottegi Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVII, p. 358 = L. bottegot. Tipi: parecchi esemplari ‘(C.E. 17357). Fiume Ganana, Lugh (So- malia). V. Bottego, X.1895. La fotografia di uno di questi pesci tu pubblicata da Guiglia (1935, p. 37, f. 2). Labeo Boulengeri Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 299. Olotipo (C.E. 17363) a secco e deteriorato. Fiume Berber, Somalia. C, Citern’, 25.0918. Labeo grammipleura Vinciguerra 1927, Ann. Mus. Genova, LII, p. 248. Tipi: 9 esemplari (C.E. 23648). Giumbo, Somalia. S. Patrizi, 1923. Labeo stictolepis Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 297. Olotipo (C.E. 2067) a secco e deteriorato. Alto Ganale (Etiopia). Co ‘Giterni, 28 111911, Discognathus Chiarinu Vinciguerra 1883, Ann. Mus. Genova, XVIII, p. 696 e fig. = Garra quadrimaculata (Boulenger). Lecto-olotipo figurato (C.E. 8974 A) e 13 lecto-paratipi (C.E. 8974 B). Lago Arsadè, regione degli Adda Galla (Etiopia). O. An- tinori, 1881. La citata sinonimia fu stabilita da Boulenger in seguito a esame del presente materiale. Discognathus imberbis Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX, p. 277, tav. IX f. 7 = Garra imberbis. Tipi: 3 esemplari (C.E. 17355). Thao, Birmania. L. Fea, 1886. Scaphiodonichthys burmanicus Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Ge- nova, XXIX, p. 285, tav. XI f. 11. Lecto-olotipo (C.E. 17348 A) e lecto-paratipo (C.E. 17348 B). Mee- kelan, Tenasserim. L. Fea, 1887. Lecto-paratipi: 4 esemplari (C.E. 17361). Thao, Birmania. L. Fea, 1886. Uno dei due esemplari n. 17348 è certamente quello figurato, ma non v'è mezzo di accertarlo; scegliamo come olotipo quello di mi- nore statura (lungh. mm 163) perchè si trova in migliori condizioni. È questa la specie tipo del gen. Scaphiodonichthys, che è molto af- fine a Semiplotus e potrebbe forse considerarsi come sottogenere di questo (Smith, 1945, p. 206). Schizothorax Dainellii Vinciguerra 1916, Ann. Mus. Genova, XLVII, p. 136, tav. V. 48. 49. a0). 51, 5a, 33. 54. SS, TIPI DI PESCI 187 Olotipo (C.E. 17487). Fiume Indo, Scardu, 2300 m. G. Dainelli, 51.1.1914. Leucaspius Ghigii Gianferrari 1927, Atti Soc. It. Sci. Nat., LXVI, p. 123 = Pararhodeus ghigu. Sintipo (C.E. 27525). Fiume dei Mulini, Koschino (Is. Rodi). Missione Ghigi, Issel e Brian, 1926. Dal Museo di Milano, 1927. La predetta sinonimia è conforme a quanto indicato da Berg (1932, Di 136). Leucaspius marathonicus Vinciguerra 1921, Ann. Mus. Genova, bsx. p..328, tav. IV f 4. Lecto-olotipo (C.E. 17154 A) e lecto-paratipi: parecchi esemplari (C.E. 17154 B). Sorgente Sterna, Maratona (Grecia). D. Vinci- guerra, 8.VI.1920. Phoxinellus croaticus Steindachner 1865, Sitz. Akad. Wiss. Wien, LII, p. 594, tav. I = Paraphoxinus croaticus. Sintipi: 3 esemplari (C.E. 9076). Croazia. Dal Museo di Vienna, 1865. Paraphoxinus epiroticus Steindachner 1895, Anz. Akad. Wiss. Wien, XXXII, p. 182. Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9054). Lago di Janina, Albania. Dal Museo di Vienna. Gobio Ressleri banaticus Banarescu 1953, Acad. R.P.R., Fil. Cluj. IV, 1-2. Paratipi: 2 esemplari (C.E. 37576). Fiume Timis, Banato (Romania). P. Banarescu, IX.1948. Dal prof. G. Zanandrea, 1959. Alburnus Doriae De Filippi 1865, Note Viaggio in Persia, p. 360. Lecto-paratipi: 6 esemplari (C.E. 9102). Schiraz, Persia. G. Doria, 1862. Viene inteso come lecto-olotipo l'esemplare, pertinente a questa medesima serie, che si conserva nel Museo Zoologico di Torino (N. 720). Esso fu da noi descritto e figurato (1934) e in seguito citato (1940) fra i tipi posseduti da tale museo. Acanthobrama lissneri 'Tortonese 1952, Ann. Mag. Nat. Hist. 12, We pec2v7il. Paratipo (C.E. 36488). Lago di Tiberiade, Palestina. Dal Museo di Torino, 1955. Osteobrama Feae Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX, parade tavie DO. fd. Lecto-olotipo figurato (C.E. 17131 A). Kaw-ka-riet (= Kokarit), ‘Tenasserim. L. Fea, 1887. 188 56. 57. 58. 59. 60. 61. E. TORTONESE Lecto-paratipo (C.E. 17131 B). Mandalay, Birmania. L. Fea, 1886. Lecto-paratipo (C.E. 17131 C). Bhamo, Birmania. L. Fea, 1886. Neobola Bottegi Vinciguerra 1895, Ann. Mus. Genova, XXXV, p. 57, tav. V f. 1 = Engraulicypris bottegot. Tipi: 4 esemplari (C.E. 9090). Fiume Auata, affluente del Daua (Etiopia merid.). V. Bottego, 1893. Non potendosi precisare quale sia l'individuo figurato, omettiamo la scelta del lecto-olotipo. È la specie tipo del genere. CoBITIDAL Cobitis aurata De Filippi 1862, Arch. Zool. Anat. Fisiol. II, p. 391. Lecto-paratipi: 2 esemplari (Collez. Univ. Genova N. 365). Din- torni di Sartschem, Persia. F. De Filippi, 1862. Un altro esemplare rimase al Museo Zoologico di Torino (N. 674) e fu da noi definito (1940) quale olotipo; esso è invece un lecto-olotipo e quelli di Ge- nova sono da intendersi come lecto-paratipi. Cobitis caspita romanica Bacesco 1943, Bull. Sect. Sci. Acad. Rom. XXVI; nu 2, pl 37 =) Citomamge: Paratipi: 2gg e 19 (C.E. 38222). Fiume Bratia, Romania. Dal dr. M. Bacesco, 1960. Modighania papillosa Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII, p. 246 = Nemachilus fasciatus (Cuv. Val.). Tipi: 6 esemplari (C.E. 9230). Lago Toba, Balige (Sumatra). E. Modigliani, X.1890. La sinonimia fu accertata da Weber e Beau- fort, che esaminarono due dei tipi (1916, p. 40-41). Eucirrichthys Doriae Perugia 1892, Ann. Mus. Genova, XXXII, p. 1009. Tipi: 4 esemplari (C.E. 9231). Sarawak, Borneo. G. Doria e O. Beccari, 1867. Un esemplare fu inviato in esame a Weber e Beau- fort, che lo figurarono (1916, p. 27, f. 10). È la specie tipo del genere. HOMALOPTERIDAE Helgia modesta Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX, p. 330, tav. XI f. 12 = Homaloptera modesta. Lecto-olotipo (C.E. 15173 A). Meekalan, Tenasserim. L. Fea, 1887. Lecto-paratipi (C.E. 15173 B). Meetan, Tenasserim. L. Fea, 1887. L'individuo di Meekalan è presumibilmente quello figurato. Gli altri sono molto più piccoli; due consimili, inviati al Museo di Cal- cutta, sono citati da Silas (1952). TIPI DI PESCI 189 62. Homaloptera Modighani Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII, p. 245. Tipi: 5 esemplari (C.E. 9249). Si-Rambe, Sumatra. E. Modigliani, 1890. Anche di questa specie, che risulta rara, fu inviato un esem- plare al Museo di Calcutta e servi a Silas (1952, p. 195) per una nuova descrizione. BIBLIOGRAFIA Bacesco M. - 1943 - Deux poissons nouveaux pour la faune de la Roumanie: Cobitis aurata balcanica Karaman et Cobitis caspia romanica n. ssp. Bull. Sect. Sci. Acad. Rom. Bucuresti, XXVI, 2, p. 133-142. BANARESCU P. - 1953 - Variatia geografica, filogenia si ecologia cyprinidului Gobio kessleri. Studi Cerc. Stiint. Acad. R.P.R., Fil. Cluj, Bucuresti. IV, 1-2 (non vidi). Berc L.S. - 1932 - Ubersicht der Verbreitung der Susswasserfische Europas. Zoo- geographica, I, 2, p. 107-208. BouLENGER G.A. - 1895 - Viaggio del dr. A. Borelli nella Repubblica Argentina. Pois- sons. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, X, n. 196. — — 1898 - Viaggio del dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni vicine. Poissons de l’Equateur. Ibid. XIII, n. 329. — — 1900 - Viaggio del dr. A. Borelli nel Matto Grosso e nel Paraguay. III. Liste des poissons recueillis à Urucum et a Carandasinho, près de Corumba. Ibid. XV; n. 370. — — 1902 - Descriptions of new Fishes and Reptiles discovered by dr. F. Silvestri in South America. Ann. Mag. Nat. Hist. (7), X, p. 284-288. — — 1911 - Catalogue of the Freshwater Fishes of Africa. II. London, Brit. Mus. (Nat. Hist.). — — 1g11 - On a third collection of Fishes made by Dr. E. Bayon in Uganda, 1909-1910. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XLV, p. 64-78. De FiLippi F. - 1862 - Nuove o poco note specie di Vertebrati raccolte in un viaggio in Persia, ecc. Arch. Zool. Anat. Fisiol. II, p. 377-394. — — 1865 - Note di un viaggio in Persia. Milano. Di Caporiacco L. - 1926 - Un nuovo genere di Ciprinide somalo delle acque di pozzo. Mon. Zool. Ital. 37, p. 23-25. GIANFERRARI L. - 1927 - Diagnosi preliminare di due nuove specie ittiche di Rodi. Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, LXVI, p. 123-125. GuicLIA D. - 1935 - Spedizione Zoologica del marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltregiuba. Pesci. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LVIII, p. 27-49. GUNTHER A. - 1868 - Catalogue of the Fishes in the British Museum. VII. London, Brit. Mus. (Nat. Hist.). Mayr E., Linstey E.G., UsincER R.L. - 1953 - Methods and Principles of Systematic Zoology. New York. MULLER J. e TroscHEL F.H. - 1845 - Horae Ichthyologicae. Berlin (non vidi). PERUGIA A. - 1891 - Appunti sopra alcuni Pesci sud-americani conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Ann. Mus. St. Nat. Genova, X, p. 605-657. — — 1891 - Intorno ad alcuni Pesci raccolti al Congo dal capitano Giacomo Bove. Ibid. p. 967-977. 190 E. TORTONESE — — 1893 - Sopra alcuni Pesci raccolti in Sumatra dal Dott. Elio Modigliani. Ibid. XXXIII, p. 241-247. — — 1897 - Di alcuni Pesci raccolti nell'Alto Paraguay dal Cav. Guido Boggiani. Ibid. XXXVIII, p. 147-150. Peters W.C. - 1876 - Ueber die von Dr. Reinhold Buchholz in West Africa gesam- melten Fische. Monatsber. Akad. Wiss. Berlin, p. 244-252. — — 1876 - Sur l’Epigonichthys cultellus du groupe des Leptocardés. Journ. Zool. Paris, 5, p. 348-352. PoLL M. - 1945 - Descriptions de cing espèces nouvelles de Cyprinidae du Congo belge appartenant aux genres Barbus et Engraulicypris. Rev. Zool. Bot. Afr. 38, p. 298 -311. Sassi A. - 1846 - Pesci. Descrizione di Genova e del Genovesato. I, p. 111. — — 1846 - De’ pesci del mare di Genova. Nuovi Ann. Sci. Nat. Bologna, (2), VI, p. 384-393 (non vidi). SiLas E.G. - 1952 - Classification, Zoogeography and Evolution of the Fishes of the Cyprinoid families Homalopteridae and Gastromyzonidae. Rec. Ind. Mus. Cal- cutta, L, 2, p. 173-263. SMITH H.M. - 1945 - The Fresh-water Fishes of Siam. U.S. Nat. Mus. Bull. 188. STEINDACHNER F. - 1865 - Zur Flussfisch-Fauna von Croatien. Sitzber. Akad. Wiss. Wien, LII, p. 594-599. — —1875 - Beitrage zur kenntniss der Characinen des Amazonenstromes. Ibid. LXXII, I, p. 6-24. — — 1879 - Zur Fisch-Fauna des Magdalenen-Stromes. Denkschr. Akad. Wiss. Wien, XXXIX, p. 19-78. — — 1895 - Vorlaufige Mittheilung uber einige neue Fischarten aus der ichthyolo- gischen Sammlung des K.K. Naturhistorischen Hofmuseums in Wien. Anz. Akad. Wiss. Wien, 32, p. 180-183. — — 1896 - Beitrage zur kenntniss der Susswasserfische der Balkan-Halbinsel. Denkschr. Akad. Wiss. Wien, LXIII, p. 181-188. ToRTONESE E. - 1934 - Pesci della Persia raccolti dal Marchese Giacomo Doria. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XLIV, n. 49. — — - 1940 - Elenco dei tipi esistenti nella collezione ittiologica del R. Museo di To- rino. Ibid., XLVIII, n. 111. — — 1941 - Ricerche ed osservazioni sui Caracidi delle sottofamiglie Tetragonopte- rinae, Glandulocaudinae e Stethaprioninae (Teleostei Plectospondyli). Ibid. XLIX, n. 117. — — 1952 - On a New Cyprinoid Fish of the Genus Acanthobrama from Palestine. Ann. Mag. Nat. Hist. (12), V, p. 271-272. VINCIGUERRA D. - 1883 - Spedizione Italiana nell’Africa equatoriale. Risultati Zoo- logici. Pesci d’acqua dolce. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XVIII, p. 692-703. — — 1884 - Materiali per lo studio della fauna tunisina. I. Pesci. Ibid. XX, p. 393-445. — — 1890 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. XXIV. Pesci. Ibid. XXIX, p: 129-362. — — 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal cap. V. Bottego, ecc. Ris. Zool. III. Pesci. Ibid. p. XXXV, p. 21-60. — — 1896 - Pesci raccolti da Don Eugenio dei Principi Ruspoli durante l’ultimo suo viaggio nelle regioni dei Somali e dei Galla. Ibid. XXXVII, p. 24-31. — — 1897 - Pesci raccolti dal Cap. V. Bottego durante la sua seconda spedizione nelle regioni dei Somali e dei Galla. Ibid. XXXVII, p. 343-364. TIPI DI PESCI 191 — — 1912 - Missione per la frontiera italo-etiopica sotto il comando del capitano Carlo Citerni. Ris. Zool. Pesci. Ibid. XLV, p. 293-303. — — 1916 - Pesci raccolti dalla spedizione De Filippi nell’ Asia centrale. Ibid. XLVII, p. 124-149. — — 1921 - Descrizione di tre nuove specie di Pesci delle acque dolci di Grecia. Ibid. MII. Pp. 322-331. — — 1922 - Contribuzione alla conoscenza della fauna ittiologica dello Uebi Scebeli. Ibid. XLIX, p. 374-385. — — 1923 - Descrizione di un Ciprinide cieco proveniente dalla Somalia italiana. Ibid. LI, p. 239-243. — — 1926 - Sopra una collezione di Pesci della Palestina. Ibid. LII, p. 210-226. — — 1927 - Enumerazione di alcune specie di Pesci della Somalia italiana. Ibid. LII, p. 246-259. — — 1928 - Pesci raccolti dal march. Saverio Patrizi nel bacino del Congo. Ibid. Pa, Lill, p.. 5-29. WEBER M. e BrauFORT L.F. - 1916 - Fishes of the Indo-Australian Archipelago. III. Leiden. RIASSUNTO Sono elencati in ordine sistematico i tipi di 62 specie di pesci conservati nel Museo di Genova (1 Leptocardio, 1 Selacio, 60 Pesci ossei: Clupeiformes, Mormyriformes, Cypriniformes). 54 di queste specie sono tuttora valide; 10 furono descritte con altret- tanti nuovi generi. SUMMARY A list taxonomically arranged is given of the types of 62 species of Fishes preserved in the Museum of Genoa (1 Leptocardian, 1 Selachian, 60 Bony Fishes: Clupeiformes, Mormyriformes, Cypriniformes). 54 of these species are valid; 10 were described together with new genera. 192 Res LIGUSTICAE CXXI Mario GALLI Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova Direttore: Prof. E. Sanero RICERCHE SUI MINERALI DELLA MINIERA GALLINARIA (CHIAVARESE) OSSERVAZIONI SULLE FIGURE DI ACCRESCIMENTO L’abito non comune presentato da alcuni cristalli di calcopirite provenienti dalla miniera detta Gallinaria che si trova presso Bargone nel Chiavarese mi aveva indotto ad un esame morfologico di questo minerale, ma nel corso dello studio dei minerali ad essa associati ed in particolar modo della pirite sono sorti elementi di prevalente interesse che hanno dato a questo lavoro un carattere più generale. I campioni esaminati all’inizio provengono dalla collezione del Sig. L. De Magistris, in essi la calcopirite presenta una simmetria pseu- domonometrica con abito triacistetraedrico, tanto che mi è stato riferito come analoghi campioni fossero indicati in alcune collezioni come calco- pirite pseudomorfa di tetraedrite. Questi cristalli, impiantati su di una matrice serpentinosa, sono in genere accompagnati da quarzo latteo, pirite e più raramente da calcite; hanno dimensioni che da 1-2 mm. si avvicinano a 2 cm., le loro facce non sono mai lisce ma sempre scabre e gli spigoli tra le varie facce ap- paiono sporgere in rilievo, tanto da ricordare effettivamente l’aspetto di un modellamento in sostituzione del minerale originario. La fotografia della Fig. 1 riproduce uno di questi campioni. Ho raccolto sul posto nuovi campioni, ma come già notato da BERTOLANI (1952) le gallerie della miniera Gallinaria che risalgono alla seconda metà del secolo scorso (MazzuoLI, 1892) quando per i giaci- menti metalliferi nelle ofioliti della Riviera di Levante si moltiplicarono in modo avventato le iniziative per una grande attività estrattiva, sono oggi impraticabili e poco materiale adatto allo studio è stato possibile ottenere dalle vecchie discariche. MINERALI DELLA GALLINARIA 193 Esaminando i campioni a mia disposizione ho notato come la ruvidezza delle tacce fosse dovuta ad una incrostazione di minutissimi granuli di calcopirite su cristalli pure di calcopirite di maggiori dimensioni e presentanti appunto simmetria pseudomonometrica, incrostazione a Fig. 1. — Calcopirite della Gallinaria con abito pseudomonometrico su matrice serpenti- nosa ed accompagnata da quarzo latteo. In basso ed a destra individui con evidentis- simo abito triacistetraedrico. Grandezza naturale, volte rimovibile in modo da rendere i cristalli idonei ad un esame go- niometrico, anche se talvolta le facce dei cristalli così liberati non fossero perfettamente speculari. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 7 194 M. GALLI Si è ottenuto conferma che sia i cristalli più grossi sia la massa incrostante fossero di calcopirite mediante l’impiego dei raggi X, ef- fettuando spettri di polveri. I cristalli liberati dalla crosta microgranulare sono stati esaminati e misurati al goniometro ed anche se non sempre il riflesso ha dato buone immagini della fenditura, in modo che qualche volta mi sono dovutg basare sul bagliore del riflesso, i dati ottenuti hanno comunque permesso di individuare soddisfacentemente le forme presenti. Per il calcolo dei simboli delle facce è stato adottato il rapporto O 1,9705 proposto da PAULING e Brockway (1932) a seguito di studi a roentgenografici: appare evidente la possibilità di un aspetto pseudo- cubico, ed è da notare che prima di tale lavoro si manteneva il rapporto di — = 0,9852 inaccordo con le vecchie determinazioni cristallografiche a di HAIDINGER (1822); così i lavori di De ANGELIS (1924) e di ANDREATTA (1929) rispettivamente su calcopiriti di Cuasso al Monte e della Venezia Tridentina adottano relativamente all’asse Z tale parametro che è la metà di quello oggi riconosciuto. Le forme presenti nella calcopirite della Gallinaria sono il bisfe- noide {114} e lo scalenoedro {412}: ambedue le forme, anche se poco comuni, sono note per questo minerale, ma non risulta dalla bibliografia che appaiano contemporaneamente come sole forme presenti, e questa combinazione dà ragione dell’aspetto del tutto nuovo del minerale, come già evidente dalla fotografia della Fig. 1 e dal disegno della Fig. 2. La Tabella I riporta i valori angolari misurati al goniometro e calcolati. TABELLA I Angoli numero d ; Ì limiti delle misure medie calcolati misurati delle misure (114) : (1 1 4) 17 68°56’15°°-70°32’30” | 69°38°15” 69°43°39” (114) : (4 1 2) 12 59°%47’30”’-61°18° 60°42’15” 60°38’ 59” (412) : (1 4 2) 14 59°37-61°11° 60°38’ 59°56° 40” (412) : (4 1 2) 7 56°5’-57°14’ 56°43’30” | 56°25°47” MINERALI DELLA GALLINARIA 195 La pirite è comunemente associata alla calcopirite, generalmente in cristalli di 2-3 mm. anch'essi ricoperti da calcopirite granulare, il che sta ad indicare una successione nella genesi dei due minerali; spesso però la pirite si trova in cristalli isolati che raggiungono anche i 2 cm. racchiusi in una massa serpentinoso-steatitica, molte volte 1 cristalli Fig. 2. — Calcopirite della Gallinaria. sono deformati. L’abito dominante è l’esaedrico, ma l’ottaedro sempre presente a volte raggiunge uno sviluppo uguale e - seppure raramente - maggiore a quello del cubo; sono presenti pure i pentagonododecaedri {210} che qualche volta è molto sviluppato e {320}, nonchè l’icositetraedro {211}, forme queste tutte molto comuni nella pirite. È risultata anche presente la forma {25:1:0} che dalla bibliografia a mia conoscenza ri- sulterebbe nuova per questo minerale. E da notare che la pirite della Gallinaria è povera di forme, in modo che la {251 ‘0} quando presente assume uno sviluppo notevole, con facce lisce e bene riflettenti (anche se talvolta si notano lievi irregolarità dovute all’accrescimento) e lo spi- golo tra la {100} e la {25:1:0} è sempre ben netto, il che esclude trattarsi di una faccia vicinale. La Fig. 3 mostra appunto le facce (100) e (25-10) di un piccolo cristallo: la fotografia è stata effettuata con la faccia (25:10) in posizione tale da riflettere la luce ed è bene evidente la linearità dello spigolo tra le due facce. In questo cristallo è pure presente la forma 196 M. GALLI {111}, e sono visibili sulla faccia del pentagonododecaedro quelle stria- ture di accrescimento di cui ho fatto cenno ed argomento sul quale ri- tornero. La Tabella II riporta i valori angolari relativi alle diverse facce. TABELLA II Angoli numero limiti delle misurati delle misure misure stu: SORA (100) : (25°1°0) 9 2°12’—2°38’ 2°15'45” 2°15’26” (100) : (210) 18 26°15’—28° 7-20 bd 26°34’5”” (100) : (320) 16 33°29’-34°28’ 33°47 33°%41°24” (100) : (211) 13 35°19°-35925° 35°22’ 35°15'8” (100) : (111) 14 55°10'—56°4’ 55°34" 54°%44’8” (25°1°0) : (211) 5 33°18°-34°7° 33°35" 33°40°19” (25°1°0) : (111) 4 52°54'-53°35° 53°16" 53°%13’50” (210) : (211) ta 24%5° —24°32’ 24°17’ 24°5’41” (210) : (111) 12 38°57’-39°38” 39°20” 39°13'57” (320) : (211) 8 24°52’-25°17” 25°8’ 25°3°57” (320) : (111) 7 36°12’-37°10° 36°26’ 36°48'31” (ra): (cir) IO 19°24’—20°18’ 19°58’ 19°28'16” Particolarmente interessante è una caratteristica comune a quasi tutti i cristalli di pirite esaminati, e cioè la presenza di striature ed irre- golarità delle facce (in particolare per le forme {100} ed {111}) con la presenza di sporgenze il cui insieme fu detto « struttura della superficie » (SEAGER, 1953) e che formano quelle che alcuni autori hanno definito come « piramidi vicinali » definizione impropria dal punto di vista cristal- lografico e meglio indicate da SEAGER (1953) con il termine di « vicinal hillocks » adottando così un termine già in uso nello studio delle figure di corrosione. Queste irregolarità che debbono essere poste in relazione con l’ac- crescimento dei cristalli per un meccanismo di spirali poligonizzate - le cosidette spirali di Frank e Read di cui parlerò più diffusamente in seguito - sino ad oggi sono state studiate soprattutto su sostanze arti- MINERALI DELLA GALLINARIA 197 ficiali perchè ben seguibili durante la cristallizzazione, per quanto non manchino lavori su minerali, ed in particolare solo SEAGER (1953) tratta seppure brevemente della pirite. Figure di accrescimento ben nitide sono presentate dai cristalli di pirite della Gallinaria solamente dagli individui le cui dimensioni raggiungono il cm.; in quelli più piccoli e che sono stati usati per le Fig. 3. — Pirite della Gallinaria. Facce (100) grigia, a sinistra, e (25°1°0) riflettente a destra. Si nota la linearità dello spigolo tra le due facce. Luce riflessa; ingrandimento lineare 50 X. misure goniometriche sono presenti o semplici striature non risolvibili al microscopio o strati sovrapposti con andamento generalmente del tutto irregolare. Facce {100}. Nei cristalli più grossi si nota, come già ho detto, la presenza di quelle sporgenze o «vicinal hillocks » che hanno un con- torno poligonale abbastanza regolare e possono essere in numero di due o tre per ogni singola faccia. Il caso più comune è quello in cui la parte 198 M. GALLI centrale dell’hillock, in rilievo, mostra un contorno rettangolare con i lati paralleli allo spigolo del cubo; man mano che gli strati di accresci- mento si allargano il contorno diventa ottagonale, con i nuovi lati che smussano gli angoli del rettangolo paralleli alla intersezione della {100} con la {111}, come è ben chiaramente visibile dalla Fig. 4. Fig. 4. — Pirite. Figure di accrescimento su 3100}. Notare come la parte interna dello hillock sia rettangolare, con i lati paralleli agli spigoli del cubo, mentre verso la peri- feria si nota un contorno ottagonale. Luce riflessa; illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 40 X. L’andamento degli spigoli che negli strati più interni è rettilineo, con l’allargarsi delle figure comincia ad essere irregolare pur mantenendo in genere la sua direzione e conservando all’hillock il suo aspetto di pi- ramide avente per base un ottagono allungato; anche lo spessore dei diversi strati non è costante e la maggior parte di essi raggiunge 1 3-4 u, mentre una parte appare costituita da una serie irregolare di strati più sottili. Anche il ritmo di formazione di nuovi strati e la loro velocità di estensione sembrano aver subito sensibili variazioni durante la crescita del cristallo, e mentre gli strati più interni mostrano un maggior sviluppo in superficie e di conseguenza i loro bordi appaiono più distanziati in senso orizzontale, quelli che immediatamente seguono sono in genere MINERALI DELLA GALLINARIA 199 piu fitti per poi allargarsi distanziandosi nuovamente verso la periferia in modo che la superficie laterale appare - per quanto discontinua - con un profilo leggermente concavo, e gli spigoli che limitano le facce della pseudo-piramide hanno un andamento del tutto irregolare e si- nuoso. Fig. 5. — Pirite. Lo stesso hillock di Fig. 4, in cui è evidente la sinuosità dello spigolo tra le facce laterali della piramide di accrescimento. In basso a destra una faccia di forma triangolare che impartisce all’hillock un contorno ottagonale. Luce riflessa, illuminazione laterale; ingrandimento lineare 40 X. Il formarsi di hillocks con facce laterali concave può essere messo in relazione a variazioni ambientali avvenute durante la cristallizzazione, variando il grado di soprasaturazione variano infatti sia il ritmo di for- mazione di nuovi strati sia la loro velocità di espansione in superficie, ed in particolare un aumentare del ritmo congiunto ad una diminuita velocità di accrescimento sarebbe responsabile di questo profilo concavo. La Fig. 5 mette in evidenza l'andamento irregolare di uno spigolo tra due facce contigue di uno stesso hillock, ed il suo aspetto discontinuo e sinuoso conferma variazioni continue nelle condizioni di cristallizza- zione, dato che questi spigoli sono rettilinei solo quando la cristallizza- zione avvenga da soluzioni non inquinate da impurità ed in cui la sopra- 200 M. GALLI saturazione aumenti molto lentamente ed uniformemente, condizioni ben lontane dal verificarsi nell’ambiente idroterm:le che è all’origine della formazione del nostro minerale. Le figure di accrescimento ora descritte sono comuni nei cristalli che mostrano un maggiore sviluppo della {100}; ove la {210} sia maggior- mente sviluppata le figure che si notano sulle {100} hanno contorno esa- Fig. 6. — Pirite. Figure di accrescimento su {100} molto allungata. Le figure di accre- scimento assumono un contorno esagonale molto allungato, con il lato maggiore paral- lelo allo spigolo del cubo. ; Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X. gonale molto allungato parallelamente al maggiore allungamento della faccia, come è evidente dalla Fig. 6; il lato obliquo è parallelo alla inter- sezione della {210} con l’ottaedro. Alcuni cristalli aventi dimensioni inferiori al cm. e con abito cu- bico non presentano distinte figure di accrescimento ma solo le forti striature comuni nella pirite, nelle quali sono purtuttavia distinguibili diversi strati; ne consegue che nei geminati per compenetrazione che sono abbastanza frequenti, il bordo di unione dei due cristalli appare MINERALI DELLA GALLINARIA 201 non rettilineo ma dentellato a gradinata (Fig. 7) quasi che ogni gradino rappresenti un atto a sè stante dell’accrescimento ed indichi una succes- sione nella crescita del cristallo. Facce {111}. In genere le facce dell’ottaedro sono, nella pirite, tra le più regolari e splendenti, ed è in accordo con questo che su tali facce le figure di accrescimento si manifestano più nitide. Fig. 7. — Pirite. Linea di contatto a gradinata tra due individui con abito cubico com- penetrati. Le linee di accrescimento sono responsabili delle striature delle facce del cubo. Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X. Anche qui su cgni faccia possono essere presenti più di una figura di accrescimento, le figure appaiono meno rilevate di quelle che appa- iono sulle {100}, sono più regolari ed hanno l’aspetto di anelli general- mente chiusi a forma di triangolo; appaiono costituite da molteplici strati 1 cui bordi formano costantemente, anche se a volte hanno un andamento spezzato, angoli di 60° come è ben visibile dalla Fig. 8. È interessante notare in questa figura come la faccia del cristallo presenti delle irregolarità e più precisamente delle cavità: intorno a queste hanno deviato i bordi dei singoli strati, a volte seguendo la la- cuna con un contorno curvo, per poi riprendere rettilinei nella direzione primitiva: secondo alcuni autori che hanno notato come al centro di 202 M. GALLI una figura di accrescimento spesso vi sia una irregolarita sotto forma di rientranza, questa sarebbe la causa delle dislocazioni che hanno dato origine alla crescita del cristallo: a mio avviso ciò non appare giustificato, perchè una dislocazione ad elica, responsabile dell’accrescimento, può avere solo origine da una imperfezione nell’interno del cristallo stesso e Fig. 8. — Pirite. Accrescimenti su faccia di ottaedro sotto forma di spirali poligoniz- zate con angoli di 60° generalmente a contorno chiuso. I bordi degli strati di accresci- mento deviano intorno a piccole cavità della superficie. Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X. non comparire alla superficie come un punto: del resto è stato provato (Horn, 1952) come cavità identificabili come figure di corrosione natu- rali prendano sede preferenziale lungo gli spigoli degli strati di accre- scimento, ed è oggi tecnica comune nello studio delle imperfezioni dei metalli porre in evidenza le figure di accrescimento mediante appro- priati attacchi chimici, ed a figure di corrosione sono probabilmente ri- feribili le cavità che a volte si formano al centro degli hillocks. Nel caso specifico della pirite della Gallinaria poi si vede come queste imperfezioni preesistano al formarsi delle figure, essendosi for- mate durante la crescita del cristallo stesso influenzando il regolare di- stendersi del fronte degli strati. MINERALI DELLA GALLINARIA 203 La Fig. 9 mostra a maggiore ingrandimento una figura di accre- scimento con andamento a spirale poligonizzata, cui si riallaccia il mec- canismo di crescita dei cristalli. È noto infatti come, partendo da soluzioni, la cristallizzazione abbia inizio con la formazione di un germe cristallino quando la soprasatura- Fig. 9. — Pirite. Accrescimenti su faccia di ottaedro; si nota un andamento a spirale dei bordi degli strati. Luce riflessa, illuminazione obliqua, ingrandimento lineare 64 X. zione abbia assunto un valore apprezzabile (ed il numero dei germi che si formano nell’unità di tempo è influenzato dalla presenza di sostanze estranee, fatto generale questo per i minerali che si formino in am- biente idrotermale), successivamente il germe primario cresce più o meno rapidamente in relazione al grado di soprasaturazione, e per spie- gare le modalità di questò accrescimento diverse teorie anche in tempi non recenti sono state formulate. Così Curie (1885) applicando la teoria di Gauss per i liquidi ed ammettendo l’intervento della sola superficie del cristallo interpretò la crescita come un fenomeno capillare, WuLFF (1901) introdusse il con- cetto della velocità di accrescimento delle singole facce come responsa- 204 M. GALLI bile della forma finale del cristallo nel senso della eliminazione delle facce a rapido accrescimento; a NERNST (1904) si deve una formula che quantitativamente stabilisce l’apporto di materia per diffusione nella soluzione durante l’accrescimento (si ha durante la crescita una dimi- nuzione della concentrazione nelle immediate vicinanze del cristallo, il che provoca una corrente di diffusione che dopo un certo tempo for- nisce esattamente la quantità di materia che è incorporata dal cristallo) mentre VALETON (1924) ritiene che il diverso accrescimento delle diverse facce dipenda dalla diversa soprasaturazione della soluzione presso le facce stesse. Anche BravaIs (1866) aveva esaminato l’accrescimento ritenendolo legato alla densità reticolare, idea ripresa successivamente da NIGGLI (1919) e da Donnay ed Harker (1937) che l’avevano posto in relazione ai gruppi di ricoprimento, ma sono 1 lavori di VoLMER e KosseL (1927) e STRANSKI (1928-31-32) che hanno chiarito il meccanismo della crescita dei cristalli, e per quanto le loro osservazioni riguardino i cristalli ionici, è possibile traslare 1 risultati in un campo più generale. Vengono con- siderate come « unità di crescita » le irregolarità ed i gradini sulle facce del cristallo, che pertanto non debbono essere piane, per quanto si debba far notare che in via teorica esse lo dovrebbero diventare durante l'accrescimento, che non potrebbe più continuare se non con la forma- zione di un germe secondario, cosa assai improbabile a basse soprasatu- razioni, per cui un cristallo in tali condizioni non potrebbe crescere, contrariamente a quanto sappiamo dall’esperienza (VOLMER e SCHULTZE, 1931); ed in più anche dal punto di vista teorico le facce con un solo tipo di atomi come le (111) nel caso di una struttura tipo salgemma ben difficilmente potrebbero accrescersi perchè un atomo che si deponesse su di una faccia di tale tipo eserciterebbe un’azione repulsiva sugli atomi uguali che dovrebbero invece affiancarglisi. Il problema fu ripreso infine da BURTON, CABRERA e FRANK (1951) e quest’ultimo in particolare (FRANK, 1949) ha messo in evidenza come una dislocazione «a vite» nell’edificio cristallino, del tipo introdotto teoricamente da Burcers (1939), crei alla superficie del cristallo un gradino irregolare per la presenza di « kinks» ossia sporgenze o cavità dalla cui concentrazione dipende la velocità di crescita. Queste dislocazioni durante l’accrescimento si spostano a spirale che se poligonizzate for- mano quei « vicinal hillocks » che ho descritto per la pirite della Galli- naria. MINERALI DELLA GALLINARIA 205 Mentre la prima osservazione sperimentale pubblicata a sostegno della crescita dei cristalli per un meccanismo a spirale è dovuta a GRIFFIN (1950) che notò gli accrescimenti « a lametta di rasoio » sulla faccia (1010) di un cristallo di berillo, le osservazioni si sono sviluppate soprattutto su sostanze artificiali ed in particolare su composti organici perchè come già detto facilmente cristallizzabili e seguibili durante la crescita, ed in un secondo tempo si sono estese a minerali: così AMELINCKX (1952) notò come i fronti rettilinei di una spirale poligonizzata su di un cristallo di apatite fossero in genere paralleli a spigoli sviluppati del cristallo, e SEAGER (1953) fa osservazioni su cristalli diversi. Pertanto questa è una delle prime volte che vengono descritte ed interpretate le figure di accrescimento della pirite, ed anche la striatura della pirite triglifa è a mio avviso da intendere come molteplici spirali di accrescimento estremamente appiattite ed addossate le une alle altre, anche se l’esame dei campioni della Gallinaria non ha mostrato in tal senso figure geometricamente chiare e di sicura interpretazione. In generale le forme di accrescimento osservate sulla pirite della miniera Gallinaria sono figure chiuse, e la cancellazione delle spirali di accrescimento con la formazione di anelli chiusi dovrebbe essere causato dello spostarsi nell’interno del cristallo della dislocazione che ha dato origine all’accrescimento, perchè il meccanismo proposto da Mott (1953) e cioè la fusione di due spirali con opposto segno di avvitamento dovrebbe lasciare segni dell’interazione delle due spirali, come gradini che intersecano con linea continua gli spigoli dei fronti di accrescimento e che invece non ho mai osservato nei cristalli da me esaminati. La calcopirite e la pirite sono generalmente accompagnate da quarzo ed, assai subordinatamente, da calcite, presente con i due romboedri {1012} e {0112}, uno dei quali è sempre assai più sviluppato dell’altro che presenta facce filiformi da cui deriva un aspetto pseudocubico del minerale. Il quarzo, come già detto, forma la ganga più comune che“accom- pagna abitualmente sia la calcopirite che la pirite. In genere si presenta o sotto forma di cristalli prismatici tozzi, torbidi, di colore bianco-latte e con le facce del prisma fortemente striate, più raramente in cristalli limpidi e trasparenti. I primi hanno dimensioni maggiori e raggiungono il diametro di 4 mm. con un’altezza prossima a 2 cm., i secondi di aspetto più slanciato non raggiungono quasi mai il mm. di diametro pur superando anche il cm. di altezza. 206 M. GALLI Le forme riscontrate sono le {1010}, {101 1}, {01 1 1}, {1121} e{21 1 1}, queste due ultime forme sono presenti solamente nei cristalli più lim- pidi. La presenza delle due bipiramidi trigonali di secondo ordine pur indicando la presenza di una emitropia non consente di stabilire la legge di geminazione: allo scopo di identificarla ho eseguito sezioni di cristalli Fig. 10. — Quarzo limpido, geminato secondo 31120}. Estinzione di un settore del cristallo per rotazione dell’ analizzatore in senso antiorario. Luce trasmessa verde (limiti della banda 510 - 540 mu); ingrandimento lineare 52 X. Fig. 11. — Quarzo. Lo stesso cristallo di Fig. 1o. Estinzione dell’altro settore per rotazione dell’ analizzatore in senso orario. Luce trasmessa verde (limiti della banda 510 - 540 mw); ingrandimento lineare 52 X. normalmente all’asse ternario. I cristalli geminati sono apparsi costituiti da due blocchi non egualmente sviluppati appartenenti l’uno ad un in- dividuo destrogiro e l’altro ad un individuo levogiro, che si estinguono per una rotazione in senso opposto dell’analizzatore (Figure 10 ed 11) da che possiamo concludere trattarsi di geminazione secondo la legge del Brasile, con piano di geminazione una faccia del prisma {1120}. MINERALI DELLA GALLINARIA 207 Altresì interessante è l’esame in sezioni normali all’asse ternario dei cristalli torbidi, di colore bianco-latte nei quali le sole forme presenti sono il prisma esagonale di primo ordine ed i romboedri diretto {1011} ed inverso {0111}; infatti in questi non si nota più la presenza di gemina- zioni come negli individui limpidi ora descritti, ma si osserva la presenza Fig. 12. — Quarzo torbido di colore latteo. Evidentissima la zonatura concentrica. Luce